摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-12页 |
符合说明 | 第12-13页 |
前言 | 第13-16页 |
第一章 吴茱萸次碱纳米混悬剂的构建 | 第16-31页 |
1. 引言 | 第16页 |
2. 仪器与试药 | 第16-17页 |
3. 处方与工艺研究 | 第17-26页 |
·处方评价指标的建立 | 第17页 |
·制备方法的选择 | 第17-18页 |
·高压均质法制备Rut纳米混悬剂 | 第17-18页 |
·微量沉淀法制备Rut纳米混悬剂 | 第18页 |
·良溶剂中Rut浓度的选择 | 第18-19页 |
·Rut在PEG-400中的溶解度 | 第18-19页 |
·Rut浓度与粒径的关系 | 第19页 |
·200nm Rut混悬剂的析晶介质筛选 | 第19-23页 |
·表面活性剂单用对粒径的影响 | 第19-20页 |
·表面活性剂联用对粒径的影响 | 第20-21页 |
·表面活性剂用量对粒径的影响 | 第21-22页 |
·析晶介质对纳米混悬剂稳定性的影响 | 第22-23页 |
·600 nm和1000 nm Rut混悬剂的析晶介质筛选 | 第23页 |
·良溶剂-不良溶剂的用量对粒径的影响 | 第23-24页 |
·探头超声功率对粒径的影响 | 第24页 |
·温度对粒径的影响 | 第24-25页 |
·处方与工艺的确定 | 第25-26页 |
4. 讨论 | 第26-30页 |
·处方评价指标 | 第26页 |
·制备方法 | 第26-27页 |
·良溶剂中Rut浓度对粒径的影响 | 第27页 |
·表面活性剂的种类、联用对粒径的影响 | 第27-28页 |
·表面活性剂用量对粒径和稳定性的影响 | 第28页 |
·Zeta电位 | 第28-30页 |
5 结论 | 第30-31页 |
第二章 吴茱萸次碱纳米混悬剂的质量评价 | 第31-51页 |
1. 引言 | 第31页 |
2. 仪器与试剂 | 第31页 |
3. 含量测定 | 第31-35页 |
·测定溶剂的选择 | 第31-32页 |
·测定波长的确定 | 第32页 |
·线性与范围 | 第32-33页 |
·精密度 | 第33页 |
·溶液稳定性 | 第33-34页 |
·加样回收率 | 第34-35页 |
·Rut纳米混悬剂样品的测定 | 第35页 |
4. 溶出度 | 第35-40页 |
·方法 | 第35页 |
·溶出介质的筛选 | 第35-36页 |
·累积溶出取样时间点的设计 | 第36页 |
·测定波长的确定 | 第36-37页 |
·线性与范围 | 第37页 |
·溶液稳定性 | 第37-38页 |
·回收率 | 第38页 |
·Rut纳米混悬剂累积溶出度测定 | 第38-40页 |
·累积溶出度比较 | 第40页 |
5. 饱和溶解度 | 第40-41页 |
·测定方法 | 第40页 |
·样品测定 | 第40-41页 |
6. 粒径与Zeta电位 | 第41-44页 |
7. 形态透视电镜成像 | 第44-46页 |
8. 物态DSC确证 | 第46页 |
9. 稳定性 | 第46-49页 |
10. 讨论 | 第49-50页 |
·粒径测定与形态测定 | 第49页 |
·DSC测定 | 第49页 |
·饱和溶解度 | 第49-50页 |
·溶出度 | 第50页 |
11. 结论 | 第50-51页 |
第三章 吴茱萸次碱纳米混悬剂的药动学研究 | 第51-67页 |
1. 引言 | 第51页 |
2. 仪器、试剂与动物 | 第51页 |
3. 方法与结果 | 第51-63页 |
·溶液的制备 | 第51-52页 |
·对照品溶液 | 第51页 |
·内标溶液 | 第51-52页 |
·血药浓度测定 | 第52-58页 |
·色谱条件 | 第52页 |
·血样的处理 | 第52页 |
·专属性 | 第52-53页 |
·标准曲线与定量下限 | 第53-54页 |
·回收率与精密度 | 第54-56页 |
·稳定性 | 第56-58页 |
·五种Rut纳米混悬剂在大鼠体内的吸收 | 第58-63页 |
·实验动物 | 第58页 |
·给药与血样的采集 | 第58-59页 |
·血药浓度测定 | 第59-62页 |
·药动学参数的计算 | 第62页 |
·相对生物利用度与统计学分析 | 第62-63页 |
4. 讨论 | 第63-65页 |
·粒径与吸收的关系 | 第63-64页 |
·代谢产物的推测 | 第64-65页 |
·吸收机制探讨 | 第65页 |
·后续研究 | 第65页 |
5. 结论 | 第65-67页 |
参考文献 | 第67-71页 |
综述 | 第71-84页 |
致谢 | 第84-85页 |
在读期间发表的部分论文及其他工作 | 第85-86页 |