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虎皮楠生物碱Yuzurine的AE环系的合成

摘要第3-4页
Abstract第4页
第1章 绪论第10-26页
    1.1 虎皮楠生物碱的简介第10-13页
        1.1.1 虎皮楠科植物的简介第10-11页
        1.1.2 虎皮楠生物碱的分离、分类和生物活性第11-13页
    1.2 虎皮楠生物碱的生物合成和化学合成现状第13-21页
        1.2.1 虎皮楠生物碱的生物合成第13-15页
        1.2.2 虎皮楠生物碱的合成现状第15-21页
    1.3 Yuzurine类生物碱的分离、分类和生物活性第21-23页
    1.4 论文研究的意义及研究内容第23-26页
第2章 虎皮楠生物碱yuzurine AE双环骨架的合成研究第26-40页
    2.1 Yuzurine的逆合成分析第26-27页
    2.2 Yuzurine A环的构建第27-30页
        2.2.1 利用分子内S_N2'反应构建yuzurineA环的尝试第27-29页
        2.2.2 Diecmann酯缩合构建多取代哌啶环第29-30页
    2.3 哌啶环C-4季碳中心构建及C-5官能化第30-33页
        2.3.1 C-4季碳中心的构建及C-5引入官能团的尝试第30-31页
        2.3.2 C-5位引入酯基并构建C-4季碳中心的尝试第31-32页
        2.3.3 哌啶环C-3,4,5手性中心的构建第32-33页
    2.4 Yuzurine E环的构建第33-38页
        2.4.1 金属催化条件下二醇直接与炔发生分子内环醚化反应的尝试第33-35页
        2.4.2 N-甲基取代的3,4,5-三取代哌啶环的合成第35-37页
        2.4.3 酸催化条件下yuzurine的E环构建第37-38页
    2.5 本章小结第38-40页
第3章 实验部分第40-64页
    3.1 实验仪器和试剂第40页
    3.2 实验操作及数据第40-64页
        3.2.1 化合物157的合成第40-41页
        3.2.2 化合物165的合成第41页
        3.2.3 化合物166的合成第41-42页
        3.2.4 化合物167的合成第42页
        3.2.5 化合物168的合成第42-43页
        3.2.6 化合物170的合成第43页
        3.2.7 化合物173的合成第43-44页
        3.2.8 化合物174的合成第44页
        3.2.9 化合物176的合成第44-45页
        3.2.10 化合物177的合成第45-46页
        3.2.11 化合物178的尝试合成第46-47页
        3.2.12 化合物180的合成第47页
        3.2.13 化合物182的合成第47-48页
        3.2.14 化合物183的合成第48-49页
        3.2.15 化合物184的合成第49页
        3.2.16 化合物185的合成第49-50页
        3.2.17 化合物187的合成第50页
        3.2.18 化合物190的合成第50-51页
        3.2.19 化合物192的合成第51页
        3.2.20 化合物193的合成第51-52页
        3.2.21 化合物203的合成第52页
        3.2.22 化合物205的合成第52-53页
        3.2.23 化合物207的合成第53页
        3.2.24 化合物208的合成第53-54页
        3.2.25 化合物209的合成第54-55页
        3.2.26 化合物210的合成第55页
        3.2.27 化合物211的合成第55-56页
        3.2.28 化合物212的合成第56页
        3.2.29 化合物214的合成第56-57页
        3.2.30 化合物215的合成第57页
        3.2.31 化合物216的合成第57-58页
        3.2.32 化合物218的合成第58-59页
        3.2.33 化合物219的合成第59页
        3.2.34 化合物221的合成第59-60页
        3.2.35 化合物222的合成第60-61页
        3.2.36 化合物223的合成第61页
        3.2.37 化合物220的合成第61-64页
第4章 全文总结第64-66页
    4.1 本文创新点第64-65页
    4.2 基本结论第65-66页
参考文献第66-74页
附录第74-124页
致谢第124-125页
攻读硕士学位期间科研成果第125页

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