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离子型两亲聚合物自组装载体的制备及其载药控释研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第1章 绪论第16-34页
    1.1 高分子材料的医用研究第16-23页
        1.1.1 高分子材料的分类与生物医用第16-19页
        1.1.2 聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)第19页
        1.1.3 可生物降解的聚乳酸(PLA)第19-21页
        1.1.4 热敏型高分子聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)第21-23页
    1.2 聚合物药物载体粒子第23-27页
        1.2.1 聚合物载体的理论形式第23-24页
        1.2.2 不同形式载体的性能第24-26页
        1.2.3 离子型聚合物载体的优点第26-27页
    1.3 聚合物载体作为药物传递系统的研究第27-30页
        1.3.1 聚合物载体的药物包埋第28-29页
        1.3.2 载体的药物控制释放第29-30页
        1.3.3 离子型载体的控释优点第30页
    1.4 多响应性聚合物载体第30-33页
        1.4.1 聚合物载体的刺激响应因素第30-31页
        1.4.2 多响应性药物载体的研究进展第31-32页
        1.4.3 离子型多响应载体的应用前景第32-33页
    1.5 研究意义及选题思路第33-34页
第2章 离子型聚合物PDDASA自组装形成双响应性载体及其载药控释研究第34-52页
    2.1 前言第34-35页
    2.2 实验部分第35-42页
        2.2.1 实验试剂第35页
        2.2.2 离子型聚二烯丙基二甲基氯化铵-硬脂酸(PDDASA)的合成第35-38页
            2.2.2.1 717强碱阴离子树脂预处理第35-36页
            2.2.2.2 PDDA氢氧型(PDDA(OH)的制备第36页
            2.2.2.3 离子型两亲性聚合物PDDASA的合成第36-38页
        2.2.3 端羧基N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM-COOH)的合成第38页
        2.2.4 聚合物的表征第38-39页
            2.2.4.1 PDDASA的表征第39页
            2.2.4.2 PNIPAM-COOH的表征第39页
        2.2.5 聚合物微粒的制备与表征第39-41页
            2.2.5.1 PDDASA载体的制备第40页
            2.2.5.2 PDDASA/PNIPAM温敏响应性载体的制备第40页
            2.2.5.2 PNIPAM-COOH含量对载体影响的研究第40-41页
            2.2.5.3 微粒载体的表征第41页
        2.2.6 微粒载载药与药物释放第41-42页
            2.2.6.1 醋酸泼尼松的定量与体外释放分析第41页
            2.2.6.2 醋酸泼尼松的包封率第41-42页
            2.2.6.3 温度对载体药物释放的影响第42页
            2.2.6.4 pH对载体药物释放的影响第42页
    2.3 结果与讨第42-51页
        2.3.1 聚合物的结构表征第42-45页
        2.3.2 载体结构表征第45-48页
            2.3.2.1 动态光散射(DLS)表征第45-46页
            2.3.2.2 透射电镜(TEM)/扫描电镜(SEM)表征第46-48页
        2.3.3 紫外分光光度计(UV)检测载药及释放第48-51页
            2.3.3.1 温度对药物缓释的影响第48-50页
            2.3.3.2 pH对药物缓释的影响第50-51页
    2.4 本章小结第51-52页
第3章 聚(N-异丙基丙烯酰胺)的改性及聚乳酸的制备第52-61页
    3.1 前言第52页
    3.2 实验部分第52-56页
        3.2.1 实验试剂第52-53页
        3.2.2 聚乳酸(PLA)的合成第53-55页
            3.2.2.1 乳酸制备丙交酯第53-54页
            3.2.2.2 金刚烷醇开环丙交酯第54-55页
        3.2.3 胺基化的环糊精(EDA-β-CD)的合成第55页
            3.2.3.1 合成酰氯化的环糊精(β-CD-OTs)第55页
            3.2.3.2 合成胺基化的环糊精(EDA-β-CD)第55页
        3.2.4 端基为环糊精的聚(N-丙基丙烯酰胺)(PNIPAM-CD)的合成第55-56页
        3.2.5 聚合物结构表征第56页
            3.2.5.1 红外(FT-IR)表征第56页
            3.2.5.2 核磁(NMR)表征第56页
    3.3 结果与讨论第56-60页
        3.3.1 聚合物的红外(FT-IR)结果分析第57-58页
        3.3.2 聚合物核磁(NMR)结果分析第58-60页
    3.4 本章小结第60-61页
第4章 PDDASA与PLA-Ad自组装制备可降解性响应载体及载体药物释放研究第61-74页
    4.1 前言第61-62页
    4.2 实验部分第62-65页
        4.2.1 实验试剂第62页
        4.2.2 响应性载体的制备第62-63页
            4.2.2.1 选择制备最佳载体的PLA-Ad第62-63页
            4.2.2.2 选择制备最佳载体的PLA-Ad第63页
        4.2.3 聚合物载体的表征第63-64页
            4.2.3.1 动态光散射(DLS)表征第64页
            4.2.3.2 扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)表征第64页
        4.2.4 载体响应性与药物释放研究第64-65页
            4.2.4.1 载体包埋抗癌药物阿霉素第64页
            4.2.4.2 阿霉素体外释放研究第64-65页
    4.3 结果与讨论第65-73页
        4.3.1 PLA系列载体的动态光散射(DLS)结果分析第65-66页
        4.3.2 扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)表征分析第66-69页
        4.3.3 载体包盐酸埋阿霉素定量分析第69-70页
            4.3.3.1 盐酸阿霉素的标准曲线第69-70页
            4.3.3.2 阿霉素的包封率第70页
        4.3.4 载体响应性药物释放研究第70-73页
            4.3.4.1 pH对载体药物释放的影响第71-72页
            4.3.4.2 盐浓度对载体药物释放的影响第72-73页
    4.4 本章小结第73-74页
全文小结第74-75页
参考文献第75-86页
致谢第86页

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