| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-26页 |
| 1.1 辣椒疫病的发生危害与防治研究进展 | 第13-16页 |
| 1.1.1 辣椒疫病的发生危害 | 第13页 |
| 1.1.2 辣椒疫病发生规律及发病条件 | 第13页 |
| 1.1.3 辣椒疫霉及其生物学特性 | 第13-14页 |
| 1.1.4 辣椒疫病的综合防治 | 第14-16页 |
| 1.2 辣椒疫病的抗性遗传及抗病基因研究进展 | 第16-17页 |
| 1.2.1 辣椒对疫病的抗性特点 | 第16页 |
| 1.2.2 辣椒抗病相关基因研究进展 | 第16-17页 |
| 1.3 蔬菜嫁接作用的研究进展 | 第17-19页 |
| 1.3.1 对根系活性及吸收特性的影响 | 第18页 |
| 1.3.2 对光合作用的影响 | 第18页 |
| 1.3.3 对酶活性的影响 | 第18页 |
| 1.3.4 对抗病性的影响 | 第18-19页 |
| 1.3.5 对产量和品质的影响 | 第19页 |
| 1.3.6 对遗传信息交流的影响 | 第19页 |
| 1.4 植物基因功能研究策略—超量表达和 VIGS 技术 | 第19-22页 |
| 1.4.1 超量表达分析 | 第19-20页 |
| 1.4.2 病毒诱导的基因沉默（VIGS）技术的研究进展 | 第20-22页 |
| 1.5 启动子与抗病相关基因的表达 | 第22-24页 |
| 1.5.1 组成型启动子与抗病相关基因的表达 | 第22页 |
| 1.5.2 组织特异性启动子与抗病相关基因的表达 | 第22-23页 |
| 1.5.3 诱导型启动子与抗病相关基因的表达 | 第23-24页 |
| 1.6 茄科植物遗传转化效率 | 第24页 |
| 1.7 本研究的目的、意义和主要内容 | 第24-26页 |
| 1.7.1 本研究的目的及意义 | 第24-25页 |
| 1.7.2 本研究的主要内容 | 第25-26页 |
| 第二章 不同抗性辣椒品种与 P. capsici 互作中的防御机制 | 第26-41页 |
| 2.1 材料和方法 | 第26-31页 |
| 2.1.1 材料 | 第26-27页 |
| 2.1.2 方法 | 第27-31页 |
| 2.2 结果分析 | 第31-38页 |
| 2.2.1 P. capsici 病原鉴定 | 第31页 |
| 2.2.2 接种 P. capsici 后不同抗性品种根系活力变化 | 第31-33页 |
| 2.2.3 接种 P. capsici 后不同抗性品种过氧化物酶 (POD)活性的变化 | 第33页 |
| 2.2.4 接种 P. capsici 后不同抗性品种苯丙氨酸解氨酶（PAL）活性的变化 | 第33页 |
| 2.2.5 接种 P. capsici 后不同抗性品种β-1, 3-葡聚糖酶活性的变化 | 第33-34页 |
| 2.2.6 β-1, 3-葡聚糖酶与 PAL 粗酶液对 P. capsici 孢子囊形成的抑制作用 | 第34-35页 |
| 2.2.7 β-1, 3-葡聚糖酶与 PAL 粗酶液对 P. capsici 菌丝生长的抑制作用 | 第35-36页 |
| 2.2.8 不同抗性材料接种 P. capsici 后防御基因的表达 | 第36-38页 |
| 2.3 讨论 | 第38-41页 |
| 2.3.1 病原菌鉴定 | 第38页 |
| 2.3.2 不同抗性辣椒材料接种 P. capsici 后对根系活力的影响 | 第38-39页 |
| 2.3.3 不同抗性材料接种 P. capsici 后对过氧化物酶 (POD) 活性的影响 | 第39页 |
| 2.3.4 不同抗性材料接种 P. capsici 后对苯丙氨酸解氨酶 (PAL) 活性的影响 | 第39页 |
| 2.3.5 不同抗性材料接种 P. capsici 后对β-1, 3-葡聚糖酶活性的影响 | 第39页 |
| 2.3.6 不同抗性材料接种 P. capsici 后防御相关基因在叶片与根系中的表达分析 | 第39-41页 |
