| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 研究现状、成果 | 第12-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-15页 |
| 一、RasGRP1在肝癌组织中的表达水平及其临床意义 | 第15-30页 |
| 1.1 对象和方法 | 第15-22页 |
| 1.1.1 实验对象 | 第15-16页 |
| 1.1.2 实验仪器 | 第16-17页 |
| 1.1.3 实验试剂 | 第17-18页 |
| 1.1.4 溶液配制 | 第18-19页 |
| 1.1.5 实验方法 | 第19-22页 |
| 1.2 结果 | 第22-27页 |
| 1.2.1 RasGRP1在HCC组织中高表达 | 第22-23页 |
| 1.2.2 RasGRP1的表达与HCC临床病理特征的关系 | 第23-25页 |
| 1.2.3 RasGRP1是HCC患者预后不良的独立危险因素 | 第25-27页 |
| 1.3 讨论 | 第27-28页 |
| 1.4 小结 | 第28-30页 |
| 二、RasGRP1高表达可促进HCC细胞增殖 | 第30-36页 |
| 2.1 对象和方法 | 第30-32页 |
| 2.1.1 实验对象 | 第30页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第30页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第30页 |
| 2.1.4 溶液配制 | 第30页 |
| 2.1.5 实验方法 | 第30-32页 |
| 2.2 结果 | 第32-34页 |
| 2.2.1 成功验证转染效率 | 第32-33页 |
| 2.2.2 RasGRP1高表达可促进HCC细胞增殖 | 第33-34页 |
| 2.3 讨论 | 第34-35页 |
| 2.4 小结 | 第35-36页 |
| 三、RasGRP1通过与Shc3相互作用抑制其自身泛素化降解 | 第36-51页 |
| 3.1 对象和方法 | 第36-42页 |
| 3.1.1 实验对象 | 第36页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第36页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第36-38页 |
| 3.1.4 溶液配制 | 第38-39页 |
| 3.1.5 实验方法 | 第39-42页 |
| 3.2 结果 | 第42-47页 |
| 3.2.1 在HCC细胞中RasGRP1与Shc3之间存在相互作用 | 第42-44页 |
| 3.2.2 RasGRP1与Shc3相互作用区域的研究 | 第44-45页 |
| 3.2.3 Shc3抑制RasGRP1蛋白泛素化降解 | 第45-47页 |
| 3.3 讨论 | 第47-50页 |
| 3.4 小结 | 第50-51页 |
| 四、RasGRP1与Shc3相互作用激活Ras通路促进HCC增殖 | 第51-61页 |
| 4.1 对象和方法 | 第51-53页 |
| 4.1.1 实验对象 | 第51页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第51页 |
| 4.1.3 实验试剂 | 第51-52页 |
| 4.1.4 溶液配制 | 第52页 |
| 4.1.5 实验方法 | 第52-53页 |
| 4.2 结果 | 第53-57页 |
| 4.2.1 RasGRP1与Shc3相互作用提高Ras/c-Jun通路激活水平 | 第53-55页 |
| 4.2.2 RasGRP1与Shc3相互作用促进HCC增殖 | 第55-57页 |
| 4.3 讨论 | 第57-59页 |
| 4.4 小结 | 第59-61页 |
| 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第67-68页 |
| 综述 RasGRPs家族的研究进展 | 第68-77页 |
| 综述参考文献 | 第73-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 个人简历 | 第78页 |
