| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 本论文主要创新点 | 第8-11页 |
| 第一章 喹喔啉合成方法概述 | 第11-57页 |
| 1.1 引言 | 第11-13页 |
| 1.2 基于邻苯二胺合成喹喔啉 | 第13-39页 |
| 1.2.1 二羰基化合物与邻苯二胺合成喹喔啉 | 第13-19页 |
| 1.2.2 α-羟基酮与邻苯二胺合成喹喔啉 | 第19-21页 |
| 1.2.3 α-卤代酮与邻苯二胺合成喹喔啉 | 第21-24页 |
| 1.2.4 酮或醛与邻苯二胺合成喹喔啉 | 第24-28页 |
| 1.2.5 环氧化合物与邻苯二胺合成喹喔啉 | 第28-31页 |
| 1.2.6 邻二醇与邻苯二胺合成喹喔啉 | 第31-32页 |
| 1.2.7 炔与邻苯二胺合成喹喔啉 | 第32-33页 |
| 1.2.8 酮或醛、异腈与邻苯二胺的三组分反应合成喹喔啉 | 第33-36页 |
| 1.2.9 草酸衍生物与邻苯二胺合成喹喔啉 | 第36-37页 |
| 1.2.10 其它化合物与邻苯二胺合成喹喔啉 | 第37-39页 |
| 1.3 基于苯胺衍生物合成喹喔啉 | 第39-44页 |
| 1.3.1 邻硝基苯胺合成喹喔啉 | 第39-41页 |
| 1.3.2 取代基含有末端硝基的苯胺合成喹喔啉 | 第41-42页 |
| 1.3.3 邻卤代苯胺合成喹喔啉 | 第42-44页 |
| 1.3.4 亚胺肟类化合物合成喹喔啉 | 第44页 |
| 1.4 基于杂环化合物合成喹喔啉 | 第44-47页 |
| 1.5 课题的提出 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-57页 |
| 第二章 基于逻辑设计自序化合成喹喔啉 | 第57-81页 |
| 2.1 引言 | 第57-59页 |
| 2.2 实验结果及讨论 | 第59-77页 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 | 第59页 |
| 2.2.2 底物范围的拓展 | 第59-64页 |
| 2.2.3 反应机理的探究 | 第64-67页 |
| 2.2.4 化合物的晶体数据 | 第67-70页 |
| 2.2.5 波谱数据表证 | 第70-77页 |
| 2.3 本章小结 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-81页 |
| 第三章 以甲基酮和醋酸铵为原料合成噁唑 | 第81-97页 |
| 3.1 引言 | 第81-82页 |
| 3.2 噁唑的合成方法 | 第82-86页 |
| 3.2.1 非环前体化合物环化合成噁唑 | 第83-85页 |
| 3.2.2 噁唑啉氧化合成噁唑 | 第85页 |
| 3.2.3 预官能团化的噁唑发生偶联反应合成新的噁唑 | 第85-86页 |
| 3.3 实验结果及讨论 | 第86-94页 |
| 3.3.1 实验试剂及仪器 | 第86页 |
| 3.3.2 噁唑的合成 | 第86-89页 |
| 3.3.3 波谱数据表证 | 第89-94页 |
| 3.4 本章小结 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-97页 |
| 附录 | 第97-100页 |
| 部分化合物的核磁谱图 | 第97-100页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101页 |