| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第一章 前言 | 第13-20页 |
| 1.1 晕动病概况及研究 | 第13-15页 |
| 1.1.1 晕动病的发病机制 | 第13-14页 |
| 1.1.2 抗晕动病药物的分类 | 第14-15页 |
| 1.2 盐酸苯环壬酯的概述 | 第15页 |
| 1.3 经皮给药制剂 | 第15-18页 |
| 1.3.1 经皮给药制剂的类型 | 第16-17页 |
| 1.3.2 影响药物经皮吸收的主要因素 | 第17-18页 |
| 1.4 本课题立题依据及主要研究内容 | 第18-20页 |
| 1.4.1 立题依据 | 第18页 |
| 1.4.2 主要研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 盐酸苯环壬酯缓释贴剂的方法学研究 | 第20-38页 |
| 第一节 盐酸苯环壬酯缓释贴剂含量测定方法学考察 | 第20-25页 |
| 1 仪器与试药 | 第20页 |
| 1.1 仪器 | 第20页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第20页 |
| 2 试验方法与结果 | 第20-24页 |
| 2.1 盐酸苯环壬酯缓释贴剂的制备 | 第20-21页 |
| 2.2 盐酸苯环壬酯缓释贴剂的含量测定分析方法的建立 | 第21-23页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第21页 |
| 2.2.2 溶液的制备 | 第21页 |
| 2.2.3 专属性试验 | 第21-22页 |
| 2.2.4 线性关系考察 | 第22页 |
| 2.2.5 进样精密度试验 | 第22页 |
| 2.2.6 溶液稳定性试验 | 第22-23页 |
| 2.2.7 回收率试验 | 第23页 |
| 2.3 样品的含量测定 | 第23-24页 |
| 3 讨论 | 第24-25页 |
| 第二节 盐酸苯环壬酯缓释贴剂体外透皮测定方法学考察 | 第25-33页 |
| 1 仪器与试药 | 第25页 |
| 1.1 仪器 | 第25页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第25页 |
| 1.3 实验动物 | 第25页 |
| 2 试验方法与结果 | 第25-32页 |
| 2.1 盐酸苯环壬酯缓释贴剂的制备 | 第25-26页 |
| 2.2 盐酸苯环壬酯缓释贴剂的体外透皮分析方法的建立 | 第26-28页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第26页 |
| 2.2.2 溶液的配制 | 第26页 |
| 2.2.3 专属性试验 | 第26-27页 |
| 2.2.4 线性关系考察 | 第27页 |
| 2.2.5 进样精密度试验 | 第27页 |
| 2.2.6 溶液稳定性试验 | 第27-28页 |
| 2.2.7 回收率试验 | 第28页 |
| 2.3 体外透皮测定方法 | 第28-32页 |
| 2.3.1 离体皮肤的制备 | 第28-29页 |
| 2.3.2 Franz扩散池测定 | 第29页 |
| 2.3.3 接收液的选择 | 第29-31页 |
| 2.3.4 不同透皮屏障的选择 | 第31-32页 |
| 3 讨论 | 第32-33页 |
| 第三节 盐酸苯环壬酯缓释贴剂释放度测定方法学考察 | 第33-38页 |
| 1 仪器与试药 | 第33页 |
| 1.1 仪器 | 第33页 |
| 1.2 试药 | 第33页 |
| 2 试验方法与结果 | 第33-37页 |
| 2.1 盐酸苯环壬酯缓释贴剂的制备 | 第33页 |
| 2.2 释放度分析方法的建立 | 第33-36页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第33-34页 |
| 2.2.2 溶液的配制 | 第34页 |
| 2.2.3 专属性试验 | 第34页 |
| 2.2.4 线性关系考察 | 第34-35页 |
| 2.2.5 进样精密度试验 | 第35页 |
| 2.2.6 溶液稳定性试验 | 第35-36页 |
| 2.2.7 回收率试验 | 第36页 |
| 2.3 释放度测定方法 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37页 |
| 4 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 盐酸苯环壬酯缓释贴剂的处方筛选 | 第38-55页 |
| 1 仪器与试药 | 第38-39页 |
| 1.1 仪器 | 第38页 |
| 1.2 试药与动物 | 第38-39页 |
| 2 试验方法与结果 | 第39-53页 |
| 2.1 制备工艺 | 第39-41页 |
| 2.1.1 盐酸苯环壬酯缓释贴剂的制备工艺 | 第39页 |
| 2.1.2 制备工艺条件的单因素考察 | 第39-41页 |
| 2.2 盐酸苯环壬酯缓释贴剂处方的单因素考察 | 第41-48页 |
| 2.2.1 压敏胶对贴剂体外透皮的的影响 | 第41-43页 |
| 2.2.2 保湿剂对贴剂质量的影响 | 第43-44页 |
| 2.2.3 增塑剂对贴剂质量和体外透皮的影响 | 第44-46页 |
| 2.2.4 不同促渗剂用量对贴剂体外透皮的影响 | 第46-47页 |
| 2.2.5 不同投药量对贴剂体外透皮的影响 | 第47-48页 |
| 2.3 Box-Behnken设计-效应面法优化盐酸苯环壬酯缓释贴剂处方 | 第48-52页 |
| 2.3.1 实验设计 | 第48-49页 |
| 2.3.2 方差分析结果 | 第49-50页 |
| 2.3.3 效应面优化及预测 | 第50-52页 |
| 2.4 最优处方验证 | 第52-53页 |
| 3 讨论 | 第53-54页 |
| 4 本章小结 | 第54-55页 |
| 第四章 盐酸苯环壬酯缓释贴剂质量评价及稳定性试验 | 第55-61页 |
| 1 仪器与试药 | 第55页 |
| 1.1 仪器 | 第55页 |
| 1.2 试药与动物 | 第55页 |
| 2 试验方法与结果 | 第55-60页 |
| 2.1 盐酸苯环壬酯缓释贴剂优化处方的质量评价 | 第55-57页 |
| 2.1.1 外观 | 第55-56页 |
| 2.1.2 黏附力测定 | 第56页 |
| 2.1.3 释放度测定 | 第56-57页 |
| 2.1.4 含量测定 | 第57页 |
| 2.1.5 含量均匀度测定 | 第57页 |
| 2.2 盐酸苯环壬酯缓释贴剂稳定性考察 | 第57-60页 |
| 2.2.1 影响因素试验 | 第57-59页 |
| 2.2.2 加速试验 | 第59-60页 |
| 3 讨论 | 第60页 |
| 4 本章小结 | 第60-61页 |
| 结语与创新 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 攻读硕士期间论文成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
