| 内容提要 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第1章 前言 | 第12-28页 |
| ·蛋白质组及蛋白质组学研究内容 | 第12-13页 |
| ·蛋白质组学的研究策略 | 第13-14页 |
| ·蛋白质组学研究技术 | 第14-16页 |
| ·蛋白质组学技术在放射医学研究中的应用 | 第16-17页 |
| ·核内蛋白质组学研究 | 第17-20页 |
| ·电离辐射诱导T 淋巴细胞损伤的蛋白质组学与核内蛋白质组学研究 | 第20-22页 |
| ·核内蛋白质组学的实验研究技术的发展 | 第22-28页 |
| 第2章 电离辐射对T淋巴细胞活性影响及核内蛋白提取 | 第28-40页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·材料与方法 | 第28-33页 |
| ·实验试剂 | 第28-29页 |
| ·主要仪器 | 第29页 |
| ·试剂配制方法 | 第29-31页 |
| ·MTT 分析法中OD490 与细胞浓度的线性关系 | 第31页 |
| ·细胞系选取及实验设计 | 第31页 |
| ·核内蛋白提取及蛋白定量 | 第31-32页 |
| ·不同方法提取方法提取蛋白双向电泳分离二维凝胶电泳 | 第32-33页 |
| ·统计学方法 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-36页 |
| ·MTT 分析法中OD490 与细胞浓度的线性关系 | 第33-34页 |
| ·不同时间梯度电离辐射对细胞粗捕获率存活率的影响 | 第34页 |
| ·提取核蛋白蛋白定量结果 | 第34-36页 |
| ·本章小结 | 第36-40页 |
| 第3章 2D-DIGE 应用于Jurkat T淋巴细胞核内蛋白质组学的研究 | 第40-62页 |
| ·前言 | 第40-41页 |
| ·材料与方法 | 第41-49页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·主要仪器 | 第41-42页 |
| ·主要试剂配制方法 | 第42-45页 |
| ·实验方法 | 第45-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-62页 |
| ·电泳结果与质谱鉴定结果分析 | 第49-58页 |
| ·本章小结 | 第58-62页 |
| 第4章 电离辐射诱导Jurkat T淋巴细胞损伤核内蛋白质组学研究 | 第62-108页 |
| ·前言 | 第62页 |
| ·材料与方法 | 第62-67页 |
| ·实验材料 | 第62页 |
| ·主要仪器 | 第62页 |
| ·主要试剂配制方法 | 第62页 |
| ·实验方法 | 第62-67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-105页 |
| ·核蛋白鉴定结果分析 | 第67-69页 |
| ·Jurkat T 淋巴细胞核内肿瘤相关抗原鉴定与分析 | 第69-82页 |
| ·介导Jurkat T 淋巴细胞代谢相关核内相关蛋白鉴定结果分析 | 第82-93页 |
| ·Jurkat T 淋巴细胞核内遗传物质相关蛋白鉴定结果分析 | 第93-101页 |
| ·影响Jurkat T 淋巴细胞细胞核稳定性相关蛋白鉴定结果分析 | 第101-105页 |
| ·本章小结 | 第105-108页 |
| 第5章 结论 | 第108-110页 |
| 参考文献 | 第110-119页 |
| 攻博期间发表的学术论文及其他成果 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120页 |