| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第12-16页 |
| 第1章 实验研究 | 第16-42页 |
| 1.1 材料与方法 | 第16-22页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第16页 |
| 1.1.2 主要实验试剂及药品 | 第16-17页 |
| 1.1.3 主要仪器和器材 | 第17页 |
| 1.1.4 主要试剂的配置 | 第17-18页 |
| 1.1.5 载玻片处理 | 第18页 |
| 1.1.6 动物分组 | 第18页 |
| 1.1.7 建立全脑缺血再灌注损伤模型 | 第18-19页 |
| 1.1.8 病理组织学切片制备 | 第19-20页 |
| 1.1.9 苏木精-伊红(HE)染色 | 第20页 |
| 1.1.10 TUNEL法原位细胞凋亡检测 | 第20-21页 |
| 1.1.11 免疫组织化学染色检测SDF-1α?CXCR4表达 | 第21-22页 |
| 1.1.12 图像分析及统计 | 第22页 |
| 1.2 结果 | 第22-30页 |
| 1.2.1 HE染色 | 第22-23页 |
| 1.2.2 TUNEL染色结果 | 第23-26页 |
| 1.2.3 免疫组化结果 | 第26-30页 |
| 1.3 讨论 | 第30-37页 |
| 1.3.1 缺血缺氧预处理的脑保护作用 | 第30-32页 |
| 1.3.2 氯化钴缺氧预处理的机制 | 第32-34页 |
| 1.3.3 缺氧预处理对全脑缺血再灌注大鼠神经元凋亡的影响 | 第34-35页 |
| 1.3.4 全脑缺血再灌注大鼠SDF-1α、CXCR4的表达及缺氧预处理对其影响 | 第35-37页 |
| 1.4 小结 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 第2章 综述 SDF-1/CXCR4轴的生物学作用 | 第42-55页 |
| 2.1 SDF-1/CXCR4的结构与分子生物学特征 | 第42-43页 |
| 2.1.1 SDF-1 的结构与分子生物学特征 | 第42-43页 |
| 2.1.2 CXCR4的结构与分子生物学特征 | 第43页 |
| 2.2 SDF-1/CXCR4生物轴的信号转导途径 | 第43-45页 |
| 2.2.1 G蛋白依赖的信号转导途径 | 第43-44页 |
| 2.2.2 非G蛋白依赖的信号转导途径 | 第44-45页 |
| 2.3 SDF-1/CXCR4生物轴的功能 | 第45-50页 |
| 2.3.1 调控内源性祖细胞迁移 | 第45页 |
| 2.3.2 促进新血管生成 | 第45-46页 |
| 2.3.3 在胚胎发育、神经发生过程中的作用 | 第46-47页 |
| 2.3.4 SDF-1/CXCR4对动脉粥样硬化的影响 | 第47页 |
| 2.3.5 介导免疫和炎症反应 | 第47-48页 |
| 2.3.6 肿瘤的生长及转移 | 第48-49页 |
| 2.3.7 SDF-1/CXCR4与HIV | 第49-50页 |
| 2.3.8 SDF-1/CXCR4与WHIM综合征 | 第50页 |
| 2.4 展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 导师简介 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58-59页 |
| 学位论文数据集 | 第59页 |
