| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-16页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·钯催化剂在偶联反应中的应用 | 第10-16页 |
| ·Suzuki-Miyaura反应(卤代物与有机硼) | 第10-11页 |
| ·Stille反应(卤代物与有机锡) | 第11-12页 |
| ·Negishi交叉偶联反应(卤代物与有机锌) | 第12-13页 |
| ·Sonogashira交叉偶联反应 | 第13-14页 |
| ·Buchwald-Hartwig反应 | 第14页 |
| ·Heck反应(卤代物与烯烃) | 第14-16页 |
| 第2章 钯催化烯丙基化反应 | 第16-30页 |
| ·Tsuji-Trost反应的特点 | 第16-17页 |
| ·Tsuji-Trost反应的应用 | 第17-21页 |
| ·钯催化炔丙基衍生物的应用 | 第21-29页 |
| ·本课题的目的和意义 | 第29-30页 |
| 第3章 实验与结果讨论部分 | 第30-47页 |
| ·仪器与试剂 | 第30-31页 |
| ·反应条件的优化 | 第31-32页 |
| ·底物的合成 | 第32-35页 |
| ·二三苯基磷-氯化钯的合成 | 第32页 |
| ·1-苯基丙炔醇的合成 | 第32页 |
| ·1-对甲氧基苯基丙炔醇的合成 | 第32-33页 |
| ·1-对氯苯基丙炔醇的合成 | 第33页 |
| ·1-苯基-3-甲氧基丙炔的合成 | 第33页 |
| ·1-对氯苯基-3-甲氧基丙炔的合成 | 第33-34页 |
| ·1-苯基-3-苄氧基丙炔的合成 | 第34页 |
| ·1-对甲氧苯基-3-苄氧基丙炔的合成 | 第34页 |
| ·2-硝基丁酸乙酯的合成 | 第34-35页 |
| ·2-硝基己酸乙酯的合成 | 第35页 |
| ·典型实验的操作 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-40页 |
| ·各物质的合成方法以及结构分析 | 第40-47页 |
| ·2-甲基-5-苯基-2-硝基-4-戊烯酸乙酯的合成 | 第40页 |
| ·2-乙基-5-苯基-2-硝基-4-戊烯酸乙酯的合成 | 第40-41页 |
| ·2-丁基-5-苯基-2-硝基-4-戊烯酸乙酯的合成 | 第41页 |
| ·2-甲基-5-苯基-3-甲氧基-2-硝基-4-戊烯酸乙酯的合成 | 第41-42页 |
| ·2-乙基-5-苯基-3-甲氧基-2-硝基-4-戊烯酸乙酯的合成 | 第42-43页 |
| ·2-丁基-5-苯基-3-甲氧基-2-硝基-4-戊烯酸乙酯的合成 | 第43页 |
| ·2-甲基-5-苯基-3-苄氧基-2-硝基-4-戊烯酸乙酯的合成 | 第43-44页 |
| ·2-乙基-5-苯基-3-苄氧基-2-硝基-4-戊烯酸乙酯的合成 | 第44页 |
| ·2-丁基-5-苯基-3-苄氧基-2-硝基-4-戊烯酸乙酯的合成 | 第44-45页 |
| ·2-乙基-5-对甲氧苯基-3-苄氧基-2-硝基-4-戊烯酸乙酯合成 | 第45-46页 |
| ·2-甲基-5-对氯苯基-3-甲氧基-2-硝基-4-戊烯酸乙酯的合成 | 第46-47页 |
| 结论与展望 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文 | 第54-55页 |
| 附录B 化合物的谱图 | 第55-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