| 第三章 嫁接辣椒对 P. capsici 的防御响应 | 第41-57页 |
| 3.1 材料和方法 | 第41-44页 |
| 3.1.1 材料 | 第41-42页 |
| 3.1.2 方法 | 第42-44页 |
| 3.2 结果与分析 | 第44-54页 |
| 3.2.1 不同砧木与接穗的嫁接成活率调查 | 第44-45页 |
| 3.2.2 嫁接对辣椒疫病发病率及病情指数的影响 | 第45-46页 |
| 3.2.3 接种 P. capsici 后嫁接苗叶片 POD、PAL 和β-1, 3-葡聚糖酶活性变化 | 第46-48页 |
| 3.2.4 嫁接苗叶片光合能力与抗病性的关系 | 第48-50页 |
| 3.2.5 嫁接苗的相对电导率与抗病性的关系 | 第50-51页 |
| 3.2.6 嫁接苗接种 P. capsici 后防御基因的表达 | 第51-54页 |
| 3.3 讨论 | 第54-57页 |
| 3.3.1 不同砧木与接穗嫁接亲和力比较分析 | 第54页 |
| 3.3.2 嫁接可提高辣椒对疫病的抗性 | 第54页 |
| 3.3.3 P. capsici 胁迫对嫁接苗酶活性及其变化规律的影响 | 第54-55页 |
| 3.3.4 P. capsici 胁迫对嫁接苗光合特性的影响 | 第55-56页 |
| 3.3.5 P. capsici 胁迫对嫁接苗质膜破坏程度的影响 | 第56页 |
| 3.3.6 P. capsici 胁迫对防御基因表达的影响 | 第56-57页 |
| 第四章 辣椒 CaRGA2 基因对 P. capsici 的防御反应 | 第57-73页 |
| 4.1 材料和方法 | 第57-62页 |
| 4.1.1 材料 | 第57-58页 |
| 4.1.2 方法 | 第58-62页 |
| 4.2 结果分析 | 第62-69页 |
| 4.2.1 辣椒 CaRGA2 基因克隆及序列分析 | 第62页 |
| 4.2.2 蛋白序列比对和系统进化树分析 | 第62-64页 |
| 4.2.3 不同抗性品种接种辣椒 P. capsici 后 CaRGA2 基因表达分析 | 第64-65页 |
| 4.2.4 利用 VIGS 技术对 CaRGA2 基因的功能进行初步验证 | 第65-69页 |
| 4.3 讨论 | 第69-73页 |
| 4.3.1 CaRGA2 基因克隆与生物信息学分析 | 第69-70页 |
| 4.3.2 不同接种方式下 CaRGA2 基因的表达 | 第70页 |
| 4.3.3 CaRGA2 基因沉默效果分析 | 第70-71页 |
| 4.3.4 CaRGA2 基因抗病性分析 | 第71-73页 |
| 第五章 辣椒抗疫病相关基因 CaRGA2 功能鉴定 | 第73-98页 |
| 5.1 材料和方法 | 第73-77页 |
| 5.1.1 材料 | 第73-74页 |
| 5.1.2 方法 | 第74-77页 |
| 5.2 结果与分析 | 第77-95页 |
| 5.2.1 prp1-1 病原菌诱导型启动子克隆及序列分析 | 第77-78页 |
| 5.2.2 CaRGA2 基因克隆及序列分析 | 第78-83页 |
| 5.2.3 超量表达载体构建 | 第83-86页 |
| 5.2.4 CaRGA2 转基因植株获得 | 第86-89页 |
| 5.2.5 CaRGA2 转基因植株的分子检测 | 第89-91页 |
| 5.2.6 CaRGA2 转基因植株的抗病性鉴定 | 第91-95页 |
| 5.3 讨论 | 第95-98页 |
| 第六章 结论与创新点 | 第98-101页 |
| 6.1 结论 | 第98-99页 |
| 6.2 创新点 | 第99页 |
| 6.3 展望 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-119页 |
| 附录 | 第119-121页 |
| 缩略词 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 作者简介 | 第123-124页 |
