| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第8-29页 |
| 1.1 肿瘤概述 | 第8页 |
| 1.2 光动力治疗简介 | 第8-11页 |
| 1.2.1 光疗的发展历程 | 第8-9页 |
| 1.2.2 光动力治疗的过程和作用机制 | 第9-11页 |
| 1.3 光敏剂 | 第11-14页 |
| 1.3.1 光敏剂的发展历程 | 第11-13页 |
| 1.3.2 理想光敏剂的特性 | 第13-14页 |
| 1.4 氟硼二吡咯类光敏剂 | 第14-19页 |
| 1.4.1 BDP简介 | 第14-15页 |
| 1.4.2 BDP的合成方法 | 第15-16页 |
| 1.4.2.1 吡咯与醛类的缩合 | 第15页 |
| 1.4.2.2 吡咯与酸酐的缩合 | 第15页 |
| 1.4.2.3 吡咯与酰氯的缩合 | 第15-16页 |
| 1.4.2.4 吡咯衍生物与吡咯羰基化合物的缩合 | 第16页 |
| 1.4.3 BDP的修饰 | 第16-19页 |
| 1.4.3.1 亲电取代反应—BDP的卤化 | 第16-18页 |
| 1.4.3.2 BDP共轭体系的延长 | 第18-19页 |
| 1.4.4 BDP光敏剂在光动力治疗中的应用 | 第19页 |
| 1.5 其他功能型光敏剂 | 第19-24页 |
| 1.5.1 pH响应型光敏剂 | 第20-21页 |
| 1.5.2 酶激活式光敏剂 | 第21-22页 |
| 1.5.3 核酸激活式光敏剂 | 第22-24页 |
| 1.6 水溶性BDP光敏剂 | 第24-25页 |
| 1.7 含氟基团的引入对药物的影响 | 第25-26页 |
| 1.8 选题依据与研究内容 | 第26-29页 |
| 1.8.1 选题依据 | 第26-27页 |
| 1.8.2 研究内容 | 第27-29页 |
| 第二章 水溶性BDP光敏剂的合成及生物活性研究 | 第29-62页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 实验所用试剂和仪器 | 第29-34页 |
| 2.3 中间体及目标化合物的合成与表征 | 第34-41页 |
| 2.3.1 离子化氟硼二吡咯衍生物的合成与表征 | 第35-39页 |
| 2.3.2 三羧基取代氟硼二吡咯衍生物的合成与表征 | 第39-41页 |
| 2.4 离子化BDP衍生物和三羧基取代BDP衍生物的光物理、化学性质研究 | 第41-47页 |
| 2.4.1 紫外-可见吸收光谱的研究 | 第41页 |
| 2.4.2 荧光发射光谱的研究 | 第41-42页 |
| 2.4.3 光敏化产生单线态氧能力的研究 | 第42-47页 |
| 2.5 离子化BDP衍生物和三羧基取代BDP衍生物的光生物活性研究 | 第47-61页 |
| 2.5.1 细胞毒性研究 | 第47-53页 |
| 2.5.2 细胞内活性氧(ROS)的研究 | 第53-55页 |
| 2.5.3 亚细胞定位研究 | 第55-61页 |
| 2.6 本章小结 | 第61-62页 |
| 第三章 三氟甲基取代氟硼二吡咯衍生物的合成及生物活性研究 | 第62-82页 |
| 3.1 引言 | 第62页 |
| 3.2 实验所需试剂和仪器 | 第62页 |
| 3.3 三氟甲基取代氟硼二吡咯衍生物的合成及表征 | 第62-67页 |
| 3.3.1 三个三氟甲基取代BDP衍生物的合成与表征 | 第64-65页 |
| 3.3.2 六个三氟甲基取代BDP衍生物的合成与表征 | 第65-67页 |
| 3.4 三氟甲基取代氟硼二吡咯衍生物的光物理、光化学性质研究 | 第67-70页 |
| 3.5 三氟甲基取代氟硼二吡咯衍生物的离体生物活性研究 | 第70-80页 |
| 3.5.1 细胞毒性研究 | 第70-75页 |
| 3.5.2 细胞内活性氧(ROS)的研究 | 第75-76页 |
| 3.5.3 亚细胞定位研究 | 第76-80页 |
| 3.6 本章小结 | 第80-82页 |
| 结论 | 第82-83页 |
| 展望 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 附录 | 第95-107页 |
| 个人简历 | 第107页 |
| 在读期间发表论文及研究成果 | 第107页 |
| 参加研究项目 | 第107页 |
