| ABSTRACT | 第3-4页 |
| 中文摘要 | 第5-11页 |
| CHAPTER 1 INTRODUCTION | 第11-16页 |
| CHAPTER 2 MATERIALS AND METHODS | 第16-37页 |
| 2.1 EXPERIMENTAL MATERIALS | 第16-19页 |
| 2.1.1 REAGENTS AND KITS | 第16-17页 |
| 2.1.2 MAIN CONSUMABLES | 第17页 |
| 2.1.3 EXPERIMENTAL EQUIPMENT | 第17-18页 |
| 2.1.4 MAIN COMPUTER SOFTWARES | 第18页 |
| 2.1.5 CELL LINES | 第18-19页 |
| 2.2 CELL EXPERIMENT METHOD | 第19-26页 |
| 2.2.1 Preparation of reagents for cell culture | 第19页 |
| 2.2.2 Cell Recovery | 第19页 |
| 2.2.3 Cell Culture and Subculture | 第19-20页 |
| 2.2.4 Cell freezing | 第20页 |
| 2.2.5 Cell Count | 第20页 |
| 2.2.6 MTT assay for cell proliferation | 第20-21页 |
| 2.2.7 Cell Cloning Experiment | 第21-22页 |
| 2.2.8 Protein Expression Detection | 第22-26页 |
| 2.3 QSAR of Phenformin Derivatives | 第26-37页 |
| 2.3.1 Data Collection and Molecule Preparation | 第26-34页 |
| 2.3.2 QSAR study | 第34-35页 |
| 2.3.3 ADME Study | 第35-36页 |
| 2.3.4 Molecular Docking | 第36-37页 |
| CHAPTER 3 RESULTS | 第37-62页 |
| 3.1 Proguanil inhibits bladder cancer cell lines proliferation better than Metformin andPhenformin | 第37-38页 |
| 3.2 Proguanil suppresses colony formation | 第38-41页 |
| 3.3 Proguanil inhibits the migration of cells | 第41-42页 |
| 3.4 Proguanil modulates anti-proliferative effect through the AMPK pathway | 第42-43页 |
| 3.5 QSAR Study | 第43-47页 |
| 3.6 ADME STUDY | 第47-54页 |
| 3.7 MOLECULAR DOCKING | 第54-62页 |
| CHAPTER 4 DISCUSSION | 第62-64页 |
| CHAPTER 5 CONCLUSION | 第64-65页 |
| REFERENCES | 第65-69页 |
| PAPERS PUBLISHED DURING MY STUDY | 第69-71页 |
| ACKNOWLEDGEMENT | 第71-72页 |
