| 摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 中英文对照表 | 第12-13页 |
| 第1章 引言 | 第13-15页 |
| 第2章 对象与方法 | 第15-18页 |
| 2.1 研究对象 | 第15页 |
| 2.2 药物与试剂 | 第15页 |
| 2.3 CYP2D6 基因型检测 | 第15页 |
| 2.4 LC-MS/MS测定帕罗西汀血浆浓度方法的建立及方法学确证 | 第15-17页 |
| 2.4.1 血浆样本的处理 | 第15-16页 |
| 2.4.2 LC-MS/MS系统条件 | 第16页 |
| 2.4.3 标准曲线的绘制 | 第16页 |
| 2.4.4 精密度、回收率和稳定性 | 第16页 |
| 2.4.5 基质效应 | 第16-17页 |
| 2.5 帕罗西汀血药浓度的测定 | 第17页 |
| 2.6 统计学处理 | 第17-18页 |
| 第3章 结果 | 第18-36页 |
| 3.1 一般资料 | 第18-19页 |
| 3.2 LC-MS/MS方法学的评价 | 第19-26页 |
| 3.3 各组之间药动学数据及比较结果 | 第26-36页 |
| 第4章 讨论 | 第36-39页 |
| 4.1 不同基因型志愿者的药动学差别 | 第36-37页 |
| 4.2 性别对药动学的影响 | 第37页 |
| 4.3 高脂饮食对药动学的影响 | 第37-39页 |
| 第5章 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-41页 |
| 附表 | 第41-50页 |
| 综述 | 第50-71页 |
| 综述文献 | 第62-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 个人简历 | 第72页 |