| 摘要 | 第11-13页 |
| ABSTRACT | 第13-14页 |
| 绪论 | 第15-23页 |
| 1 肿瘤治疗的研究进展 | 第15-16页 |
| 2 纳米递药系统 | 第16-17页 |
| 3 纳米粒的肿瘤被动靶向和主动靶向 | 第17-18页 |
| 4 金纳米棒光热疗法 | 第18-20页 |
| 5 血细胞仿生纳米粒 | 第20-21页 |
| 6 课题设计 | 第21-23页 |
| 第一章 红细胞膜包被金纳米棒联合环巴胺光热治疗胰腺癌的研究 | 第23-47页 |
| 1 仪器和材料 | 第23-25页 |
| 1.1 实验仪器 | 第23-24页 |
| 1.2 实验材料 | 第24-25页 |
| 2 实验方法 | 第25-32页 |
| 2.1 红细胞膜提取 | 第25-26页 |
| 2.2 金纳米棒制备 | 第26页 |
| 2.3 红细胞膜包金纳米棒制备 | 第26-27页 |
| 2.4 纳米粒表征 | 第27页 |
| 2.5 纳米粒体外光热升温效果测试 | 第27-28页 |
| 2.6 细胞培养 | 第28页 |
| 2.7 肿瘤细胞光热杀伤实验 | 第28-29页 |
| 2.8 纳米粒药物动力学 | 第29页 |
| 2.9 裸鼠胰腺癌肿瘤模型建立 | 第29-30页 |
| 2.10 环巴胺调节肿瘤微环境 | 第30-31页 |
| 2.11 纳米粒组织分布 | 第31页 |
| 2.12 肿瘤升温监测 | 第31页 |
| 2.13 肿瘤生长抑制实验 | 第31-32页 |
| 2.14 药物体内安全性评价 | 第32页 |
| 3 实验结果 | 第32-45页 |
| 3.1 纳米粒表征 | 第32-34页 |
| 3.2 体外光热升温特性 | 第34-35页 |
| 3.3 肿瘤细胞光热杀伤实验 | 第35-37页 |
| 3.4 纳米粒药物动力学 | 第37-38页 |
| 3.5 环巴胺调节肿瘤微环境 | 第38-40页 |
| 3.6 纳米粒组织分布 | 第40-41页 |
| 3.7 肿瘤升温监测 | 第41-42页 |
| 3.8 肿瘤生长抑制实验 | 第42-44页 |
| 3.9 药物体内安全性评价 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-46页 |
| 4.1 调节肿瘤微环境改善纳米递药 | 第45页 |
| 4.2 金纳米棒羧基化修饰有利于细胞膜包覆 | 第45-46页 |
| 4.3 细胞膜可修饰多种纳米粒子 | 第46页 |
| 5 本章小结 | 第46-47页 |
| 第二章 CREKA肽修饰红细胞膜包被金纳米棒治疗乳腺癌的研究 | 第47-65页 |
| 1 仪器和材料 | 第47-48页 |
| 1.1 实验仪器 | 第47页 |
| 1.2 实验材料 | 第47-48页 |
| 2 实验方法 | 第48-52页 |
| 2.1 红细胞膜提取 | 第48页 |
| 2.2 金纳米棒制备 | 第48页 |
| 2.3 靶向纤维蛋白短肽修饰的红细胞膜包金纳米棒制备 | 第48页 |
| 2.4 短肽连接率的测定 | 第48-49页 |
| 2.5 纳米粒表征 | 第49页 |
| 2.6 纳米粒靶向性 | 第49-50页 |
| 2.7 纳米粒药物动力学 | 第50页 |
| 2.8 细胞培养 | 第50页 |
| 2.9 乳腺癌原位瘤模型建立 | 第50页 |
| 2.10 乳腺癌纤维蛋白表达分析 | 第50-51页 |
| 2.11 纳米粒组织分布 | 第51页 |
| 2.12 肿瘤升温监测 | 第51-52页 |
| 2.13 肿瘤生长抑制实验 | 第52页 |
| 2.14 药物体内安全性评价 | 第52页 |
| 3 实验结果 | 第52-63页 |
| 3.1 短肽连接率 | 第52-54页 |
| 3.2 纳米粒表征 | 第54-55页 |
| 3.3 纳米粒靶向性 | 第55-56页 |
| 3.4 纳米粒药物动力学 | 第56-57页 |
| 3.5 乳腺癌纤维蛋白表达分析 | 第57页 |
| 3.6 纳米粒组织分布 | 第57-59页 |
| 3.7 肿瘤升温监测 | 第59-60页 |
| 3.8 肿瘤生长抑制实验 | 第60-62页 |
| 3.9 药物体内安全性 | 第62-63页 |
