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“柏拉玛地”玉米大斑病无病斑型抗性基因HtNB的定位

摘要第1-8页
Abstract第8-11页
前言第11-31页
 1. 玉米大斑病的研究现状第11-23页
   ·玉米大斑病的分布及危害第11页
   ·玉米大斑病病原及流行学第11-12页
   ·玉米大斑病的表型鉴定以及分级标准第12-13页
   ·玉米大斑病病菌的小种分化与动态变化第13-14页
   ·玉米大斑病致病菌致病机理的研究第14-15页
     ·大斑病致病菌入侵第14页
     ·大斑病致病菌毒素及其危害第14-15页
     ·大斑病毒素与植物细胞的互作第15页
   ·玉米大斑病抗性机制的研究第15-16页
   ·大斑病病害的常规防治第16-17页
   ·大斑病的抗病育种第17页
   ·大斑病抗性遗传的研究第17-23页
     ·遗传机理第17-18页
     ·大斑病抗性QTL/基因的定位与候选基因的筛选第18-20页
     ·大斑病的单基因抗性与水平抗性第20-21页
     ·基因的上位性与抑制基因第21-22页
     ·剩余效应(residual effect)第22页
     ·大斑病新抗性基因及新的生理小种的鉴定第22-23页
 2. 植物抗病性研究进展第23-28页
   ·植物抗病性的分子机理第23-24页
   ·植物抗病反应的类型第24-25页
     ·超敏反应(hypersensitive response,HR)第24页
     ·系统获得性抗性(systemic acquired resistance,SAR)第24-25页
     ·诱导系统抗性(induced systemic resistance,ISR)第25页
     ·诱导性基因沉默(induced gene silencing,IGS)第25页
   ·植物抗病反应涉及的两类基因第25-28页
     ·植物抗病基因第25-27页
       ·毒素降解酶第25-26页
       ·蛋白激酶第26页
       ·NBS-LRR蛋白第26页
       ·胞外受体第26页
       ·受体激酶第26-27页
     ·植物抗病相关基因第27-28页
 3、植物基因图位克隆及其新的发展第28-31页
   ·遗传标记的发展第28页
   ·DNA分子标记的发展及其利用第28-30页
   ·图位克隆的策略第30-31页
   ·关联分析——一种寻找和验证功能基因的新方法第31页
 4 本课题的目的和意义第31页
材料与方法第31-36页
 1 材料及其处理第31-32页
   ·本研究所用自交系材料及群体的构建第31-32页
   ·病原菌的培养第32页
 2. 方法第32-36页
   ·接种方法的选择第32-33页
   ·群体DNA的提取第33页
   ·目标区域多态性标记的获得第33页
   ·多态性扩增产物的唯一性鉴定第33-35页
   ·目标区域多态性标记的群体基因型检测第35-36页
   ·F2群体单株以及F3家系表型数据的采集第36页
   ·目标区域连锁图谱的构建第36页
   ·目标区域抗病基因的预测第36页
结果与分析第36-50页
 1、目标区域SSR标记的开发与多态性标记的筛选第36页
 2、SSR标记的基因组上结合位点的特异性检验第36-38页
 3、病原菌的培养与鉴定第38页
 4、室内鉴定接种表型第38页
 5、叶片离体接种的结果第38-40页
 6、大田试验6-8叶期接种后2周表型的考察第40-41页
 7、抽雄期表型的考察第41-42页
 8、目标基因连锁图谱的构建第42-44页
 9、HtNB连锁标记的基因型检测第44-47页
 10、不同抗性长度自交系组配F_2代分离群体对同一质量基因的定位结果第47页
 11、数据的偏分离及影响第47-48页
 12、基因HtTB区域生物信息学预测第48-50页
讨论第50-52页
 1、本研究的定位结果与前人研究的比较第50-51页
 2、当地生理小种对本研究的影响第51页
 3、表型考察以及抗性鉴定的标准第51-52页
总结第52-53页
参考文献第53-62页
致谢第62-66页

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