| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-58页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 荧光探针的主要类型 | 第13-19页 |
| 1.2.1 有机分子探针 | 第13-14页 |
| 1.2.2 半导体量子点 | 第14-16页 |
| 1.2.3 荧光碳纳米材料 | 第16-19页 |
| 1.3 碳量子点的制备方法 | 第19-26页 |
| 1.3.1 自上而下(Top-Down)法 | 第20-22页 |
| 1.3.2 自下而上(Bottom-Up)法 | 第22-26页 |
| 1.4 碳量子点的掺杂与功能化 | 第26-30页 |
| 1.4.1 单杂原子掺杂 | 第27-29页 |
| 1.4.2 多杂原子共掺杂 | 第29-30页 |
| 1.5 碳量子点在生物成像中的应用 | 第30-40页 |
| 1.5.1 碳量子点的细胞毒性 | 第30-33页 |
| 1.5.2 细胞成像 | 第33-35页 |
| 1.5.3 亚细胞器成像 | 第35-37页 |
| 1.5.4 活体成像 | 第37-39页 |
| 1.5.5 基因/药物运载 | 第39-40页 |
| 1.6 本论文的选题背景及主要研究内容 | 第40-43页 |
| 1.6.1 论文的选题背景 | 第40-41页 |
| 1.6.2 论文的主要研究内容 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-58页 |
| 第2章 阳离子碳量子点探针的合成及其对核酸结构的特异性识别 | 第58-79页 |
| 2.1 引言 | 第58-59页 |
| 2.2 实验部分 | 第59-61页 |
| 2.2.1 试剂与材料 | 第59-60页 |
| 2.2.2 cQD探针的合成 | 第60页 |
| 2.2.3 cQD探针对单链和双链核酸结构的特异性识别 | 第60-61页 |
| 2.2.4 仪器与表征 | 第61页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第61-73页 |
| 2.3.1 cQD探针的合成 | 第61-62页 |
| 2.3.2 Zeta电势表征 | 第62-63页 |
| 2.3.3 TEM和AFM表征 | 第63-64页 |
| 2.3.4 紫外光谱表征 | 第64-65页 |
| 2.3.5 红外光谱表征 | 第65-66页 |
| 2.3.6 XPS光谱表征 | 第66-67页 |
| 2.3.7 cQD探针的荧光光谱分析 | 第67页 |
| 2.3.8 cQD探针与双链DNA和单链RNA结合后的紫外光谱 | 第67-68页 |
| 2.3.9 cQD探针对双链DNA和单链RNA的荧光光谱响应 | 第68-70页 |
| 2.3.10 cQD探针对双链DNA和单链RNA特异性识别的机理研究 | 第70-73页 |
| 2.4 本章小结 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 第3章 活细胞内DNA和RNA的同步动态影像分析及超分辨荧光成像 | 第79-104页 |
| 3.1 引言 | 第79-81页 |
| 3.2 实验部分 | 第81-84页 |
| 3.2.1 试剂与材料 | 第81页 |
| 3.2.2 仪器与表征 | 第81-82页 |
| 3.2.3 细胞培养 | 第82页 |
| 3.2.4 细胞毒性实验 | 第82-83页 |
| 3.2.5 细胞的共聚焦成像 | 第83页 |
| 3.2.6 cQD探针与商业染料的共聚焦成像 | 第83-84页 |
| 3.2.7 超高分辨STED荧光成像与STED 3D重构 | 第84页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第84-99页 |
| 3.3.1 cQD探针的选择性实验 | 第84-85页 |
| 3.3.2 cQD探针浓度及细胞培养时间的优化 | 第85-87页 |
| 3.3.3 cQD探针对不同细胞系的细胞核成像 | 第87-88页 |
| 3.3.4 cQD探针与细胞核定位染料的共定位实验 | 第88-89页 |
| 3.3.5 碳量子点进入细胞的摄取机制 | 第89-90页 |
| 3.3.6 碳量子点表面电荷对其细胞核进入效应的影响 | 第90-91页 |
| 3.3.7 活细胞内DNA和RNA的同步影像分析 | 第91-93页 |
| 3.3.8 cQD探针在细胞内的分布与定位 | 第93-94页 |
| 3.3.9 探针的细胞毒性实验 | 第94-95页 |
| 3.3.10 细胞有丝分裂过程中DNA和RNA结构动态变化过程的实时原位监测 | 第95-97页 |
| 3.3.11 细胞有丝分裂的STED超分辨率成像与3D重构 | 第97-99页 |
| 3.4 本章小结 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-104页 |
| 第4章 线虫体内DNA和RNA的实时原位同步荧光影像分析 | 第104-114页 |
| 4.1 引言 | 第104-105页 |
| 4.2 实验部分 | 第105-106页 |
| 4.2.1 试剂与材料 | 第105页 |
| 4.2.2 仪器与表征 | 第105-106页 |
| 4.2.3 线虫的培养、同步化处理与共聚焦成像 | 第106页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第106-111页 |
| 4.3.1 线虫实验中探针浓度与培养时间的优化 | 第106-107页 |
| 4.3.2 cQD探针进入线虫的途径 | 第107-110页 |
| 4.3.3 线虫生殖细胞DNA和RNA的同步原位影像分析 | 第110-111页 |
| 4.4 本章小结 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-114页 |
| 第5章 全文总结与展望 | 第114-116页 |
| 5.1 全文总结 | 第114-115页 |
| 5.2 展望 | 第115-116页 |
| 附录 | 第116-122页 |
| 致谢 | 第122-124页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第124-125页 |
