| 中英文缩略词对照表 | 第5-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 前言 | 第15-19页 |
| 研究内容与方法 | 第19-36页 |
| 1. 研究材料 | 第19-24页 |
| 2. 研究方法 | 第24-33页 |
| 2.1 动物实验 | 第24-29页 |
| 2.2 细胞实验 | 第29-33页 |
| 3. 统计学处理 | 第33-34页 |
| 技术路线图 | 第34-36页 |
| 结果 | 第36-47页 |
| 1. 动物实验 | 第36-40页 |
| 1.1 脓毒症小鼠模型建立 | 第36-37页 |
| 1.2 脓毒症小鼠肠黏膜屏障破坏 | 第37-39页 |
| 1.3 脓毒症小鼠肠黏膜细胞变化 | 第39-40页 |
| 2. 细胞实验 | 第40-47页 |
| 2.1 LPS诱导HT29细胞发生凋亡 | 第40-41页 |
| 2.2 LPS处理HT29细胞可引起NF-kB通路活化 | 第41-42页 |
| 2.3 NF-kB通路抑制剂PDTC可以抑制LPS引起的HT29细胞凋亡 | 第42-43页 |
| 2.4 LPS处理HT29细胞可引起PLK1表达下调 | 第43-44页 |
| 2.5 HT29细胞中过表达PLK1可以回复LPS引起的细胞凋亡 | 第44-45页 |
| 2.6 PLK1抑制剂BI2536处理HT29细胞可激活NF-kB通路 | 第45-47页 |
| 讨论 | 第47-55页 |
| 1. 脓毒症可引起肠黏膜屏障障碍 | 第47-48页 |
| 2. 肠黏膜上皮细胞凋亡是引起肠黏膜屏障障碍的重要因素 | 第48-50页 |
| 3. NF-kB活化在脓毒症肠黏膜屏障障碍中的作用 | 第50-51页 |
| 4. PLK1在细胞凋亡中的作用 | 第51-53页 |
| 5. PLK1调节NF-kB通路抑制脓毒症引起的肠黏膜屏障障碍 | 第53-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 综述 | 第64-73页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 作者简介及读研期间主要科研成果 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
