| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 引言 | 第11-25页 |
| 1.1 造血系统的发生 | 第11-13页 |
| 1.2 造血系统发育过程中的重要转录因子 | 第13-15页 |
| 1.3 红细胞的发育 | 第15-16页 |
| 1.4 红细胞分化过程中的转录调控 | 第16-18页 |
| 1.5 染色质重塑 | 第18-24页 |
| 1.5.1 SWI/SNF复合物的结构 | 第19-20页 |
| 1.5.2 SWI/SNF复合物与肿瘤的关系 | 第20-22页 |
| 1.5.3 SWI/SNF复合物在造血系统中的作用 | 第22-24页 |
| 1.6 科学问题 | 第24-25页 |
| 2 实验材料与方法 | 第25-48页 |
| 2.1 实验材料 | 第25-34页 |
| 2.1.1 试剂和试剂盒 | 第25-26页 |
| 2.1.2 流式抗体 | 第26-29页 |
| 2.1.3 实时荧光定量PCR所用引物 | 第29-33页 |
| 2.1.4 实验动物 | 第33-34页 |
| 2.2 实验方法 | 第34-48页 |
| 2.2.1 鼠尾基因组DNA抽提 | 第34页 |
| 2.2.2 PCR鉴定小鼠基因型 | 第34-36页 |
| 2.2.3 细胞收集、流式分析和流式细胞分选 | 第36-39页 |
| 2.2.4 竞争性移植实验 | 第39-40页 |
| 2.2.5 5-FU杀伤性实验 | 第40-41页 |
| 2.2.6 检测细胞增殖实验 | 第41-42页 |
| 2.2.7 细胞凋亡流式检测 | 第42页 |
| 2.2.8 CFU(集落形成)实验 | 第42-43页 |
| 2.2.9 RNA抽提、反转录和荧光定量PCR | 第43-45页 |
| 2.2.10 RNA-seq实验 | 第45-46页 |
| 2.2.11 全血分析实验 | 第46页 |
| 2.2.12 组织石蜡切片与染色 | 第46页 |
| 2.2.13 检测红细胞脱核率实验 | 第46-47页 |
| 2.2.14 统计分析 | 第47-48页 |
| 3 实验结果 | 第48-80页 |
| 3.1 Arid2基因在造血系统中的表达谱 | 第48-49页 |
| 3.2 Tie2-cre,Arid2~(f/f)基因型小鼠胚胎围产期死亡 | 第49-51页 |
| 3.3 Arid2在调控小鼠胚胎红系发育中具有很重要的作用 | 第51-53页 |
| 3.4 Tie2-cre,Arid2~(f/f)基因型小鼠胎肝中红系细胞的细胞增殖和凋亡过程并未发生改变 | 第53-55页 |
| 3.5 Arid2基因参与调控与胚胎红系发育相关基因的表达 | 第55-57页 |
| 3.6 Arid2基因参与了红细胞脱核的过程 | 第57-58页 |
| 3.7 Tie2-cre介导的Arid2基因的缺失影响了胎肝中造血干细胞的扩增 | 第58-60页 |
| 3.8 Tie2-cre,Arid2~(f/f)基因型小鼠胎肝造血干细胞的功能受损 | 第60-62页 |
| 3.9 Arid2基因参与调控部分与造血干细胞相关基因的表达 | 第62-63页 |
| 3.10 Arid2在小鼠成体红系发育过程中也起到了很重要的作用 | 第63-67页 |
| 3.11 Vav-icre,Arid2~(f/f)基因型小鼠骨髓中造血干细胞及前体细胞的数目减少 | 第67-70页 |
| 3.12 Arid2基因的缺失激活了髓外造血 | 第70页 |
| 3.13 在稳态条件下,Arid2基因缺失的骨髓LSK细胞的细胞周期和凋亡过程并未发生改变 | 第70-72页 |
| 3.14 Arid2基因对于成体造血干细胞的自我更新能力是必需的 | 第72-74页 |
| 3.15 Vav-icre,Arid2~(f/f)基因型小鼠胎肝造血干细胞长期重建能力受损 | 第74-75页 |
| 3.16 在5-FU 杀伤实验中Vav-icre, Arid2~(f/f)基因型小鼠恢复力变快 | 第75-78页 |
| 3.17 Arid2基因参与调控造血干细胞功能相关基因的表达 | 第78-80页 |
| 4 结论和讨论 | 第80-84页 |
| 5 参考文献 | 第84-93页 |
| 专业综述 | 第93-111页 |
| References | 第103-111页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第111-112页 |
| 附录 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
