| 摘要 | 第11-13页 |
| Abstract | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第16-29页 |
| 第一节 三七皂苷水解产物的化学成分和抗肿瘤活性研究进展 | 第16-21页 |
| 1 三七化学成分研究概况 | 第16-17页 |
| 2 三七抗肿瘤活性研究进展 | 第17-18页 |
| 3 三七皂苷水解的研究 | 第18-21页 |
| 第二节 手性药物的立体选择性药物动力学的研究意义 | 第21-25页 |
| 第三节 改善口服难溶性药物生物利用度的研究 | 第25-29页 |
| 第二章 AD-1 (R)的分离制备 | 第29-40页 |
| 1 试验仪器和材料 | 第29-30页 |
| 1.1 仪器 | 第29页 |
| 1.2 试药 | 第29-30页 |
| 1.3 色谱条件 | 第30页 |
| 2 试验方法和结果 | 第30-39页 |
| 2.1 三七茎叶总皂苷的提取 | 第30页 |
| 2.2 AD-1(R)的制备工艺考察 | 第30-39页 |
| 3 小结与讨论 | 第39-40页 |
| 3.1 小结 | 第39页 |
| 3.2 讨论 | 第39-40页 |
| 第三章 AD-1 (R)的体外分析方法的建立及理化性质研究 | 第40-54页 |
| 1 试验仪器和材料 | 第40-41页 |
| 1.1 仪器 | 第40页 |
| 1.2 试药 | 第40-41页 |
| 2 试验方法和结果 | 第41-52页 |
| 2.1 性状及理化性质研究 | 第41-43页 |
| 2.2 鉴别 | 第43页 |
| 2.3 检查 | 第43-44页 |
| 2.4 AD-1(R)含量测定方法的建立 | 第44-48页 |
| 2.5 自乳化微乳制剂中AD-1(R)含量测定方法的建立 | 第48-49页 |
| 2.6 AD-1(R)稳定性研究 | 第49-52页 |
| 3 小结与讨论 | 第52-54页 |
| 3.1 小结 | 第52页 |
| 3.2 讨论 | 第52-54页 |
| 第四章 AD-1差向异构体在大鼠体内的立体选择性药代动力学研究 | 第54-77页 |
| 1 试验仪器和材料 | 第54-55页 |
| 1.1 仪器 | 第54页 |
| 1.2 试药 | 第54-55页 |
| 1.3 动物 | 第55页 |
| 2 试验方法和结果 | 第55-75页 |
| 2.1 血浆样品中AD-1及其代谢物AD-2测定方法学研究 | 第55-62页 |
| 2.2 AD-1差向异构体在大鼠体内立体选择性药代动力学研究 | 第62-75页 |
| 3 小结与讨论 | 第75-77页 |
| 3.1 小结 | 第75-76页 |
| 3.2 讨论 | 第76-77页 |
| 第五章 AD-1 (R)自乳化微乳制剂的制备及体外评价 | 第77-88页 |
| 第一节 AD-1(R)自乳化微乳的制备及理化性质考察 | 第77-85页 |
| 1 试验仪器和材料 | 第77-78页 |
| 1.1 仪器 | 第77页 |
| 1.2 试药 | 第77-78页 |
| 2 试验方法和结果 | 第78-84页 |
| 2.1 基本辅料的选择 | 第78页 |
| 2.2 浊度法的选定 | 第78页 |
| 2.3 自微乳化系统的相图研究 | 第78-81页 |
| 2.4 AD-1(R)自乳化微乳制剂的制备 | 第81-82页 |
| 2.5 制剂质量的考察 | 第82-84页 |
| 3 小结与讨论 | 第84-85页 |
| 3.1 小结 | 第84页 |
| 3.2 讨论 | 第84-85页 |
| 第二节 AD-1(R)自乳化微乳制剂对A549的活性初步研究 | 第85-88页 |
| 1 试验仪器和材料 | 第85页 |
| 1.1 仪器 | 第85页 |
| 1.2 试药 | 第85页 |
| 2 试验方法和结果 | 第85-87页 |
| 2.1 试药 | 第85-86页 |
| 2.2 实验设计 | 第86页 |
| 2.3 MTT检验 | 第86-87页 |
| 2.4 实验结果 | 第87页 |
| 3 小结与讨论 | 第87-88页 |
| 3.1 小结 | 第87页 |
| 3.2 讨论 | 第87-88页 |
| 第六章 AD-1自乳化微乳制剂在大鼠及beagle犬体内药代动力学研究 | 第88-119页 |
| 第一节 AD-1自乳化微乳制剂在大鼠体内药代动力学研究 | 第88-111页 |
| 1 试验仪器和材料 | 第88-89页 |
| 1.1 仪器 | 第88页 |
| 1.2 试药 | 第88-89页 |
| 1.3 动物 | 第89页 |
| 2 试验方法和结果 | 第89-108页 |
| 2.1 方法学研究 | 第89页 |
| 2.2 灌胃给予AD-1自乳化微乳制剂大鼠体内药代动力学研究 | 第89-108页 |
| 3 小结与讨论 | 第108-111页 |
| 3.1 小结 | 第108-109页 |
| 3.2 讨论 | 第109-111页 |
| 第二节 AD-1(R)自乳化微乳制剂在beagle犬体内药代动力学研究 | 第111-119页 |
| 1 试验仪器和材料 | 第111页 |
| 1.1 仪器 | 第111页 |
| 1.2 试药 | 第111页 |
| 1.3 动物 | 第111页 |
| 2 试验方法和结果 | 第111-118页 |
| 2.1 血浆样品中AD-1 (R)测定方法学研究 | 第111-115页 |
| 2.2 灌胃给予AD-1(R)自乳化微乳制剂比格犬体内药代动力学研究 | 第115-118页 |
| 3 小结与讨论 | 第118-119页 |
| 3.1 小结 | 第118页 |
| 3.2 讨论 | 第118-119页 |
| 第七章 AD-1 (R)在大鼠体内的代谢初步研究 | 第119-132页 |
| 1 试验仪器和材料 | 第119-120页 |
| 1.1 仪器 | 第119页 |
| 1.2 试药 | 第119页 |
| 1.3 动物 | 第119-120页 |
| 2 试验方法和结果 | 第120-130页 |
| 2.1 LC-MS/MS分析条件 | 第120页 |
| 2.2 溶液的配制 | 第120页 |
| 2.3 给药方案和样品的采集 | 第120页 |
| 2.4 样品的预处理 | 第120页 |
| 2.5 AD-1(R)及其活性代谢物AD-2(R)对照品的ESI-MS~2分析 | 第120-122页 |
| 2.6 大鼠粪样中代谢产物的结构鉴定 | 第122-129页 |
| 2.7 AD-1在大鼠体内的代谢途径 | 第129-130页 |
| 3 小结与讨论 | 第130-132页 |
| 3.1 小结 | 第130-131页 |
| 3.2 讨论 | 第131-132页 |
| 全文结论 | 第132-134页 |
| 参考文献 | 第134-140页 |
| 致谢 | 第140-141页 |
| 作者简历及发表论文 | 第141-149页 |
| 附件 | 第149页 |
