| 摘要 | 第12-13页 |
| Abstract | 第13-14页 |
| 第一章 前言 | 第15-25页 |
| 1 泡状棘球蚴简介 | 第15页 |
| 2 泡状棘球蚴病简介 | 第15-17页 |
| 2.1 感染途径及危害 | 第15-16页 |
| 2.2 地理分布 | 第16页 |
| 2.3 治疗方法 | 第16页 |
| 2.4 新型药物的探索 | 第16-17页 |
| 2.4.1 泡状棘球蚴体外培养模型简介 | 第16-17页 |
| 2.4.2 泡状棘球蚴病的新型药物 | 第17页 |
| 3 泡状棘球蚴生发细胞 | 第17-19页 |
| 3.1 泡状棘球蚴生发细胞简介 | 第18页 |
| 3.2 干细胞的维持 | 第18-19页 |
| 3.3 泡状棘球蚴生发细胞的维持 | 第19页 |
| 4 干细胞的凋亡 | 第19-21页 |
| 4.1 细胞凋亡 | 第19-20页 |
| 4.2 成体干细胞的凋亡 | 第20-21页 |
| 4.3 泡状棘球蚴细胞的凋亡 | 第21页 |
| 5 泡状棘球蚴EGFR信号通路 | 第21-23页 |
| 5.1 EGFR信号通路 | 第21-22页 |
| 5.1.1 EGFR | 第21页 |
| 5.1.2 哺乳动物的EGFR信号通路 | 第21-22页 |
| 5.2 干细胞内的EGFR信号通路 | 第22页 |
| 5.3 泡状棘球蚴体内的EGFR信号通路 | 第22-23页 |
| 6 研究意义 | 第23-25页 |
| 第二章 抑制EGFR信号通路诱导泡状棘球蚴细胞发生凋亡 | 第25-47页 |
| 1 材料与方法 | 第25-35页 |
| 1.1 实验材料 | 第25页 |
| 1.2 试剂与仪器 | 第25-27页 |
| 1.2.1 主要试剂 | 第25-26页 |
| 1.2.2 主要仪器 | 第26-27页 |
| 1.3 主要试剂配制 | 第27-28页 |
| 1.3.1 实验药品配制: | 第27页 |
| 1.3.2 常用溶液配制 | 第27-28页 |
| 1.4 实验方法 | 第28-35页 |
| 1.4.1 泡状棘球蚴组织获取 | 第28-29页 |
| 1.4.2 泡状棘球蚴组织与Hela滋养细胞共培养体系(有氧培养体系) | 第29页 |
| 1.4.3 泡状棘球蚴组织在Hela细胞上清液中培养(无氧培养体系) | 第29-30页 |
| 1.4.3.1 Hela细胞上清液配置 | 第29-30页 |
| 1.4.3.2 泡状棘球蚴组织在Hela细胞上清液中培养 | 第30页 |
| 1.4.4 泡状棘球蚴囊蛋白的提取 | 第30页 |
| 1.4.5 电镜样品制备前泡球蚴的处理 | 第30-31页 |
| 1.4.6 BIBW2992作用泡状棘球蚴泡囊扫描电镜样品制备 | 第31-32页 |
| 1.4.7 BIBW2992作用泡状棘球蚴泡囊透射电镜样品制备 | 第32页 |
| 1.4.8 caspase3酶活的测定 | 第32-34页 |
| 1.4.9 泡囊贴片技术 | 第34页 |
| 1.4.10 泡囊贴片后DPAI染色 | 第34-35页 |
| 1.4.11 泡囊贴片后TUNEL染色 | 第35页 |
| 2 实验结果 | 第35-45页 |
| 2.1 抑制EGFR信号通路诱导泡状棘球蚴细胞发生凋亡 | 第35-41页 |
| 2.1.1 高浓度的BIBW2992抑制EGFR信号通路能够诱导泡状棘球蚴细胞发生凋亡 | 第35-36页 |
| 2.1.2 不同浓度的BIBW2992和不同处理时间的BIBW2992抑制EGFR信号通路对泡状棘球蚴细胞凋亡的影响 | 第36-40页 |
| 2.1.2.1 不同浓度的BIBW2992抑制EGFR信号通路对泡状棘球蚴细胞凋亡的影响 | 第36-38页 |
| 2.1.2.2 不同时间相同浓度的BIBW2992抑制EGFR信号通路对泡状棘球蚴凋亡的影响 | 第38-40页 |
| 2.1.3 抑制EGFR信号通路后泡状棘球蚴细胞的TUNEL检测 | 第40-41页 |
| 2.2 抑制EGFR信号通路后泡状棘球蚴超微结构的观察 | 第41-44页 |
| 2.2.1 抑制EGFR信号通路后泡状棘球蚴扫描电镜观察 | 第41-43页 |
| 2.2.2 抑制EGFR信号通路后泡状棘球蚴透射电镜超微结构的观察 | 第43-44页 |
| 2.3 抑制EGFR信号通路诱导泡状棘球蚴细胞中caspase3活性增高 | 第44-45页 |
| 3 讨论 | 第45-47页 |
| 第三章 抑制EGFR信号通路诱导泡状棘球蚴生发细胞发生凋亡 | 第47-54页 |
| 1 材料与方法 | 第47-48页 |
| 1.1 实验材料 | 第47页 |
| 1.2 试剂与仪器 | 第47页 |
| 1.3 主要试剂配制 | 第47页 |
| 1.4 实验方法 | 第47-48页 |
| 1.4.1 泡囊贴片后EdU染色染色 | 第47-48页 |
| 1.4.2 不同浓度EGFR抑制剂作用体外培养的泡囊 | 第48页 |
| 1.4.3 免疫荧光检测EmSOX2的表达 | 第48页 |
| 2 实验结果 | 第48-53页 |
| 2.1 抑制EGFR信号通路能够诱导泡状棘球蚴生发细胞发生凋亡 | 第48-52页 |
| 2.2 抑制EGFR信号通路导致泡状棘球蚴生发细胞数量减少 | 第52-53页 |
| 3 讨论 | 第53-54页 |
| 第四章 抑制EGFR信号通路诱导泡状棘球蚴生发细胞发生凋亡的机制 | 第54-60页 |
| 1 材料与方法 | 第54-55页 |
| 1.1 实验材料 | 第54页 |
| 1.2 试剂与仪器 | 第54-55页 |
| 1.3 主要试剂配制 | 第55页 |
| 1.4 实验方法 | 第55页 |
| 2 实验结果 | 第55-58页 |
| 3 讨论 | 第58-60页 |
| 第五章 总结与展望 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
