| 提要 | 第1-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-56页 |
| ·微波提取 | 第10-14页 |
| ·微波提取的原理和特点 | 第10-12页 |
| ·商品化微波辅助提取装置 | 第12-14页 |
| ·密闭式微波辅助提取装置 | 第12页 |
| ·开放式聚焦微波辅助提取装置 | 第12-14页 |
| ·自制微波辅助提取装置 | 第14页 |
| ·动态微波辅助提取 | 第14-30页 |
| ·开放式动态微波提取 | 第14-24页 |
| ·封闭式动态微波提取 | 第24-30页 |
| ·超声提取 | 第30-31页 |
| ·超声提取的原理和特点 | 第30页 |
| ·超声提取仪器设备 | 第30-31页 |
| ·动态超声辅助提取 | 第31-40页 |
| ·开放式动态超声辅助提取 | 第31-35页 |
| ·封闭式动态超声辅助提取 | 第35-40页 |
| ·动态微波辅提取和动态超声辅助提取同其它方法的比较 | 第40-41页 |
| ·与索氏提取相比较 | 第40-41页 |
| ·与超临界流体提取相比较 | 第41页 |
| ·与静态微波提取和静态超声提取的比较 | 第41页 |
| ·当前研究的不足之处 | 第41页 |
| ·本文研究的意义及主要内容 | 第41-43页 |
| ·参考文献 | 第43-56页 |
| 第2章 连续流动取样-动态超声提取-高效液相色谱法测定黄芩中的黄酮类化合物 | 第56-79页 |
| ·实验部分 | 第58-62页 |
| ·仪器 | 第58-59页 |
| ·试剂和样品处理 | 第59页 |
| ·实验步骤 | 第59-61页 |
| ·连续流动取样-动态超声提取-高效液相色谱在线检测 | 第59页 |
| ·连续流动取样-动态超声提取-高效液相色谱离线检测 | 第59-60页 |
| ·DMAE,UAE和RE | 第60-61页 |
| ·黄酮类化合物的测定 | 第61-62页 |
| ·紫外-可见分光光度法 | 第61页 |
| ·高效液相色谱法 | 第61-62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-69页 |
| ·DUAE提取条件的优化 | 第62-66页 |
| ·提取溶剂 | 第62-63页 |
| ·超声提取功率 | 第63-64页 |
| ·溶剂流速 | 第64-65页 |
| ·样品量 | 第65页 |
| ·样品粒径 | 第65页 |
| ·正交试验 | 第65-66页 |
| ·待测物的稳定性 | 第66页 |
| ·方法评价 | 第66-69页 |
| ·标准曲线、检出限和定量下限 | 第66-68页 |
| ·体系的稳定性 | 第68页 |
| ·样品分析 | 第68-69页 |
| ·不同提取方法的比较 | 第69页 |
| ·小结 | 第69-72页 |
| ·参考文献 | 第72-79页 |
| 第3章 动态微波提取黄芩中的黄酮类化合物 | 第79-94页 |
| ·实验部分 | 第80-83页 |
| ·仪器 | 第80页 |
| ·试剂和样品处理 | 第80页 |
| ·实验方法 | 第80-82页 |
| ·动态微波提取DMAE | 第81页 |
| ·高压微波辅助提取法 | 第81-82页 |
| ·超声提取 | 第82页 |
| ·索氏提取和回流提取 | 第82页 |
| ·分析方法 | 第82-83页 |
| ·紫外-可见分光光度法检测总黄酮 | 第82页 |
| ·高效液相色谱-二极管阵列检测器检测黄酮类化合物 | 第82-83页 |
| ·结果与讨论 | 第83-86页 |
| ·DMAE条件的选择 | 第83-84页 |
| ·提取溶剂 | 第83页 |
| ·微波功率 | 第83-84页 |
| ·提取溶剂流速和体积 | 第84页 |
| ·方法评价 | 第84-86页 |
| ·样品分析 | 第84-85页 |
| ·DMAE,PMAE,SE,UAE和RE的比较 | 第85-86页 |
| ·小结 | 第86-90页 |
