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脲酶的组合固定化研究

摘要第1-5页
Abstract第5-9页
第1章 绪论第9-28页
   ·课题研究背景及意义第9-11页
   ·酶的固定化方法及其发展概况第11-17页
     ·吸附法第11-12页
     ·共价法第12-14页
     ·交联法第14-15页
     ·包埋法第15-17页
   ·固定化技术的新方法第17-18页
     ·溶胶-凝胶固定化第17页
     ·膜固定化第17页
     ·超微载体固定化第17-18页
     ·亲和配基固定化第18页
     ·絮凝吸附固定化第18页
     ·组合固定化技术第18页
   ·固定化载体材料第18-27页
     ·天然提取物第19-22页
     ·亲水材料第22-27页
   ·课题研究方案第27-28页
第2章 脲酶的无载体固定第28-34页
   ·实验材料和仪器第28-30页
     ·实验试剂的配置第29-30页
   ·脲酶聚集体的制备第30-34页
     ·BSA标准曲线的绘制第30-31页
     ·脲酶聚集体的交联固定第31页
     ·脲酶酶活的测定第31-32页
     ·脲酶标准曲线的测定第32-33页
     ·游离脲酶的酶活测定第33页
     ·聚集体脲酶的酶活测定第33-34页
第3章 微球固定化脲酶的制备及其活性测定第34-40页
   ·海藻酸钠-明胶微球固定脲酶第34页
   ·主要试剂与仪器第34-36页
     ·海藻酸钠-明胶微球的制备第35页
     ·微球的机械强度测定第35页
     ·游离脲酶与海藻酸钠-明胶微球固定化脲酶酶活测定第35-36页
     ·海藻酸钠明胶微球固定化脲酶活力回收第36页
   ·聚乙烯醇-硼酸微球固定脲酶第36-40页
     ·聚乙烯醇-硼酸微球的制备第37页
     ·微球的机械强度测定第37页
     ·游离脲酶与聚乙烯醇-硼酸微球固定化脲酶酶活测定第37-38页
     ·聚乙烯醇微球固定化酶的活力回收第38-39页
     ·结果讨论第39-40页
第4章 脲酶的膜固定化制备及其活性测定第40-53页
   ·主要仪器和试剂第40-41页
   ·膜材料固定化脲酶第41-45页
     ·海藻酸钠-明胶膜固定化脲酶制备第41页
     ·PVA膜固定化脲酶制备第41页
     ·乙酸纤维(CA)复合膜固定化脲酶制备第41-42页
     ·游离脲酶与膜固定化脲酶酶活测定第42页
     ·戊二醛对三种固定化脲酶的影响第42-43页
     ·明胶膜固定化脲酶第43-44页
     ·结果讨论第44-45页
   ·24孔板海藻酸钠-明胶凝胶膜的制备第45-53页
     ·24孔板海藻酸钠-明胶凝胶膜的制备及交联剂浓度确定第45-46页
     ·24孔板明胶凝胶复合膜的制备及交联剂浓度确定第46-48页
     ·24孔板聚乙烯醇凝胶膜的制备及交联剂浓度确定第48-49页
     ·24孔板乙酸纤维凝胶膜的制备及交联剂浓度确定第49-51页
     ·不同戊二醛浓度下四种固定化脲酶酶活比较第51页
     ·四种不同凝胶膜的脲酶最大吸附量第51-52页
     ·结果讨论第52-53页
第5章 壳聚糖微膜固定化脲酶第53-71页
   ·主要仪器与试剂第53-54页
   ·多孔膜的制备第54页
   ·脲酶的固定化及活力回收的测定第54-55页
   ·固定化脲酶的最佳条件第55-62页
     ·最佳交联剂戊二醛的浓度第55-56页
     ·最适温度的确定第56-59页
     ·几种不同配比的壳聚糖微膜在不同温度下的活力比较第59页
     ·最适pH值的确定第59-62页
   ·壳聚糖微膜的结构及表面形态第62-67页
     ·CS/PVP=1.5微膜第62-63页
     ·CS/PVP=2微膜第63-64页
     ·CS/PEG=1微膜第64-65页
     ·CS/PEG=2微膜第65-66页
     ·CS/PVA=2微膜第66页
     ·CS/glucose微膜第66-67页
   ·不同比例下壳聚糖微膜的接触角比较第67页
   ·不同比例下壳聚糖微膜的接触角图第67-70页
   ·不同配比的壳聚糖复合膜吸附脲酶前后接触角比较第70页
   ·结果讨论第70-71页
第6章 全文小结第71-73页
致谢第73-74页
参考文献第74-80页

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