盐酸西替利嗪口腔崩解片的研制
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-14页 |
| ·盐酸西替利嗪的药理特性 | 第10-11页 |
| ·药理作用及机理 | 第10-11页 |
| ·不良反应 | 第11页 |
| ·口腔崩解片 | 第11-14页 |
| ·口腔崩解片的特点 | 第11页 |
| ·口腔崩解片的制备工艺 | 第11-12页 |
| ·口腔崩解片存在的问题 | 第12-14页 |
| 第2章 盐酸西替利嗪口腔崩解片处方工艺研究 | 第14-24页 |
| ·实验仪器 | 第14页 |
| ·实验材料和试剂 | 第14页 |
| ·基本处方的确定 | 第14-18页 |
| ·处方依据 | 第14-15页 |
| ·崩解剂的筛选 | 第15-16页 |
| ·填充剂的筛选 | 第16-17页 |
| ·阿斯巴甜用量的确定 | 第17页 |
| ·粘合剂的筛选 | 第17-18页 |
| ·基本处方的确定 | 第18页 |
| ·处方优化 | 第18-22页 |
| ·评价指标 | 第18页 |
| ·处方分析 | 第18-19页 |
| ·试验设计 | 第19-20页 |
| ·最优处方 | 第20页 |
| ·硬度检查 | 第20-21页 |
| ·脆碎度检查 | 第21页 |
| ·崩解时间检查 | 第21-22页 |
| ·工艺研究 | 第22页 |
| ·硬度对崩解时间的影响 | 第22页 |
| ·盐酸西替利嗪口腔崩解片的制备工艺 | 第22页 |
| ·结果与与讨论 | 第22-24页 |
| 第3章 盐酸西替利嗪口腔崩解片的质量评价 | 第24-35页 |
| ·仪器、材料和试剂 | 第24-25页 |
| ·实验仪器 | 第24页 |
| ·实验材料和试剂 | 第24-25页 |
| ·外观性状 | 第25页 |
| ·重量差异 | 第25-26页 |
| ·硬度和脆碎度检查 | 第26-27页 |
| ·硬度检查 | 第26页 |
| ·脆碎度检查 | 第26-27页 |
| ·崩解时限测定 | 第27-28页 |
| ·体外崩解时限测定 | 第27-28页 |
| ·口腔崩解时限测定 | 第28页 |
| ·口感评价 | 第28-29页 |
| ·含量测定 | 第29-32页 |
| ·色谱条件及系统适用性 | 第29-30页 |
| ·溶液配制 | 第30页 |
| ·标准曲线制备 | 第30页 |
| ·回收率及精密度试验 | 第30-31页 |
| ·稳定性试验 | 第31页 |
| ·含量测定 | 第31-32页 |
| ·含量均匀度检验 | 第32页 |
| ·溶出度测定 | 第32-33页 |
| ·讨论与结论 | 第33-35页 |
| ·讨论 | 第33-34页 |
| ·结论 | 第34-35页 |
| 全文结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 硕士期间发表论文 | 第38页 |
