| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-22页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第11页 |
| ·文献综述 | 第11-21页 |
| ·ICE1 基因研究进展 | 第11-15页 |
| ·农杆菌介导的番茄遗传转化研究进展 | 第15-17页 |
| ·转基因番茄研究进展 | 第17-21页 |
| ·本研究的主要内容 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-35页 |
| ·拟南芥ICE1 基因表达载体的构建及转化农杆菌 | 第22-27页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·试验方法 | 第23-27页 |
| ·番茄再生体系的优化 | 第27-29页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·试验方法 | 第27-29页 |
| ·利用P3301-ICE1 表达载体转化番茄 | 第29-32页 |
| ·材料 | 第29-30页 |
| ·试验方法 | 第30-32页 |
| ·转基因番茄植株检测 | 第32-35页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-47页 |
| ·拟南芥ICE1 基因表达载体的构建及转化农杆菌 | 第35-38页 |
| ·目的基因ICE1 的扩增 | 第35页 |
| ·目的片段与P3301 的双酶切 | 第35-36页 |
| ·中间表达载体P3301-ICE1 的获得 | 第36-37页 |
| ·中间表达载体导入农杆菌 | 第37-38页 |
| ·番茄再生体系的优化 | 第38-39页 |
| ·6-BA 和 IAA 组合对番茄子叶愈伤组织和不定芽分化的影响 | 第38页 |
| ·不同浓度IAA 对番茄再生苗不定根诱导的影响 | 第38-39页 |
| ·再生苗的获得 | 第39页 |
| ·利用P3301-ICE1 表达载体转化番茄 | 第39-43页 |
| ·卡那霉素筛选浓度的确定 | 第39-40页 |
| ·预培养和共培养时间对番茄转化的影响 | 第40-41页 |
| ·农杆菌浓度对番茄转化的影响 | 第41-42页 |
| ·侵染时间对番茄转化的影响 | 第42页 |
| ·抑菌素Carb 浓度的确定 | 第42-43页 |
| ·抗性转化植株的获得 | 第43页 |
| ·转基因植株的分子检测 | 第43-47页 |
| ·转化植株的PCR 检测 | 第43-44页 |
| ·转化植株的RT-PCR 检测 | 第44-45页 |
| ·转基因植株的耐低温检测 | 第45-47页 |
| 4 讨论 | 第47-53页 |
| ·拟南芥ICE1 基因表达载体的构建 | 第47-48页 |
| ·番茄再生体系的影响因素 | 第48-49页 |
| ·利用P3301-ICE1 表达载体转化番茄的影响因素 | 第49-51页 |
| ·转基因植株的检测 | 第51-53页 |
| 5 结论 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 附录 | 第62-66页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第66页 |