| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 1 引言 | 第9-18页 |
| 1.1 植物启动子的分类 | 第9-10页 |
| 1.1.1 组成型启动子 | 第9页 |
| 1.1.2 组织特异型启动子 | 第9-10页 |
| 1.1.3 诱导型启动子 | 第10页 |
| 1.2 启动子的功能分析方法 | 第10-13页 |
| 1.2.1 生物信息学预测与分析 | 第10-11页 |
| 1.2.2 试验分析法 | 第11-13页 |
| 1.3 农杆菌介导的木本植物遗传转化 | 第13-16页 |
| 1.3.1 植物遗传转化过程 | 第13页 |
| 1.3.2 外植体的选择类型 | 第13-14页 |
| 1.3.3 农杆菌培养与侵染 | 第14页 |
| 1.3.4 共培养条件 | 第14页 |
| 1.3.5 筛选培养 | 第14-15页 |
| 1.3.6 其他因素 | 第15-16页 |
| 1.4 研究内容 | 第16页 |
| 1.5 技术路线 | 第16-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-26页 |
| 2.1 材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 质粒和菌株 | 第18页 |
| 2.1.2 受体材料 | 第18页 |
| 2.1.3 试验试剂 | 第18页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第18-19页 |
| 2.1.5 烟草和毛白杨再生体系的建立 | 第19页 |
| 2.1.6 培养基 | 第19页 |
| 2.2 研究方法 | 第19-26页 |
| 2.2.1 农杆菌介导的烟草遗传转化过程 | 第20页 |
| 2.2.2 农杆菌介导的毛白杨遗传转化过程 | 第20-21页 |
| 2.2.3 转基因植株的总DNA的提取 | 第21-22页 |
| 2.2.4 烟草转化基因组的PCR分子检测和GUS组织染色 | 第22-23页 |
| 2.2.5 烟草的瞬时转化 | 第23页 |
| 2.2.6 转基因毛白杨的PCR分子检测和GUS组织染色 | 第23-24页 |
| 2.2.7 毛白杨的瞬时转化 | 第24-26页 |
| 3.结果与分析 | 第26-45页 |
| 3.1 影响农杆菌介导烟草转化效率的因素 | 第26-33页 |
| 3.1.1 预培养对转化效率的影响 | 第26页 |
| 3.1.2 菌液浓度和侵染时间 | 第26-31页 |
| 3.1.3 CTX对叶片分化的影响 | 第31页 |
| 3.1.4 Kana和Hyg浓度的筛选 | 第31-32页 |
| 3.1.5 转基因烟草的获得 | 第32-33页 |
| 3.2 影响农杆菌介导毛白杨遗传转化效率的因素 | 第33-34页 |
| 3.2.1 侵染时间和菌液浓度对转化效率的影响 | 第33页 |
| 3.2.2 毛白杨抗性植株的获得 | 第33-34页 |
| 3.3 转基因烟草植株的检测 | 第34-40页 |
| 3.3.1 烟草转化基因组的DNA提取、PCR分子检测和GUS组织染色 | 第34-37页 |
| 3.3.2 烟草瞬时转化 | 第37-40页 |
| 3.4 转基因毛白杨的检测 | 第40-45页 |
| 3.4.1 毛白杨转化基因组的DNA提取、PCR分子检测和GUS组织染色 | 第40-43页 |
| 3.4.2 毛白杨瞬时转化的GUS活性分析 | 第43-45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| 5 结论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第52-54页 |
| 作者简介 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 详细摘要 | 第56-57页 |
