| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1.1 麻疯树简介 | 第12页 |
| 1.2 麻疯树在应用方面的研究 | 第12-14页 |
| 1.2.1 麻疯树在生物能源方面的应用 | 第12页 |
| 1.2.2 麻疯树在生物防治上的应用 | 第12-13页 |
| 1.2.3 麻疯树在医药方面的应用 | 第13页 |
| 1.2.4 麻疯树其他方面的应用 | 第13-14页 |
| 1.3 麻疯树的基础研究 | 第14-16页 |
| 1.3.1 麻疯树种质资源的研究 | 第14页 |
| 1.3.2 麻疯树栽培方面的研究 | 第14页 |
| 1.3.3 麻疯树花发育分子生物学研究 | 第14-15页 |
| 1.3.4 植物激素对麻疯树花的发育的影响 | 第15-16页 |
| 1.4 油菜素内酯的研究进展 | 第16-20页 |
| 1.4.1 油菜素内酯在植物生长发育中的作用 | 第16-17页 |
| 1.4.2 BR促进细胞的伸长与分裂的研究 | 第17页 |
| 1.4.3 BR对植物生殖发育的影响 | 第17页 |
| 1.4.4 BR信号途径相关研究 | 第17-19页 |
| 1.4.5 BRI1蛋白家族相关研究 | 第19-20页 |
| 1.5 本研究的目的与意义 | 第20-21页 |
| 1.6 技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 麻疯树JcBRL3基因cDNA全长克隆 | 第22-36页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第22页 |
| 2.1.2 实验试剂及耗材 | 第22-23页 |
| 2.1.3 仪器设备 | 第23页 |
| 2.1.4 引物序列 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-31页 |
| 2.2.1 麻疯树花器官总RNA提取及检测 | 第23-25页 |
| 2.2.2 JcBRL3基因cDNA全长的克隆 | 第25-29页 |
| 2.2.3 JcBRL3基因开放阅读框的克隆 | 第29-30页 |
| 2.2.4 JcBRL3蛋白氨基酸序列预测及基本理化性质分析 | 第30-31页 |
| 2.3 结果与分析 | 第31-34页 |
| 2.3.1 麻疯树花器官总RNA提取及检测分析 | 第31页 |
| 2.3.2 RACEPCR结果分析 | 第31-32页 |
| 2.3.3 cDNA全长序列获得 | 第32页 |
| 2.3.4 JcBRL3基因ORF克隆 | 第32-33页 |
| 2.3.5 JcBRL3蛋白氨基酸序列及理化性质分析结果 | 第33-34页 |
| 2.4 讨论 | 第34-36页 |
| 第三章 麻疯树JcBRL3基因的原核表达及质谱鉴定 | 第36-52页 |
| 3.1 实验材料 | 第36-37页 |
| 3.1.1 实验菌株及载体 | 第36页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第36-37页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第37页 |
| 3.1.4 引物序列 | 第37页 |
| 3.2 实验方法 | 第37-43页 |
| 3.2.1 质粒提取 | 第37-38页 |
| 3.2.2 原核表达载体的构建 | 第38-40页 |
| 3.2.3 JcBRL3蛋白诱导表达与检测 | 第40页 |
| 3.2.4 JcBRL3蛋白SDS-PAGE电泳检测 | 第40-41页 |
| 3.2.5 JcBRL3蛋白质谱鉴定 | 第41-42页 |
| 3.2.6 JcBRL3蛋白结构分析 | 第42-43页 |
| 3.3 实验结果 | 第43-50页 |
| 3.3.1 重组质粒检测 | 第43页 |
| 3.3.2 原核表达载体酶切鉴定 | 第43-44页 |
| 3.3.3 JcBRL3蛋白SDS-PAGE检测 | 第44页 |
| 3.3.4 JcBRL3蛋白质谱鉴定 | 第44-45页 |
| 3.3.5 JcBRL3蛋白结构分析结果 | 第45-50页 |
| 3.4 讨论 | 第50-52页 |
| 第四章 麻疯树JcBRL3基因的表达水平分析 | 第52-60页 |
| 4.1 实验材料 | 第52-53页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第52页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第52-53页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第53页 |
| 4.1.4 引物序列 | 第53页 |
| 4.2 实验方法 | 第53-55页 |
| 4.2.1 麻疯树花蕾的筛选 | 第53-54页 |
| 4.2.2 总RNA提取及cDNA第一链合成 | 第54页 |
| 4.2.3 JcBRL3基因的实时定量分析 | 第54-55页 |
| 4.3 实验结果 | 第55-58页 |
| 4.3.1 不同发育时期的麻疯树花蕾 | 第55-56页 |
| 4.3.2 总RNA及cDNA质量检测 | 第56页 |
| 4.3.3 JcBRL3基因的表达分析 | 第56-58页 |
| 4.4 讨论 | 第58-60页 |
| 第五章 植物过表达载体的构建及遗传转化分析 | 第60-71页 |
| 5.1 实验材料 | 第60-62页 |
| 5.1.1 植物材料 | 第60页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第60-61页 |
| 5.1.3 载体与菌株 | 第61页 |
| 5.1.4 实验试剂 | 第61页 |
| 5.1.5 培养基 | 第61-62页 |
| 5.1.6 引物序列 | 第62页 |
| 5.2 实验方法 | 第62-66页 |
| 5.2.1 植物过表达载体的构建 | 第62-64页 |
| 5.2.2 过表达载体转化农杆菌 | 第64-65页 |
| 5.2.3 叶盘法转化烟草 | 第65页 |
| 5.2.4 转基因烟草的分子检测 | 第65-66页 |
| 5.3 实验结果 | 第66-69页 |
| 5.3.1 过表达载体的构建 | 第66-67页 |
| 5.3.2 转基因植株的获得 | 第67页 |
| 5.3.3 转基因烟草的分子检测结果 | 第67-68页 |
| 5.3.4 转基因烟草花的形态学分析 | 第68-69页 |
| 5.4 讨论 | 第69-71页 |
| 第六章 结论与展望 | 第71-73页 |
| 6.1 主要结论 | 第71页 |
| 6.2 后续工作展望 | 第71-72页 |
| 6.3 创新点 | 第72-73页 |
| 附录 | 第73-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-87页 |
