摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第1章 引言 | 第10-12页 |
第2章 材料和方法 | 第12-22页 |
2.1 实验材料 | 第12-13页 |
2.1.1 细胞株 | 第12页 |
2.1.2 主要仪器 | 第12页 |
2.1.3 主要试剂及材料 | 第12-13页 |
2.2 实验方法 | 第13-21页 |
2.2.1 人结肠癌HT-29细胞的培养 | 第13-14页 |
2.2.2 耐 5-Fu人结肠癌细胞株HT-29/5-Fu的建立 | 第14-15页 |
2.2.3 细胞形态学观察 | 第15页 |
2.2.4 细胞生长曲线测定 | 第15-16页 |
2.2.5 平板克隆形成实验 | 第16页 |
2.2.6 药物敏感性分析 | 第16-17页 |
2.2.7 TS和DPD的表达情况分析 | 第17-19页 |
2.2.8 细胞周期检测 | 第19页 |
2.2.9 细胞凋亡检测 | 第19页 |
2.2.10基因表达分析 | 第19-21页 |
2.3 统计分析 | 第21-22页 |
第3章 结果 | 第22-35页 |
3.1 成功建立耐药细胞株HT-29/5-Fu | 第22-23页 |
3.2 细胞形态学 | 第23页 |
3.3 生长曲线 | 第23-24页 |
3.4 克隆形成 | 第24-25页 |
3.5 5-Fu敏感性 | 第25页 |
3.6 Western blot分析TS和DPD表达 | 第25-26页 |
3.7 流式细胞仪检测细胞周期 | 第26-27页 |
3.8 流式细胞仪检测细胞凋亡 | 第27-28页 |
3.9 芯片结果 | 第28-35页 |
3.9.1 RNA质量检测 | 第28-29页 |
3.9.2 基因表达谱杂交图 | 第29页 |
3.9.3 基因表达谱散点图 | 第29-30页 |
3.9.4 差异基因分析 | 第30-32页 |
3.9.5 GO分析 | 第32-33页 |
3.9.6 KEGG分析 | 第33-35页 |
第4章 讨论 | 第35-39页 |
第5章 结论 | 第39-40页 |
致谢 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-46页 |
攻读学位期间发表论文、奖励 | 第46-47页 |
综述 | 第47-55页 |
参考文献 | 第52-55页 |
本学期毕业博士、硕士研究生公开发表学术论文统计表 | 第55页 |