| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-18页 |
| ·前言 | 第12-13页 |
| ·本论文研究目的、内容、意义、方法及实验方案的设计 | 第13-18页 |
| ·研究目的、内容、意义 | 第13-15页 |
| ·研究方法、对象，调查内容和质量控制 | 第15-16页 |
| ·实验方案的设计 | 第16-18页 |
| 第二章 检测HMLH1和HMSH2基因四个SNPS与胃癌的关系 | 第18-23页 |
| ·材料收集 | 第18-19页 |
| ·签订同意书及规定分期标准 | 第18页 |
| ·标本的采集 | 第18-19页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| ·主要试剂及材料 | 第19页 |
| ·HMLH1和HMSH2基因多态性的检测 | 第19-23页 |
| ·磨血提取血样中的DNA | 第19-20页 |
| ·DNA浓度测定 | 第20-21页 |
| ·DNA液的分装 | 第21页 |
| ·TaqMan MGB探针等位基因分型 | 第21-22页 |
| ·TaqMan MGB探针等位基因分型结果 | 第22页 |
| ·统计学分析 | 第22-23页 |
| 第三章 结果 | 第23-28页 |
| ·研究群体的基本特征分布 | 第23页 |
| ·HMLH1和和HMSH2基因多态性和胃癌发生风险的关联性 | 第23页 |
| ·HMSH2基因-118T>C多态性与胃癌发生风险的分层分析 | 第23-26页 |
| ·HMSH2基因-118T>C多态性与胃癌临床病理特征的关联性 | 第26-28页 |
| 第四章 讨论 | 第28-33页 |
| ·生活习惯与胃癌的关系 | 第28-29页 |
| ·吸烟与胃癌 | 第28页 |
| ·饮酒与胃癌 | 第28-29页 |
| ·HMLH1和HMSH2基因多态性与胃癌的关系 | 第29-33页 |
| 第五章 主要结论与展望 | 第33-34页 |
| ·主要结论 | 第33页 |
| ·展望 | 第33-34页 |
| 附图 | 第34-38页 |
| 图1.等位基因分型结果 | 第34-35页 |
| 图2.HMLH1-93AA基因型扩增曲线 | 第35-36页 |
| 图3.HMLH1-93GA基因型扩增曲线 | 第36-37页 |
| 图4.HMLH1-93GG基因型扩增曲线 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| DNA错配修复系统与肿瘤(综述) | 第42-54页 |
| 1、错配修复系统 | 第42-44页 |
| 2、错配修复系统与微卫星不稳定 | 第44-45页 |
| 3、错配修复系统缺陷与肿瘤易感 | 第45页 |
| 4、错配修复基因与胃癌 | 第45-47页 |
| 5、错配修复基因缺陷与肿瘤的预后 | 第47-48页 |
| 6、错配修复基因突变的检测 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 英文缩略词表 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 攻读硕士学位期间发表的文章 | 第56页 |
