| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 专用术语注释表 | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-25页 |
| 1.1 二苯并噻吩类化合物在有机光电材料中的应用 | 第9-10页 |
| 1.2 二苯并噻吩类化合物的合成背景研究 | 第10-24页 |
| 1.2.1 二苯并噻吩类化合物的传统合成方法 | 第10-11页 |
| 1.2.2 以联苯衍生物为底物经C-S偶联环化构建二苯并噻吩衍生物 | 第11-16页 |
| 1.2.3 以二苯硫醚类底物通过C-C偶联制备二苯并噻吩衍生物 | 第16-22页 |
| 1.2.4 合成二苯并噻吩的其他方法 | 第22-24页 |
| 1.3 本章小结 | 第24-25页 |
| 第二章 以邻溴碘苯为原料通过钯催化的串联偶联反应合成二苯并噻吩类化合物的研究 | 第25-44页 |
| 2.1 研究背景 | 第25页 |
| 2.2 反应设计思路 | 第25-27页 |
| 2.2.1 反应的逆合成分析 | 第25-26页 |
| 2.2.2 反应中难点分析 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-36页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第27-31页 |
| 2.3.2 底物拓展 | 第31-34页 |
| 2.3.3 产物结构的确认 | 第34-35页 |
| 2.3.4 反应机理的研究 | 第35-36页 |
| 2.3.5 反应机理的验证 | 第36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 2.5 实验部分 | 第37-38页 |
| 2.5.1 仪器和试剂 | 第37-38页 |
| 2.5.2 实验步骤 | 第38页 |
| 2.6 化合物核磁数据表征 | 第38-44页 |
| 第三章 碘苯类化合物为原料通过钯催化的串联偶联反应合成二苯并噻吩化合物的研究 | 第44-53页 |
| 3.1 研究背景 | 第44页 |
| 3.2 设计思路 | 第44-45页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第45-48页 |
| 3.3.1 反应条件的探索和优化 | 第45-46页 |
| 3.3.2 底物拓展 | 第46-47页 |
| 3.3.3 反应机理研究 | 第47-48页 |
| 3.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 3.5 实验部分 | 第49-50页 |
| 3.5.1 仪器和试剂 | 第49页 |
| 3.5.2 实验步骤 | 第49-50页 |
| 3.6 化合物核磁数据表征 | 第50-53页 |
| 第四章 总结与展望 | 第53-55页 |
| 4.1 总结 | 第53页 |
| 4.2 展望 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 附录1 核磁表征图 | 第62-88页 |
| 附录2 攻读硕士学位期间撰写的论文 | 第88-89页 |
| 附录3 攻读硕士期间申请的专利 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
