| 本文的创新点 | 第5-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第14-54页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2 水性聚氨酯 | 第15-21页 |
| 1.2.1 聚氨酯以及水性聚氨酯的发展史 | 第15-16页 |
| 1.2.2 水性聚氨酯的分类 | 第16-17页 |
| 1.2.3 水性聚氨酯的性能特点 | 第17-18页 |
| 1.2.4 水性聚氨酯的制备方法 | 第18-20页 |
| 1.2.5 水性聚氨酯的成膜机理 | 第20-21页 |
| 1.3 水性聚氨酯的溶液性质 | 第21-26页 |
| 1.3.1 水性聚氨酯稳定机理 | 第21-22页 |
| 1.3.2 水性聚氨酯的溶液行为 | 第22-26页 |
| 1.4 水性聚氨酯分子结构与性能的关系 | 第26-32页 |
| 1.4.1 软段对性能的影响 | 第26-28页 |
| 1.4.2 硬段对性能的影响 | 第28-29页 |
| 1.4.3 分子量 | 第29-30页 |
| 1.4.4 交联度 | 第30页 |
| 1.4.5 聚氨酯的形态结构 | 第30页 |
| 1.4.6 耐热性能与结构的关系 | 第30-31页 |
| 1.4.7 耐水性能与结构的关系 | 第31-32页 |
| 1.5 水性聚氨酯的改性 | 第32-38页 |
| 1.5.1 丙烯酸改性水性聚氨酯 | 第32-34页 |
| 1.5.2 环氧树脂改性水性聚氨酯 | 第34页 |
| 1.5.3 有机硅改性水性聚氨酯 | 第34-35页 |
| 1.5.4 有机氟改性聚氨酯 | 第35页 |
| 1.5.5 生物质改性聚氨酯 | 第35-37页 |
| 1.5.6 纳米材料改性聚氨酯 | 第37-38页 |
| 1.6 本文的选题思想及主要研究内容 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-54页 |
| 第二章 水性聚氨酯的制备及其溶液行为研究 | 第54-76页 |
| 2.1 引言 | 第54-55页 |
| 2.2 实验部分 | 第55-60页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第55-56页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第56页 |
| 2.2.3 样品合成 | 第56-58页 |
| 2.2.4 分析测试 | 第58-60页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第60-72页 |
| 2.3.1 初始R值(n_(NCO)/n_(OH))的影响 | 第61页 |
| 2.3.2 DMPA含量的影响 | 第61-63页 |
| 2.3.3 PEG含量的影响 | 第63-67页 |
| 2.3.4 引发剂的选择 | 第67页 |
| 2.3.5 PU/PA的比例的选择 | 第67-68页 |
| 2.3.6 产物表征 | 第68-72页 |
| 2.4 小结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 第三章 HPMA/NCO比例对水性丙烯酸改性聚氨酯性能的影响机制研究 | 第76-94页 |
| 3.1 引言 | 第76-77页 |
| 3.2 实验部分 | 第77-81页 |
| 3.2.1 实验原料 | 第77-78页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第78页 |
| 3.2.3 样品合成 | 第78-79页 |
| 3.2.4 分析测试 | 第79-81页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第81-90页 |
| 3.3.1 聚丙烯酸酯乳液合成因素的考察 | 第81-82页 |
| 3.3.2 不同HPMA含量的接枝率以及PU1/PU2分布的测定 | 第82-84页 |
| 3.3.3 不同HPMA/NCO比例对水性丙烯酸改性聚氨酯吸水率的影响 | 第84页 |
| 3.3.4 不同HPMA/NCO比例对水性丙烯酸改性聚氨酯热学性能的影响 | 第84-87页 |
| 3.3.5 不同HPMA/NCO比例对水性丙烯酸改性聚氨酯力学性能的影响 | 第87-89页 |
| 3.3.6 TEM分析 | 第89-90页 |
| 3.4 小结 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-94页 |
| 第四章 高羧酸含量水性丙烯酸改性聚氨酯乳液的一步法制备技术研究 | 第94-114页 |
| 4.1 引言 | 第94-95页 |
| 4.2 实验部分 | 第95-99页 |
| 4.2.1 实验原料 | 第95-96页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第96页 |
| 4.2.3 样品合成 | 第96-98页 |
| 4.2.4 分析测试 | 第98-99页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第99-111页 |
| 4.3.1 MAA的加入对无皂种子乳液的影响 | 第99-100页 |
| 4.3.2 HPMA含量对一步法合成高羧基含量功能性聚合物的影响 | 第100-101页 |
| 4.3.3 反应进程的红外表征 | 第101-102页 |
| 4.3.4 不同羧基含量对聚氨酯粒径的影响 | 第102-103页 |
| 4.3.5 羧基含量的测定 | 第103-105页 |
| 4.3.6 流变性质 | 第105-106页 |
| 4.3.7 XPS分析 | 第106-108页 |
| 4.3.8 TEM分析 | 第108-109页 |
| 4.3.9 含羧基功能性聚合物的应用 | 第109-111页 |
| 4.4 小结 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-114页 |
| 第五章 丙烯酸改性聚氨酯水分散体的无机或有机硅材料修饰初探 | 第114-136页 |
| 5.1 引言 | 第114-115页 |
| 5.2 实验部分 | 第115-118页 |
| 5.2.1 实验原料 | 第115页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第115页 |
| 5.2.3 样品合成 | 第115-117页 |
| 5.2.4 分析测试 | 第117-118页 |
| 5.3 无机氧化硅改性聚氨酯结果与讨论 | 第118-127页 |
| 5.3.1 红外光谱分析 | 第118-119页 |
| 5.3.2 粒径分析 | 第119-120页 |
| 5.3.3 吸水率 | 第120-121页 |
| 5.3.4 热学性能分析 | 第121-123页 |
| 5.3.5 力学性能分析 | 第123-125页 |
| 5.3.6 TEM分析 | 第125-127页 |
| 5.4 有机硅改性聚氨酯结果与讨论 | 第127-132页 |
| 5.4.1 红外光谱分析 | 第127页 |
| 5.4.2 粒径分析 | 第127-128页 |
| 5.4.3 吸水率 | 第128-129页 |
| 5.4.4 热学性能分析 | 第129-130页 |
| 5.4.5 力学性能分析 | 第130-131页 |
| 5.4.6 TEM分析 | 第131-132页 |
| 5.5 小结 | 第132-133页 |
| 参考文献 | 第133-136页 |
| 第六章 总结与展望 | 第136-138页 |
| 6.1 总结 | 第136-137页 |
| 6.2 展望 | 第137-138页 |
| 攻博期间所取得的研究成果 | 第138-140页 |
| 致谢 | 第140页 |
