| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词列表 | 第7-8页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-24页 |
| 1.1 杨梅素的概述 | 第10-11页 |
| 1.2 杨梅素的生物活性研究进展 | 第11-15页 |
| 1.2.1 杨梅素的抑菌活性研究 | 第11-12页 |
| 1.2.2 杨梅素的抗病毒活性研究 | 第12-13页 |
| 1.2.3 杨梅素的抗肿瘤活性研究 | 第13-14页 |
| 1.2.4 杨梅素的其他生物活性研究 | 第14-15页 |
| 1.3 杨梅素衍生物的研究进展 | 第15-19页 |
| 1.4 1,3,4-噻二唑衍生物的活性研究进展 | 第19-21页 |
| 1.5 查尔酮衍生物活性研究进展 | 第21-23页 |
| 1.6 小结 | 第23-24页 |
| 第二章 研究路线设计 | 第24-28页 |
| 2.1 研究的目的及意义 | 第24-25页 |
| 2.2 本课题设计思路 | 第25页 |
| 2.3 本课题研究内容 | 第25-28页 |
| 2.3.1 关键杨梅素中间体I的设计 | 第26页 |
| 2.3.2 含1,3,4-噻二唑的杨梅素衍生物的设计 | 第26-27页 |
| 2.3.3 含查尔酮的杨梅素衍生物的设计 | 第27-28页 |
| 第三章 实验部分 | 第28-51页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第28页 |
| 3.2 中间体的合成及目标化合物的合成 | 第28-47页 |
| 3.2.1 中间体Ⅰ的制备 | 第28-29页 |
| 3.2.2 中间体Ⅱ的制备 | 第29页 |
| 3.2.3 中间体Ⅲ的制备 | 第29-30页 |
| 3.2.4 中间体Ⅳ的制备 | 第30页 |
| 3.2.5 中间体Ⅴ的制备 | 第30-31页 |
| 3.2.6 中间体Ⅵ的制备 | 第31-32页 |
| 3.2.7 含1,3,4-噻二唑杨梅素目标化合物A的制备 | 第32-38页 |
| 3.2.8 含查尔酮类杨梅素的目标化合物B的制备 | 第38-47页 |
| 3.3 生物活性测试 | 第47-51页 |
| 3.3.1 抑菌活性测试 | 第47-48页 |
| 3.3.2 抗病毒活性测试 | 第48-49页 |
| 3.3.3 抑肿瘤活性测试 | 第49-51页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第51-65页 |
| 4.1 中间体及目标化合物的合成方法的优化 | 第51-53页 |
| 4.1.1 关键中间体I的合成方法探索 | 第51页 |
| 4.1.2 含1,3,4-噻二唑杨梅素目标化合物A的合成方法优化 | 第51-52页 |
| 4.1.3 含查尔酮杨梅素目标化合物B的合成方法优化 | 第52-53页 |
| 4.2 目标化物波谱解析 | 第53-54页 |
| 4.3 生物活性测试结果 | 第54-65页 |
| 4.3.1 目标化合物的抑菌活性 | 第54-58页 |
| 4.3.2 目标化合物的抗病毒活性 | 第58-61页 |
| 4.3.3 目标化合物的抗肿瘤活性 | 第61-65页 |
| 第五章 结论 | 第65-67页 |
| 5.1 全文总结 | 第65-66页 |
| 5.2 创新点 | 第66页 |
| 5.3 不足之处及展望 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 附录 | 第75-76页 |
| 附图 | 第76-79页 |
