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果糖转化过程催化剂的制备及活性评价

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第1章 绪论第12-36页
    1.1 5-羟甲基糠醛(5-HMF)第12-19页
        1.1.1 5-HMF的研究背景第12-15页
        1.1.2 果糖脱水合成5-HMF催化体系的研究进展第15-17页
        1.1.3 果糖脱水合成5-HMF溶剂体系的研究进展第17-19页
    1.2 炭基固体酸的研究进展第19-25页
        1.2.1 无定形炭基固体酸的研究进展第19-21页
        1.2.2 介孔炭基固体酸的研究进展第21-25页
    1.3 2,5-呋喃二甲酸(FDCA)第25-32页
        1.3.1 FDCA的研究背景第25-26页
        1.3.2 5-HMF合成FDCA的研究进展第26-32页
    1.4 课题的研究意义与思路第32-36页
第2章 实验部分第36-40页
    2.1 化学试剂第36-37页
    2.2 实验仪器第37-38页
    2.3 催化剂的表征方法第38-40页
第3章 乙烯焦油基固体酸催化果糖脱水合成5-HMF第40-62页
    3.1 引言第40页
    3.2 实验部分第40-44页
        3.2.1 乙烯焦油基固体酸的制备第40-41页
        3.2.2 5-HMF的合成过程第41页
        3.2.3 果糖转化率及5-HMF产率的测定第41-44页
    3.3 结果与讨论第44-60页
        3.3.1 催化剂的制备条件第44-47页
        3.3.2 催化剂的表征第47-50页
        3.3.3 催化剂的活性评价第50-55页
        3.3.4 催化剂的界面性质及对果糖脱水的影响第55-56页
        3.3.5 催化剂失活原因分析第56-57页
        3.3.6 产物5-HMF的分离与鉴定第57-60页
    3.4 本章小结第60-62页
第4章 介孔乙烯焦油基固体酸催化果糖脱水合成5-HMF第62-88页
    4.1 引言第62页
    4.2 实验部分第62-64页
        4.2.1 硬模板的制备第62-63页
        4.2.2 介孔乙烯焦油基固体酸的制备第63-64页
        4.2.3 5-HMF的合成过程第64页
    4.3 结果与讨论第64-85页
        4.3.1 以无水乙酸镁作硬模板的催化剂制备第64-68页
        4.3.2 以针状氢氧化镁作硬模板的催化剂制备第68-73页
        4.3.3 催化剂的表征第73-77页
        4.3.4 催化剂的活性评价第77-81页
        4.3.5 不同催化剂的表面性质及催化性能第81-82页
        4.3.6 动力学分析第82-84页
        4.3.7 催化剂的稳定性第84-85页
    4.4 本章小结第85-88页
第5章 碱性条件下过氧化氢氧化5-HMF合成FDCA第88-96页
    5.1 引言第88-89页
    5.2 实验部分第89页
    5.3 结果与讨论第89-95页
        5.3.1 反应温度对5-HMF氧化的影响第89-90页
        5.3.2 过氧化氢用量对5-HMF氧化的影响第90页
        5.3.3 氢氧化钾用量对5-HMF氧化的影响第90-91页
        5.3.4 反应时间对5-HMF氧化的影响第91-92页
        5.3.5 产物FDCA的鉴定第92-95页
        5.3.6 FDCA合成过程的放大第95页
    5.4 本章小结第95-96页
第6章 Mn-Co-O双金属氧化物催化5-HMF氧化合成FDCA第96-118页
    6.1 引言第96-97页
    6.2 实验部分第97-100页
        6.2.1 Mn-Co-O双金属氧化物的制备第97页
        6.2.2 5-HMF的氧化过程第97页
        6.2.3 5-HMF转化率及FDCA、HFCA、FCA和DFF产率的测定第97-100页
    6.3 结果与讨论第100-116页
        6.3.1 催化剂的表征第100-110页
        6.3.2 催化剂的活性评价第110-115页
        6.3.3 催化剂的重复使用性第115-116页
    6.4 本章小结第116-118页
第7章 结论与展望第118-122页
    7.1 全文总结第118-119页
    7.2 展望第119-122页
致谢第122-124页
参考文献第124-140页
作者简介第140-142页
攻读博士学位期间研究成果第142页

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