| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 符号表 | 第11-12页 |
| 缩略词表 | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-33页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2 α-羟基酮的合成方法 | 第15-29页 |
| 1.2.1 烯醚类化合物氧化合成 α-羟基酮 | 第15-16页 |
| 1.2.2 1, 2-二酮还原（1, 2-二醇氧化）合成 α-羟基酮 | 第16-19页 |
| 1.2.3 炔醇水解合成 α-羟基酮 | 第19-22页 |
| 1.2.4 酮的 α-H氧化羟基化合成 α-羟基酮 | 第22-23页 |
| 1.2.5 烯烃氧化羰醇化反应合成 α-羟基酮 | 第23-25页 |
| 1.2.6 分子间（分子内）缩合（偶联）反应合成 α-羟基酮 | 第25-29页 |
| 1.3 α-羟基酮在杂环合成中的应用 | 第29-31页 |
| 1.4 课题研究的内容及意义 | 第31-33页 |
| 第二章 CO2促进的具有区域选择性的炔醇水解反应合成 α-羟基酮化合物 | 第33-52页 |
| 2.1 引言 | 第33页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第33-40页 |
| 2.2.1 实验构思 | 第33-34页 |
| 2.2.2 反应条件优化 | 第34-36页 |
| 2.2.3 底物拓展 | 第36-37页 |
| 2.2.4 产物的延伸应用 | 第37-39页 |
| 2.2.5 反应机理 | 第39-40页 |
| 2.3 实验部分 | 第40-42页 |
| 2.3.1 反应试剂 | 第40页 |
| 2.3.2 产物表征 | 第40页 |
| 2.3.3 典型实验操作 | 第40-42页 |
| 2.4 产物结构数据 | 第42-51页 |
| 2.5 本章小结 | 第51-52页 |
| 第三章 铜催化的 α-羟基酮[4+1]环化反应合成多取代 3(2H)-呋喃酮化合物 | 第52-79页 |
| 3.1 引言 | 第52-53页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第53-62页 |
| 3.2.1 实验构思 | 第53-54页 |
| 3.2.2 反应条件优化 | 第54-55页 |
| 3.2.3 底物拓展 | 第55-59页 |
| 3.2.4 反应的合成应用 | 第59-60页 |
| 3.2.5 反应机理 | 第60-62页 |
| 3.3 实验部分 | 第62-64页 |
| 3.3.1 反应试剂 | 第62页 |
| 3.3.2 产物表征 | 第62页 |
| 3.3.3 典型实验操作 | 第62-64页 |
| 3.4 产物结构数据 | 第64-78页 |
| 3.5 本章小结 | 第78-79页 |
| 第四章 碱促进的 α-羟基酮环化反应合成喹嗪酮及吡喃二酮类化合物 | 第79-99页 |
| 4.1 引言 | 第79-80页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第80-86页 |
| 4.2.1 实验构思 | 第80页 |
| 4.2.2 反应条件优化 | 第80-82页 |
| 4.2.3 底物拓展 | 第82-85页 |
| 4.2.4 反应机理 | 第85-86页 |
| 4.3 实验部分 | 第86-87页 |
| 4.3.1 反应试剂 | 第86页 |
| 4.3.2 产物表征 | 第86页 |
| 4.3.3 典型实验操作 | 第86-87页 |
| 4.4 产物结构数据 | 第87-98页 |
| 4.5 本章小结 | 第98-99页 |
| 第五章 碱促进的 α-羟基酮碳碳键断裂反应合成 1,3-二芳基丙烯及泡烯酮类化合物 | 第99-119页 |
| 5.1 引言 | 第99-100页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第100-107页 |
| 5.2.1 实验构思 | 第100-101页 |
| 5.2.2 反应条件优化 | 第101-102页 |
| 5.2.3 底物拓展 | 第102-105页 |
| 5.2.4 反应机理 | 第105-107页 |
| 5.3 实验部分 | 第107-108页 |
| 5.3.1 反应试剂 | 第107页 |
| 5.3.2 产物表征 | 第107页 |
| 5.3.3 典型实验操作 | 第107-108页 |
| 5.4 产物结构数据 | 第108-118页 |
| 5.5 本章小结 | 第118-119页 |
| 结论和展望 | 第119-121页 |
| 参考文献 | 第121-142页 |
| 附录 | 第142-295页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第295-297页 |
| 致谢 | 第297-298页 |
| 附件 | 第298页 |
