| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第6-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 研究内容 | 第12-47页 |
| 1.研究对象 | 第12-15页 |
| 1.1 研究对象的来源 | 第12页 |
| 1.2 研究对象的选择 | 第12-15页 |
| 1.2.1 诊断标准 | 第12-13页 |
| 1.2.2 纳入标准 | 第13页 |
| 1.2.3 排除标准 | 第13-14页 |
| 1.2.4 剔除、脱落标准 | 第14页 |
| 1.2.5 剔除、脱落病例的处理 | 第14页 |
| 1.2.6 不良事件及其处理措施 | 第14-15页 |
| 2.研究所需材料 | 第15页 |
| 2.1 试验材料 | 第15页 |
| 2.2 其他耗材 | 第15页 |
| 3.研究方法 | 第15-23页 |
| 3.1 样本量估算 | 第15-16页 |
| 3.2 随机分组方法 | 第16页 |
| 3.3 盲法 | 第16页 |
| 3.4 技术路线图 | 第16-17页 |
| 3.5 治疗方案 | 第17-19页 |
| 3.5.1 分组及取穴 | 第17页 |
| 3.5.2 穴位具体定位及操作方法 | 第17-19页 |
| 3.5.3 观察周期 | 第19页 |
| 3.6 观察指标 | 第19-21页 |
| 3.6.1 一般性指标 | 第19页 |
| 3.6.2 实验室检查指标 | 第19-20页 |
| 3.6.3 疗效指标 | 第20-21页 |
| 3.6.4 安全性指标 | 第21页 |
| 3.7 疗效及安全性评价标准 | 第21-22页 |
| 3.7.1 疗效评价标准 | 第21-22页 |
| 3.7.2 安全性评价标准 | 第22页 |
| 3.8 统计分析及数据处理 | 第22页 |
| 3.9 受试者权益保护 | 第22-23页 |
| 3.9.1 伦理审查 | 第22页 |
| 3.9.2 知情同意 | 第22-23页 |
| 3.10 质量控制 | 第23页 |
| 4.研究结果 | 第23-31页 |
| 4.1 病例完成情况 | 第23-24页 |
| 4.1.1 两组病例完成情况 | 第23-24页 |
| 4.1.2 病例脱落、剔除情况及原因 | 第24页 |
| 4.2 基线结果 | 第24-26页 |
| 4.3 治疗结果 | 第26-30页 |
| 4.3.1 组内比较 | 第26-28页 |
| 4.3.2 组间比较 | 第28-30页 |
| 4.4 安全性分析 | 第30-31页 |
| 5.讨论 | 第31-47页 |
| 5.1 祖国医学对EH的认识 | 第31-34页 |
| 5.1.1 病名的探究 | 第31页 |
| 5.1.2 病因病机的认识 | 第31-33页 |
| 5.1.3 对治疗的认识 | 第33-34页 |
| 5.2 现代医学对原发性高血压的认识 | 第34-38页 |
| 5.2.1 定义与危险分层标准 | 第34-35页 |
| 5.2.2 病因及发病机制 | 第35-36页 |
| 5.2.3 治疗 | 第36-38页 |
| 5.3 本研究设计方案的确定 | 第38-43页 |
| 5.3.1 研究对象的选择 | 第38-39页 |
| 5.3.2 针刺穴位选择 | 第39-42页 |
| 5.3.3 对照组治疗方案选择 | 第42-43页 |
| 5.4 研究结果分析 | 第43-47页 |
| 5.4.1 基线分析 | 第43页 |
| 5.4.2 疗效结果分析 | 第43-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 问题与展望 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 附件 | 第57-72页 |
| 附件一：综述 | 第57-68页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 附件二：附表 | 第68-71页 |
| 附件三：在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第71-72页 |