| 4 讨论 | 第63-64页 |
| 4.1 光热诱导肿瘤损伤自放大 | 第63-64页 |
| 4.2 红细胞膜的修饰 | 第64页 |
| 5 本章小结 | 第64-65页 |
| 第三章 血小板膜包被金纳米棒治疗乳腺癌的研究 | 第65-79页 |
| 1 仪器和材料 | 第65页 |
| 1.1 实验仪器 | 第65页 |
| 1.2 实验材料 | 第65页 |
| 2 实验方法 | 第65-69页 |
| 2.1 血小板膜提取 | 第65-66页 |
| 2.2 金纳米棒制备 | 第66页 |
| 2.3 血小板膜包金纳米棒制备 | 第66页 |
| 2.4 纳米粒表征 | 第66-67页 |
| 2.5 纳米粒体外光热升温效果测试 | 第67页 |
| 2.6 纳米粒靶向性 | 第67页 |
| 2.7 纳米粒药物动力学 | 第67页 |
| 2.8 细胞培养和乳腺癌原位瘤模型建立 | 第67-68页 |
| 2.9 乳腺癌纤维蛋白和胶原蛋白表达分析 | 第68页 |
| 2.10 纳米粒组织分布 | 第68页 |
| 2.11 肿瘤光热升温监测 | 第68页 |
| 2.12 肿瘤生长抑制实验 | 第68页 |
| 2.13 药物体内安全性研究 | 第68-69页 |
| 3 实验结果 | 第69-77页 |
| 3.1 纳米粒表征 | 第69-70页 |
| 3.2 纳米粒体外光热升温效果测试 | 第70页 |
| 3.3 纳米粒靶向性 | 第70-71页 |
| 3.4 纳米粒药物动力学 | 第71-72页 |
| 3.5 乳腺癌纤维蛋白和胶原蛋白表达分析 | 第72页 |
| 3.6 纳米粒组织分布 | 第72-74页 |
| 3.7 肿瘤升温监测 | 第74-75页 |
| 3.8 肿瘤生长抑制实验 | 第75-76页 |
| 3.9 药物体内安全性 | 第76-77页 |
| 4 讨论 | 第77-78页 |
| 4.1 血小板膜包纳米粒的制备注意事项 | 第77页 |
| 4.2 血小板与损伤血管 | 第77-78页 |
| 4.3 血小板与肿瘤细胞 | 第78页 |
| 5 本章小结 | 第78-79页 |
| 第四章 杂合膜包被金纳米棒治疗多发性骨髓瘤的研究 | 第79-93页 |
| 1 仪器和材料 | 第79页 |
| 1.1 实验仪器 | 第79页 |
| 1.2 实验材料 | 第79页 |
| 2 实验方法 | 第79-82页 |
| 2.1 杂合膜制备 | 第79-80页 |
| 2.2 金纳米棒制备 | 第80页 |
| 2.3 杂合膜包金纳米棒制备 | 第80页 |
| 2.4 纳米粒表征 | 第80页 |
| 2.5 纳米粒靶向性 | 第80-81页 |
| 2.6 细胞培养 | 第81页 |
| 2.7 纳米粒药物动力学 | 第81页 |
| 2.8 多发性骨髓瘤皮下瘤模型建立 | 第81-82页 |
| 2.9 多发性骨髓瘤纤维蛋白和胶原蛋白表达分析 | 第82页 |
| 2.10 纳米粒组织分布 | 第82页 |
| 2.11 肿瘤光热升温监测 | 第82页 |
| 2.12 肿瘤生长抑制实验 | 第82页 |
| 2.13 药物体内安全性研究 | 第82页 |
| 3 实验结果 | 第82-91页 |
| 3.1 纳米粒表征 | 第82-83页 |
| 3.2 纳米粒靶向性 | 第83-84页 |
| 3.3 纳米粒药物动力学 | 第84-85页 |
| 3.4 多发性骨髓瘤纤维蛋白和胶原蛋白表达情况 | 第85页 |
| 3.5 纳米粒组织分布 | 第85-87页 |
| 3.6 肿瘤光热升温监测 | 第87-89页 |
| 3.7 肿瘤生长抑制实验 | 第89-90页 |
| 3.8 药物体内安全性研究 | 第90-91页 |
| 4 讨论 | 第91-92页 |
| 4.1 杂合细胞膜的应用 | 第91-92页 |
| 4.2 多发性骨髓瘤肿瘤的光热治疗 | 第92页 |
| 5 本章小结 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-102页 |
| 致谢 | 第102-104页 |
| 附录一 在读期间参加的科研项目和会议报告 | 第104-105页 |
| 附录二 在读期间已发表、拟投稿论文和专利以及获奖情况 | 第105-107页 |
