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福辛普利的合成研究

摘要第1-5页
Abstract第5-6页
第一章 前言第6-8页
   ·问题的来由第6页
   ·研究的目的与意义第6-8页
第二章 福辛普利合成路线的选择第8-13页
   ·‘福辛普利的逆合成分析第8-9页
   ·(反)-4-环己基-L-脯氨酸的合成第9-12页
   ·[R-(R~*,S~*)]-[(甲基-1-丙酰氧基丙氧基)(4-笨基丁基)氧膦基]乙酸辛可宁盐(PA-6)的合成第12-13页
第三章 福辛普利的合成第13-32页
   ·福辛普利(Fosinopril)的合成示意图第13-14页
   ·关键中间体的合成第14页
   ·合成工艺第14-32页
     ·[R-(R~*,S~*)]-[(2-甲基-1-丙酰氧基丙氧基)(4-苯基丁基)氧膦基]乙酸辛可宁盐(PA-6)的合成第14-20页
       ·化合物PA-2的合成第14-15页
       ·化合物PA-3的合成第15-17页
       ·化合物PA-4的合成第17-18页
       ·化合物PA-5的合成第18-19页
       ·化合物PA-6的合成第19-20页
     ·反-4-环己基-L-脯氨酸盐酸盐(PC-7)的合成第20-27页
       ·化合物PC-2的合成第20-22页
       ·化合物PC-3的合成第22页
       ·化合物PC-4的合成第22-24页
       ·化合物PC-5的合成第24-25页
       ·化合物PC-6的合成第25-26页
       ·化合物PC-7的合成第26-27页
     ·关键中间体的合成第27-30页
       ·化合物PA-1的合成第27-28页
       ·化合物C-1的合成第28-29页
       ·化合物C-2的合成第29-30页
     ·福辛普利的合成第30-32页
第四章 结论第32-33页
参考文献第33-35页
缩略语说明第35-36页
谱图第36-39页
仪器与试剂第39-42页
致谢第42-43页
综述第43-52页
 参考文献第51-52页

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