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柑橘花药和小孢子培养创制双单倍体及其分子鉴定

摘要第6-7页
Abstract第7-8页
缩略词表第9-10页
1 前言第10-18页
    1.1 研究背景第10-11页
    1.2 前人研究进展第11-17页
        1.2.1 纯系育种研究概况第11-12页
        1.2.2 单倍体诱导途径第12-15页
            1.2.2.1 花药培养第13页
            1.2.2.2 游离小孢子培养第13-15页
        1.2.3 再生后代鉴定第15-16页
            1.2.3.1 染色体计数法第15页
            1.2.3.2 流式细胞术第15-16页
            1.2.3.3 形态学鉴定第16页
            1.2.3.4 纯合性鉴定第16页
        1.2.4 纯系的应用价值第16-17页
            1.2.4.1 育种第16页
            1.2.4.2 基因组研究第16-17页
    1.3 本研究目的和内容第17-18页
2 实验材料与方法第18-27页
    2.1 实验材料第18-19页
    2.2 实验方法第19-27页
        2.2.1 材料处理第19-20页
        2.2.2 提取游离小孢子细胞第20-21页
        2.2.3 制备游离小孢子培养液第21页
        2.2.4 胚状体再生及转移第21-23页
        2.2.5 倍性鉴定第23页
        2.2.6 DNA提取第23-24页
        2.2.7 PCR扩增第24页
        2.2.8 SSR分子标记第24-25页
        2.2.9 纯系愈伤组织染色体制片第25-27页
            2.2.9.1 根尖及愈伤组织预处理第25页
            2.2.9.2 染色体制片第25-27页
3 结果与分析第27-35页
    3.1 花药培养第27-31页
        3.1.1 花药培养再生数据统计第27-29页
        3.1.2 花药培养再生芽嫁接及其倍性鉴定第29页
        3.1.3 花药培养再生植株嫁接苗遗传鉴定第29-31页
    3.2 游离小孢子培养第31-33页
    3.3 纯系愈伤组织染色体制片第33-35页
4 小结与讨论第35-38页
    4.1 花药培养第35-36页
        4.1.1 再生率差异的原因分析第35-36页
        4.1.2 再生胚状体分子标记结果的复杂性第36页
    4.2 不同处理对游离小孢子培养结果的影响第36-37页
    4.3 纯系愈伤倍性变化的比较第37-38页
参考文献第38-47页
附录第47-54页
    附录A第47-52页
    附录B第52-54页
致谢第54页

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