| ·参考文献 | 第90-94页 |
| 第4章 连续流动取样-动态微波提取-高效液相色谱在线检测五味子中的木脂素及紫草中的蒽醌类化合物 | 第94-118页 |
| ·实验部分 | 第96-100页 |
| ·仪器 | 第96-97页 |
| ·试剂和样品处理 | 第97页 |
| ·实验步骤 | 第97-99页 |
| ·连续流动取样-动态微波提取-高效液相色谱在线检测 | 第97-98页 |
| ·连续流动取样-动态微波提取-高效液相色谱离线检测 | 第98-99页 |
| ·UAE和RE | 第99页 |
| ·化合物的测定 | 第99-100页 |
| ·结果与讨论 | 第100-113页 |
| ·DMAE条件的优化 | 第100-104页 |
| ·提取溶剂 | 第100页 |
| ·微波提取功率 | 第100-102页 |
| ·溶剂流速 | 第102-103页 |
| ·样品量 | 第103页 |
| ·样品粒径的选择 | 第103-104页 |
| ·正交试验 | 第104页 |
| ·方法评价 | 第104-113页 |
| ·标准曲线、检出限和定量下限 | 第104-108页 |
| ·体系的稳定性 | 第108页 |
| ·样品分析 | 第108-110页 |
| ·不同提取方法的比较 | 第110-113页 |
| ·小结 | 第113-114页 |
| ·参考文献 | 第114-118页 |
| 第5章 高压微波提取高效液相色谱-质谱法测定婴儿米粉中的三嗪类化合物 | 第118-136页 |
| ·实验部分 | 第120-124页 |
| ·试剂和标准品 | 第120页 |
| ·样品制备 | 第120页 |
| ·仪器与实验条件 | 第120-123页 |
| ·实验方法 | 第123-124页 |
| ·高压微波辅助提取法 | 第123-124页 |
| ·常压微波提取 | 第124页 |
| ·超声提取和索氏提取 | 第124页 |
| ·结果与讨论 | 第124-129页 |
| ·PMAE条件的选择 | 第124-128页 |
| ·提取溶剂 | 第124-126页 |
| ·提取温度 | 第126页 |
| ·提取时间 | 第126-128页 |
| ·方法评价 | 第128-129页 |
| ·标准曲线和定量下限 | 第128页 |
| ·样品分析 | 第128-129页 |
| ·方法的重现性 | 第129页 |
| ·PMAE,AMAE,UAE和SE的比较 | 第129页 |
| ·小结 | 第129-134页 |
| ·参考文献 | 第134-136页 |
| 第6章 微波萃取-固相萃取-高效液相色谱联用检测食品中的苏丹红 | 第136-152页 |
| ·实验部分 | 第137-139页 |
| ·试剂 | 第137页 |
| ·样品制备 | 第137-138页 |
| ·仪器设备 | 第138页 |
| ·实验方法 | 第138-139页 |
| ·高压微波辅助提取-固相萃取 | 第138页 |
| ·索氏提取法 | 第138-139页 |
| ·超声辅助提取法 | 第139页 |
| ·高效液相色谱检测条件 | 第139页 |
| ·结果与讨论 | 第139-145页 |
| ·提取条件的优化 | 第139-143页 |
| ·提取溶剂 | 第139-141页 |
| ·提取温度 | 第141页 |
| ·提取时间 | 第141-143页 |
| ·方法评价 | 第143-145页 |
| ·标准曲线、检出限和定量下限 | 第143页 |
| ·样品分析 | 第143页 |
| ·方法的重现性 | 第143-144页 |
| ·不同方法的比较 | 第144页 |
| ·净化效果及分离方法的比较 | 第144-145页 |
| ·小结 | 第145-150页 |
| ·参考文献 | 第150-152页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及取得的科研成果 | 第152-154页 |
| 致谢 | 第154-156页 |
| 论文摘要 | 第156-159页 |
| Abstract | 第159-162页 |
