| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩写表 | 第12-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-29页 |
| 1.1 研究背景 | 第13-16页 |
| 1.1.1 黄曲霉毒素简介 | 第14-15页 |
| 1.1.2 赭曲霉毒素简介 | 第15页 |
| 1.1.3 玉米赤霉稀酮简介 | 第15-16页 |
| 1.2 真菌毒素检测方法 | 第16-19页 |
| 1.2.1 仪器分析法 | 第16-17页 |
| 1.2.2 免疫分析法 | 第17-18页 |
| 1.2.3 生物传感器技术 | 第18-19页 |
| 1.2.4 液相芯片 | 第19页 |
| 1.2.5 其它分析法 | 第19页 |
| 1.3 富集净化方法及研究进展 | 第19-23页 |
| 1.3.1 液液萃取净化法(Liquid-Liquid Extraction,LLE) | 第19-20页 |
| 1.3.2 固相萃取柱净化法(Solid Phase Extraction,SPE) | 第20-21页 |
| 1.3.3 免疫亲和柱净化法(immunoaffinity columns,IAC) | 第21-22页 |
| 1.3.4 QuEChERS法 | 第22-23页 |
| 1.4 磁性纳米粒子简介 | 第23页 |
| 1.5 光子晶体材料简介 | 第23-27页 |
| 1.5.1 光子晶体概述 | 第23-24页 |
| 1.5.2 光子晶体的光学编码特点 | 第24页 |
| 1.5.3 反结构光子晶体 | 第24-25页 |
| 1.5.4 反结构光子晶体微球的制备 | 第25-26页 |
| 1.5.5 反结构光子晶体微球的应用 | 第26-27页 |
| 1.6 本课题研究的目的、意义和内容 | 第27-29页 |
| 1.6.1 本课题研究的意义和目的 | 第27-28页 |
| 1.6.2 本课题的研究内容 | 第28-29页 |
| 第2章 磁性二氧化硅反蛋白石结构光子晶体微球(MSIPCMs)的制备 | 第29-45页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 实验材料及仪器 | 第29-31页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第29-30页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第30-31页 |
| 2.3 MSIPCMs的制备及表征 | 第31-33页 |
| 2.3.1 Fe_3O_4磁性纳米颗粒的制备 | 第31页 |
| 2.3.2 MSIPCMs的制备 | 第31-33页 |
| 2.3.3 MSIPCMs的表征 | 第33页 |
| 2.4 条件优化 | 第33-34页 |
| 2.4.1 SiO_2纳米颗粒的选择 | 第33页 |
| 2.4.2 Fe_3O_4磁性纳米颗粒的选择 | 第33页 |
| 2.4.3 加磁量的确定 | 第33页 |
| 2.4.4 PS,SiO_2浓度的优化以及两者体积比的确定 | 第33-34页 |
| 2.4.5 不同孔径的MSIPCMs的制备 | 第34页 |
| 2.5 结果与分析 | 第34-44页 |
| 2.5.1 SiO_2纳米颗粒的选择 | 第34-36页 |
| 2.5.2 Fe_3O_4磁性纳米颗粒的选择 | 第36-37页 |
| 2.5.3 加磁量的确定 | 第37-39页 |
| 2.5.4 PS,SiO_2浓度以及两者体积比的优化 | 第39-41页 |
| 2.5.5 不同孔径的MSIPCMs的制备 | 第41-44页 |
| 2.6 本章总结 | 第44-45页 |
| 第3章 基于三维大孔径反蛋白石结构光子晶体微球免疫磁珠富集净化—HPLC检测OTA | 第45-62页 |
| 3.1 引言 | 第45-46页 |
| 3.2 实验材料及仪器 | 第46-48页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第46-47页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第47-48页 |
| 3.3 实验方法 | 第48-50页 |
| 3.3.1 微球表面功能化修饰 | 第48-49页 |
| 3.3.2 抗体的固定 | 第49页 |
| 3.3.3 OTA的富集净化 | 第49-50页 |
| 3.3.4 HPLC检测 | 第50页 |
| 3.3.5. OTA的标准曲线的绘制 | 第50页 |
| 3.4 反应条件的优化 | 第50-52页 |
| 3.4.1 MSIPCMs表面修饰基团的优化 | 第50页 |
| 3.4.2 不同孔径MSIPCMs的优化 | 第50页 |
| 3.4.3 毒素结合时间的优化 | 第50-51页 |
| 3.4.4 洗脱剂的选择优化 | 第51页 |
| 3.4.5 OTA-Ab浓度的优化 | 第51页 |
| 3.4.6 OTA毒素富集量的确定 | 第51页 |
| 3.4.7 再生效果 | 第51-52页 |
| 3.4.8 谷物加标回收率的测定 | 第52页 |
| 3.5 数据的处理 | 第52页 |
| 3.6 结果与讨论 | 第52-60页 |
| 3.6.1 标准曲线的绘制 | 第52-53页 |
| 3.6.2 微球表面修饰基团的优化 | 第53-54页 |
| 3.6.3 不同孔径微球的优化 | 第54-55页 |
| 3.6.4 毒素结合时间的优化 | 第55页 |
| 3.6.5 洗脱剂的确定 | 第55-56页 |
| 3.6.6 OTA-Ab浓度的优化 | 第56-57页 |
| 3.6.7 OTA毒素富集量的确定 | 第57-58页 |
| 3.6.8 再生效果 | 第58-60页 |
| 3.6.9 OTA谷物加标回收率的测定 | 第60页 |
| 3.7 本章小结 | 第60-62页 |
| 第4章 基于三维大孔径反蛋白石结构光子晶体免疫磁珠富集净化—HPLC检测AFB_1、ZEN | 第62-76页 |
| 4.1 引言 | 第62页 |
| 4.2 实验材料及仪器 | 第62-64页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第62-63页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第63-64页 |
| 4.3 实验方法 | 第64-65页 |
| 4.3.1 微球表面功能化修饰及抗体的固定 | 第64页 |
| 4.3.2 毒素的富集净化 | 第64页 |
| 4.3.3 AFB_1的衍生 | 第64页 |
| 4.3.4 HPLC检测 | 第64-65页 |
| 4.3.5 标准曲线的绘制 | 第65页 |
| 4.4 反应条件的优化 | 第65-66页 |
| 4.4.1 洗脱剂的选择优化 | 第65页 |
| 4.4.2 洗脱时间的优化 | 第65页 |
| 4.4.3 抗体浓度的优化 | 第65-66页 |
| 4.4.4 毒素富集量的确定 | 第66页 |
| 4.4.5 谷物加标回收率的测定 | 第66页 |
| 4.5 数据的处理 | 第66-67页 |
| 4.6 结果与讨论 | 第67-74页 |
| 4.6.1 标准曲线的绘制 | 第67-68页 |
| 4.6.2 洗脱剂的确定 | 第68-69页 |
| 4.6.3 洗脱时间的优化 | 第69页 |
| 4.6.4 抗体浓度的优化 | 第69-71页 |
| 4.6.5 毒素富集量的确定 | 第71-73页 |
| 4.6.6 谷物加标回收率的测定 | 第73-74页 |
| 4.7 本章小结 | 第74-76页 |
| 全文总结 | 第76-78页 |
| 论文创新点 | 第78-79页 |
| 展望 | 第79-80页 |
| 附件 | 第80-94页 |
| 参考文献 | 第94-108页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第108-110页 |
| 致谢 | 第110页 |
