| 引言 | 第5-11页 |
| 参考文献 | 第7-11页 |
| 摘要 | 第11-14页 |
| abstract | 第14-17页 |
| 第一部分 我国特发性男性不育的X染色体CNV64、CNV67、CNV69缺失研究 | 第18-39页 |
| 前言 | 第18-19页 |
| 材料与方法 | 第19-28页 |
| 一、研究对象 | 第19-20页 |
| 二、实验试剂 | 第20-21页 |
| 三、实验仪器和设备 | 第21-22页 |
| 四、配制试剂 | 第22页 |
| 五、实验方法 | 第22-28页 |
| 六、统计学分析 | 第28页 |
| 实验结果 | 第28-32页 |
| 一、多重PCR体系的可靠性 | 第28-29页 |
| 二、CNV64、CNV67、CNV69缺失在输精管结扎男性中的地区分布 | 第29页 |
| 三、湖北地区的病例对照研究 | 第29-32页 |
| 分析与讨论 | 第32-35页 |
| 一、CNV产生的机理与致病机制 | 第32页 |
| 二、CNVs的特性 | 第32-33页 |
| 三、X染色体拷贝数变异与与男性不育 | 第33-35页 |
| 第一部分小结 | 第35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 第二部分 特发性非梗阻性无精子症X染色体基因外显子突变研究 | 第39-57页 |
| 前言 | 第39-41页 |
| 材料与方法 | 第41-46页 |
| 一、研究对象 | 第41页 |
| 二、主要试剂 | 第41-42页 |
| 三、主要仪器 | 第42页 |
| 四、试剂的配制 | 第42页 |
| 五、候选基因的筛选 | 第42页 |
| 六、实验方法 | 第42-46页 |
| 实验结果 | 第46-50页 |
| 一、整体结果 | 第46页 |
| 二、患者中相对高频突变基因的分析 | 第46-50页 |
| 分析与讨论 | 第50-53页 |
| 第二部分小结 | 第53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 论文小结 | 第57-58页 |
| 综述 | 第58-70页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |
| 附录一 | 第72-73页 |
| 附录二 | 第73页 |
