| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 1 绪论 | 第8-12页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 组蛋白乙酰基转移酶 | 第8页 |
| 1.3 组蛋白去乙酰化酶 | 第8-12页 |
| 1.3.1 组蛋白去乙酰化酶的分类 | 第9-10页 |
| 1.3.2 亚细胞定位 | 第10页 |
| 1.3.3 胁迫条件下HDAC的功能 | 第10-11页 |
| 1.3.4 研究的目的及意义 | 第11-12页 |
| 2 毛果杨HDT901基因克隆与序列分析 | 第12-20页 |
| 2.1 实验材料 | 第12页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第12页 |
| 2.1.2 菌种与载体 | 第12页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第12页 |
| 2.1.4 溶液配制 | 第12页 |
| 2.2 实验方法 | 第12-19页 |
| 2.2.1 毛果杨总RNA的提取 | 第12-13页 |
| 2.2.2 毛果杨cDNA的合成 | 第13页 |
| 2.2.3 毛果杨HDT901基因的克隆 | 第13-15页 |
| 2.2.4 生物信息学分析 | 第15页 |
| 2.2.5 HDT901基因的克隆 | 第15-16页 |
| 2.2.6 毛果杨HDT901序列分析 | 第16-19页 |
| 2.3 本章小结 | 第19-20页 |
| 3 毛果杨HDT901基因表达分析 | 第20-23页 |
| 3.1 实验材料 | 第20页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第20页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第20页 |
| 3.2 实验方法 | 第20-21页 |
| 3.2.1 毛果杨幼苗的盐处理 | 第20页 |
| 3.2.2 毛果杨RNA的提取和cDNA的合成 | 第20页 |
| 3.2.3 HDT901基因在毛果杨中的组织特异性表达 | 第20页 |
| 3.2.4 毛果杨HDT901基因在盐胁迫下的表达 | 第20-21页 |
| 3.3 结果与分析 | 第21-22页 |
| 3.3.1 HDT901基因在毛果杨中的组织特异性表达 | 第21页 |
| 3.3.2 毛果杨HDT901基因在盐胁迫下的表达 | 第21-22页 |
| 3.4 本章小结 | 第22-23页 |
| 4 HDT901基因的亚细胞定位 | 第23-30页 |
| 4.1 实验材料 | 第23页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第23页 |
| 4.1.2 菌种与载体 | 第23页 |
| 4.1.3 主要试剂 | 第23页 |
| 4.1.4 溶液配制 | 第23页 |
| 4.2 实验方法 | 第23-28页 |
| 4.2.1 毛果杨总RNA的提取 | 第23页 |
| 4.2.2 cDNA的合成 | 第23页 |
| 4.2.3 HDT901-GFP融合基因表达载体的构建 | 第23-27页 |
| 4.2.4 HDT901基因的亚细胞定位 | 第27-28页 |
| 4.3 结果与分析 | 第28-29页 |
| 4.3.1 GFP-HDT901融合表达载体的构建 | 第28页 |
| 4.3.2 HDT901基因的亚细胞定位 | 第28-29页 |
| 4.4 本章小结 | 第29-30页 |
| 5 毛果杨HDT901遗传转化拟南芥及其功能分析 | 第30-38页 |
| 5.1 实验材料 | 第30页 |
| 5.1.1 植物材料 | 第30页 |
| 5.1.2 植物过量表达载体 | 第30页 |
| 5.1.3 主要试剂及溶液 | 第30页 |
| 5.2 实验方法 | 第30-33页 |
| 5.2.1 植物表达载体的构建 | 第30-32页 |
| 5.2.2 拟南芥的遗传转化 | 第32页 |
| 5.2.3 HDT901转基因拟南芥的抗性筛选 | 第32-33页 |
| 5.2.4 HDT901转基因拟南芥的分子检测 | 第33页 |
| 5.3 HDT901基因的功能分析 | 第33-34页 |
| 5.3.1 HDT901转基因拟南芥生长情况 | 第33页 |
| 5.3.2 过氧化物酶(POD)活性测定 | 第33-34页 |
| 5.3.3 叶绿素含量测定 | 第34页 |
| 5.4 HDT901结果与分析 | 第34-37页 |
| 5.4.1 HDT901植物表达载体的构建 | 第34-35页 |
| 5.4.2 HDT901转基因拟南芥RT-PCR鉴定 | 第35页 |
| 5.4.3 HDT901转基因拟南芥生长情况 | 第35-36页 |
| 5.4.4 HDT901转基因拟南芥种子胁迫处理 | 第36-37页 |
| 5.5 本章小结 | 第37-38页 |
| 6 HDT901基因遗传转化84K杨及其功能分析 | 第38-45页 |
| 6.1 实验材料 | 第38页 |
| 6.1.1 植物材料 | 第38页 |
| 6.1.2 植物表达载体 | 第38页 |
| 6.1.3 培养基 | 第38页 |
| 6.1.4 试剂及仪器 | 第38页 |
| 6.2 实验方法 | 第38-40页 |
| 6.2.1 84K杨的培养 | 第38-39页 |
| 6.2.2 84K杨的遗传转化 | 第39页 |
| 6.2.3 HDT901转基因84K杨的抗性筛选 | 第39页 |
| 6.2.4 HDT901转基因84K杨的分子检测 | 第39-40页 |
| 6.2.5 HDT901转基因84K杨盐处理和甘露醇处理 | 第40页 |
| 6.3 结果与分析 | 第40-44页 |
| 6.3.1 HDT901转基因84K杨的获得 | 第40页 |
| 6.3.2 HDT901转基因84K杨RT-PCR鉴定 | 第40-41页 |
| 6.3.3 HDT901转基因84K杨耐盐性分析 | 第41-42页 |
| 6.3.4 HDT901转基因84K杨耐旱性分析 | 第42-44页 |
| 6.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
