银冰凝胶的处方工艺及质量研究
| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 缩略词简表 | 第10-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-23页 |
| 1.1 抗病毒类药物研究概述 | 第13-17页 |
| 1.1.1 核苷类抗疱疹病毒药物 | 第13页 |
| 1.1.2 非核苷类抗疱疹病毒药物 | 第13页 |
| 1.1.3 抗生素类抗疱疹病毒药物 | 第13页 |
| 1.1.4 中药 | 第13-17页 |
| 1.2 金银花类中药制剂研究进展 | 第17-21页 |
| 1.2.1 口服制剂 | 第17-18页 |
| 1.2.2 注射制剂 | 第18页 |
| 1.2.3 凝胶剂 | 第18-19页 |
| 1.2.4 气雾剂 | 第19页 |
| 1.2.5 含漱剂 | 第19页 |
| 1.2.6 滴眼剂 | 第19-20页 |
| 1.2.7 其它新型剂 | 第20-21页 |
| 1.3 课题设计及研究意义 | 第21-23页 |
| 第二章 银冰凝胶的提取工艺研究 | 第23-29页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第23页 |
| 2.1.1 仪器 | 第23页 |
| 2.1.2 试药 | 第23页 |
| 2.2 银冰凝胶提取工艺研究 | 第23-27页 |
| 2.2.1 提取工艺路线的设计 | 第23页 |
| 2.2.2 提取溶剂的选择 | 第23-24页 |
| 2.2.3 提取工艺的优化 | 第24-26页 |
| 2.2.4 浓缩工艺的研究 | 第26-27页 |
| 2.3 提取工艺中试验证 | 第27-28页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第28页 |
| 2.5 本章小结 | 第28-29页 |
| 第三章 银冰凝胶的处方工艺研究 | 第29-37页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第29-30页 |
| 3.1.1 仪器 | 第29页 |
| 3.1.2 试药 | 第29-30页 |
| 3.2 处方工艺研究 | 第30-34页 |
| 3.2.1 处方设计 | 第30页 |
| 3.2.2 辅料在处方中的作用 | 第30-31页 |
| 3.2.3 基质的选择 | 第31页 |
| 3.2.4 抗氧化剂的选择 | 第31页 |
| 3.2.5 防腐剂的选择 | 第31页 |
| 3.2.6 处方工艺的优化 | 第31-34页 |
| 3.3 中试验证研究 | 第34-35页 |
| 3.3.1 工艺参数及流程 | 第34页 |
| 3.3.2 制剂工艺参数验证 | 第34-35页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第35-36页 |
| 3.5 本章小结 | 第36-37页 |
| 第四章 银冰凝胶质量研究 | 第37-45页 |
| 4.1 仪器与试药 | 第37页 |
| 4.1.1 仪器 | 第37页 |
| 4.1.2 试药 | 第37页 |
| 4.2 质量控制方法研究 | 第37-44页 |
| 4.2.1 性状 | 第37页 |
| 4.2.2 鉴别 | 第37-39页 |
| 4.2.3 检查 | 第39页 |
| 4.2.4 含量测定 | 第39-44页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第44页 |
| 4.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 总结与展望 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 硕士期间发表的论文和专利 | 第51页 |
