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镁合金阴极沉积氢氧化镁表面改性技术研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 绪论第13-27页
    1.1 引言第13页
    1.2 镁合金的性能优势及其应用第13-18页
        1.2.1 镁合金的性能优势第13-15页
        1.2.2 镁合金的应用第15-18页
    1.3 镁合金应用存在的问题第18-20页
    1.4 镁合金改性研究第20-24页
        1.4.1 化学转化第21-22页
        1.4.2 离子注入第22页
        1.4.3 阳极氧化和微弧氧化第22-23页
        1.4.4 溶胶凝胶第23-24页
    1.5 阴极电沉积改性研究第24-25页
    1.6 本文研究意义及内容第25-26页
        1.6.1 本文研究意义第25-26页
        1.6.2 本文研究内容第26页
    1.7 论文研究特色之处第26-27页
第二章 实验材料及研究方法第27-37页
    2.1 技术路线第27页
    2.2 实验材料及设备第27-29页
        2.2.1 实验材料第27-28页
        2.2.2 化学试剂第28页
        2.2.3 实验设备第28-29页
    2.3 实验装置及膜层制备第29页
    2.4 性能检测第29-34页
        2.4.1 膜层单位面积膜重测试第29-30页
        2.4.2 膜层厚度测试第30页
        2.4.3 膜层/基体附着力测试第30-32页
        2.4.4 电化学测试第32-33页
        2.4.5 全浸腐蚀测试第33-34页
    2.5 成分、结构分析测试第34-37页
        2.5.1 SEM测试第34-35页
        2.5.2 XRD测试第35-37页
第三章 典型镁盐对阴极沉积Mg(OH)_2 的影响第37-55页
    3.1 引言第37页
    3.2 硝酸镁电解液成膜效果第37-40页
        3.2.1 膜面密度影响规律第37-38页
        3.2.2 恒流阴极沉积过程E-t曲线第38-39页
        3.2.3 动电位阴极极化曲线第39-40页
    3.3 氯化镁电解液成膜效果第40-42页
        3.3.1 膜面密度影响规律第40-41页
        3.3.2 恒流阴极沉积过程E-t曲线第41-42页
        3.3.3 动电位阴极极化曲线第42页
    3.4 硫酸镁电解液成膜效果第42-45页
        3.4.1 膜面密度影响规律第42-44页
        3.4.2 恒流阴极沉积过程E-t曲线第44-45页
        3.4.3 动电位阴极极化曲线第45页
    3.5 三种镁盐成膜效果对比第45-46页
    3.6 阴极沉积对基体的影响第46-47页
    3.7 典型沉积过程电化学分析第47-49页
    3.8 典型试样SEM及XRD分析第49-51页
    3.9 讨论第51-54页
    3.10 本章小结第54-55页
第四章 工艺参数及添加剂对阴极沉积Mg(OH)_2 的影响第55-72页
    4.1 引言第55页
    4.2 工艺参数对成膜效果的影响第55-64页
        4.2.1 电流密度第55-58页
        4.2.2 溶液温度第58-60页
        4.2.3 沉积时间第60-62页
        4.2.4 pH值第62-63页
        4.2.5 典型试样SEM分析第63-64页
    4.3 添加剂对成膜效果的影响第64-71页
        4.3.1 NaAc第65-66页
        4.3.2 H_2O_2第66-67页
        4.3.3 NaAc/H_2O_2 复合添加剂第67-69页
        4.3.4 其它添加剂第69-71页
    4.4 本章小结第71-72页
第五章 Mg(NO_3)_2 基复配体系工艺优化第72-91页
    5.1 引言第72页
    5.2 Mg(NO_3)_2/H_2O_2 体系第72-80页
        5.2.1 H_2O_2 浓度优化第72-74页
        5.2.2 Mg(NO_3)_2 浓度优化第74-75页
        5.2.3 电流密度优化第75-77页
        5.2.4 温度优化第77-78页
        5.2.5 沉积时间优化第78-80页
    5.3 Mg(NO_3)_2/(H_2O_2+NaAc)体系第80-88页
        5.3.1 H_2O_2 浓度优化第80-81页
        5.3.2 NaAc浓度优化第81-82页
        5.3.3 Mg(NO_3)_2 浓度优化第82-84页
        5.3.4 电流密度优化第84-85页
        5.3.5 温度优化第85-87页
        5.3.6 沉积时间优化第87-88页
    5.4 全浸腐蚀实验对比第88-90页
        5.4.1 浸泡介质第88页
        5.4.2 试样制备第88页
        5.4.3 结果讨论第88-90页
    5.5 本章小结第90-91页
第六章 典型试样性能检测及结构分析第91-99页
    6.1 引言第91页
    6.2 电化学测试第91-93页
        6.2.1 开路电位测试第91-92页
        6.2.2 极化曲线测试第92-93页
        6.2.3 交流阻抗测试第93页
    6.3 膜层/基体附着力测试第93-95页
    6.4 试样SEM分析第95-97页
        6.4.1 试样表面形貌分析第95-96页
        6.4.2 试样截面形貌分析第96-97页
    6.5 试样XRD测试第97页
    6.6 后处理的影响第97-98页
    6.7 本章小结第98-99页
结论与展望第99-101页
    一、取得的成果与结论第99-100页
    二、展望第100-101页
参考文献第101-107页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第107-109页
致谢第109-110页
附件第110页

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