| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-28页 |
| 1. 蓼科酸模属药用植物的研究进展 | 第10-11页 |
| 2. 毛脉酸模的研究进展 | 第11-20页 |
| ·资源分布及利用 | 第12页 |
| ·生药学研究 | 第12-13页 |
| ·质量标准研究 | 第13页 |
| ·指纹图谱的研究 | 第13页 |
| ·化学成分研究 | 第13-14页 |
| ·微生物学研究 | 第14-15页 |
| ·生态学研究 | 第15-17页 |
| ·毛脉酸模中主要成分的药效学和临床研究 | 第17-19页 |
| ·药理作用研究 | 第19-20页 |
| 3. 植物内生真菌的研究进展 | 第20-26页 |
| ·内生真菌的作用 | 第20-21页 |
| ·内生真菌的的生物多样性 | 第21-22页 |
| ·内生真菌的活性成分研究 | 第22页 |
| ·内生真菌产抗肿瘤类活性物质 | 第22-24页 |
| ·从内生真菌中寻找有用次生代谢产物的理论基础 | 第24-26页 |
| ·植物内生真菌研究在药用植物资源保护与新资源开发利用中 | 第26页 |
| 的重要作用 | 第26页 |
| 4. 本课题研究内容和意义 | 第26-28页 |
| ·实验的主要内容 | 第26页 |
| ·研究的目的意义 | 第26-28页 |
| 第二章 毛脉酸模内生真菌体外抗肿瘤菌株筛选 | 第28-58页 |
| 1. 实验材料与设备 | 第28-29页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·细胞株 | 第28页 |
| ·试剂 | 第28页 |
| ·仪器与设备 | 第28-29页 |
| 2. 实验方法 | 第29-31页 |
| ·毛脉酸模内生真菌化学成分的提取 | 第29页 |
| ·肿瘤细胞的复苏 | 第29页 |
| ·肿瘤细胞的培养与传代 | 第29-30页 |
| ·MTT法测定内生真菌醇提物对肿瘤细胞的抑制作用 | 第30-31页 |
| ·计算肿瘤抑制率 | 第31页 |
| ·实验数据处理 | 第31页 |
| 3 实验结果与分析 | 第31-57页 |
| ·菌RGT-S12醇提物对人肿瘤细胞增殖的影响 | 第31-37页 |
| ·菌RGT-S31醇提物对人肿瘤细胞增殖的影响 | 第37-43页 |
| ·菌RGT-S42醇提物对人肿瘤细胞增殖的影响 | 第43-49页 |
| ·菌RGT-S44醇提物对人肿瘤细胞增殖的影响 | 第49-57页 |
| 4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第三章 毛脉酸模抗肿瘤活性内生真菌的分子鉴定 | 第58-70页 |
| 1 实验材料与设备 | 第58-59页 |
| ·植物样品和菌株 | 第58页 |
| ·培养基 | 第58页 |
| ·实验仪器 | 第58-59页 |
| ·实验试剂 | 第59页 |
| ·溶液的配制 | 第59页 |
| 2 实验方法 | 第59-61页 |
| ·内生真菌基因组DNA的提取 | 第59-60页 |
| ·内生真菌基因组DNA的检测 | 第60页 |
| ·内生真菌ITS序列的扩增 | 第60-61页 |
| ·PCR扩增产物的序列测定与数据处理 | 第61页 |
| 3 相关菌株分子鉴定的结果 | 第61-69页 |
| ·内生真菌基因组DNA提取结果 | 第61-63页 |
| ·内生真菌ITS序列PCR扩增结果 | 第63页 |
| ·毛脉酸模抗肿瘤活性内生真菌的分子鉴定结果 | 第63-69页 |
| 4. 本章小结 | 第69-70页 |
| 第四章 毛脉酸模抗肿瘤活性内生真菌生物学特性研究 | 第70-77页 |
| 1 实验材料 | 第70页 |
| ·植物样品和菌株 | 第70页 |
| ·培养基 | 第70页 |
| 2 实验方法 | 第70-71页 |
| ·抗肿瘤活性毛脉酸模内生真菌培养特性的研究 | 第70-71页 |
| 3 实验结果 | 第71-76页 |
| ·菌RGT-S12的培养特性研究结果 | 第71-72页 |
| ·菌RGT-S31的培养特性研究结果 | 第72-73页 |
| ·菌RGT-S42的培养特性研究结果 | 第73-75页 |
| ·菌RGT-S44的培养特性研究结果 | 第75-76页 |
| 4. 本章小结 | 第76-77页 |
| 第五章 综合结论 | 第77-80页 |
| 参考文献 | 第80-89页 |
| 致谢 | 第89-91页 |
| 个人简历 | 第91页 |