引言 | 第6-8页 |
摘要 | 第8-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
第一章 仪器与试剂 | 第14-16页 |
1.1 仪器 | 第14页 |
1.2 试剂 | 第14-16页 |
第二章 5-氟尿嘧啶透明质酸结肠定位靶向微球的制备及评价 | 第16-25页 |
2.1 5-氟尿嘧啶透明质酸微球制备及评价的方法和结果 | 第16-23页 |
2.1.1 制备工艺 | 第16页 |
2.1.2 表面形态和粒径分析 | 第16-17页 |
2.1.3 载药量和包封率 | 第17页 |
2.1.4 交联剂 | 第17-19页 |
2.1.5 正交试验 | 第19-21页 |
2.1.6 制备方法的验证性实验 | 第21-23页 |
2.1.7 体外释药特性评价 | 第23页 |
2.2 5-氟尿嘧啶透明质酸包衣微球的制备及评价的方法和结果 | 第23页 |
2.2.1 制备 | 第23页 |
2.2.2 表面形态和粒径分析 | 第23页 |
2.2.3 载药量的测定 | 第23页 |
2.2.4 体外释药特性评价 | 第23页 |
2.3 讨论 | 第23-25页 |
第三章 5-氟尿嘧啶透明质酸结肠定位靶向微球含量测定及体外释放度研 | 第25-33页 |
3.1 体外含量测定方法与结果 | 第25-28页 |
3.1.1 测定波长的确定及辅料干扰试验 | 第25页 |
3.1.1.1 检测波长的确定 | 第25页 |
3.1.1.2 辅料干扰试验 | 第25页 |
3.1.2 5-尿嘧啶标准曲线的绘制及方法学验证 | 第25-27页 |
3.1.2.1 标准品溶液的配制 | 第25-26页 |
3.1.2.2 精密度 | 第26页 |
3.1.2.3 重复性 | 第26页 |
3.1.2.4 稳定性 | 第26页 |
3.1.2.5 方法回收率 | 第26-27页 |
3.1.2.6 加样回收率 | 第27页 |
3.1.3 5-氟尿嘧啶透明质酸微球及其包衣微球含量测定 | 第27-28页 |
3.1.3.1 微球含量测定 | 第27-28页 |
3.1.3.2 包衣微球含量测定 | 第28页 |
3.2 体外释放度研究 | 第28-32页 |
3.2.1 5-氟尿嘧啶原料药体外释放度 | 第28-29页 |
3.2.1.1 人工胃液 | 第28页 |
3.2.1.2 人工小肠液 | 第28-29页 |
3.2.1.3 人工结肠液 | 第29页 |
3.2.2 5-氟尿嘧啶透明质酸微球体外释放度 | 第29-30页 |
3.2.2.1 人工胃液 | 第29页 |
3.2.2.2 人工小肠液 | 第29页 |
3.2.2.3 人工结肠液 | 第29-30页 |
3.2.3 5-氟尿嘧啶透明质酸包衣微球体外释放度 | 第30-32页 |
3.2.3.1 人工胃液 | 第30页 |
3.2.3.2 人工小肠液 | 第30页 |
3.2.3.3 人工结肠液 | 第30-32页 |
3.3 讨论 | 第32-33页 |
第四章 5-氟尿嘧啶透明质酸包衣微球在大鼠体内的药物动力学研究 | 第33-42页 |
4.1 含量测定方法与结果 | 第33-38页 |
4.1.1 检测波长的确定 | 第33页 |
4.1.2 色谱条件 | 第33页 |
4.1.3 溶液的制备 | 第33页 |
4.1.3.1 对照品溶液 | 第33页 |
4.1.3.2 内标物溶液 | 第33页 |
4.1.4 血浆供试品的处理 | 第33页 |
4.1.5 灵敏度实验 | 第33页 |
4.1.6 分析方法专属性考察 | 第33-34页 |
4.1.7 标准曲线的绘制及方法学的验证 | 第34-38页 |
4.1.7.1 5-Fu血浆中标准曲线 | 第34-35页 |
4.1.7.2 方法回收率 | 第35页 |
4.1.7.3 精密度及稳定性 | 第35-37页 |
4.1.7.4 重复性 | 第37-38页 |
4.2 大鼠体内药物动力学试验 | 第38-41页 |
4.2.1 给药方法及血样采集 | 第38页 |
4.2.2 血药质量浓度测定 | 第38-39页 |
4.2.3 血药质量浓度-时间曲线 | 第39-40页 |
4.2.4 药物动力学参数 | 第40页 |
4.2.5 相对生物利用度 | 第40-41页 |
4.2.6 统计学方法分析 | 第41页 |
4.3 讨论 | 第41-42页 |
结论 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-46页 |
致谢 | 第46-47页 |
综述 | 第47-52页 |
参考文献 | 第52页 |