| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| ·样品前处理技术概述 | 第11-16页 |
| ·固相萃取 | 第11-12页 |
| ·固相微萃取 | 第12-13页 |
| ·超临界流体萃取 | 第13-14页 |
| ·微波辅助萃取 | 第14页 |
| ·加速溶剂萃取技术 | 第14-15页 |
| ·液膜萃取 | 第15-16页 |
| ·液-液萃取 | 第16页 |
| ·液相微萃取 | 第16-21页 |
| ·微滴液相微萃取 | 第16-18页 |
| ·顶空液相微萃取 | 第18页 |
| ·中空纤维膜液相微萃取 | 第18-20页 |
| ·分散液相微萃取 | 第20-21页 |
| ·食品中抗氧化剂的研究进展 | 第21-22页 |
| ·食品中防腐剂的研究进展 | 第22-23页 |
| 第二章 中空纤维膜液相微萃取技术用于气相色谱-质谱法分析食品中的防腐剂和抗氧化剂 | 第23-34页 |
| ·前言 | 第23-25页 |
| ·实验部分 | 第25-27页 |
| ·仪器与试剂 | 第25-26页 |
| ·色谱、质谱条件 | 第26页 |
| ·标准溶液的配制 | 第26页 |
| ·样品溶液的制备 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-32页 |
| ·中空纤维膜清洗对萃取的影响 | 第27-28页 |
| ·萃取时间的选择 | 第28-29页 |
| ·搅拌速度的选择 | 第29-30页 |
| ·离子强度的影响 | 第30-31页 |
| ·方法的线性范围、检出限、回收率和精密度 | 第31-32页 |
| ·实际样品的测定 | 第32页 |
| ·小结 | 第32-34页 |
| 第三章 液相微萃取/气相色谱-质谱法分析食品中的防腐剂和抗氧化剂 | 第34-47页 |
| ·前言 | 第34-35页 |
| ·实验部分 | 第35-37页 |
| ·仪器与试剂 | 第35-36页 |
| ·色谱、质谱条件 | 第36页 |
| ·标准溶液的配制 | 第36页 |
| ·样品溶液的制备 | 第36-37页 |
| ·实验方法 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-45页 |
| ·萃取剂的选择 | 第37-38页 |
| ·萃取溶剂用量的选择 | 第38-39页 |
| ·液滴在溶液中的深度 | 第39页 |
| ·萃取时间的选择 | 第39-40页 |
| ·搅拌速度的选择 | 第40-41页 |
| ·离子强度的影响 | 第41-42页 |
| ·溶液pH对萃取效果的影响 | 第42-43页 |
| ·方法的线性方程、相关系数、线性范围、检测限 | 第43-44页 |
| ·回收率及相对标准偏差 | 第44页 |
| ·实际样品的测定 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-47页 |
| 第四章 分散液相微萃取/气相色谱-质谱联用分析药品中的防腐剂和抗氧化剂 | 第47-57页 |
| ·前言 | 第47-48页 |
| ·实验部分 | 第48-50页 |
| ·仪器与试剂 | 第48-49页 |
| ·色谱、质谱条件 | 第49页 |
| ·标准溶液的配制 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-55页 |
| ·萃取剂的选择 | 第50页 |
| ·分散剂的选择 | 第50-51页 |
| ·萃取剂和分散剂体积比的选择 | 第51-52页 |
| ·分散剂和萃取剂总体积的选择 | 第52-53页 |
| ·萃取时间的选择 | 第53-54页 |
| ·线性范围和检测限 | 第54页 |
| ·样品的测定 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55-57页 |
| 第五章 结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-71页 |
| 附录 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
