| 论文创新点 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第11-25页 |
| 1.1 钯催化交叉偶联 | 第11-12页 |
| 1.2 钯催化羰基化偶联 | 第12-20页 |
| 1.2.1 钯催化羰基化的应用 | 第13-16页 |
| 1.2.2 非均相催化 | 第16-18页 |
| 1.2.3 替代羰源 | 第18-20页 |
| 1.3 总结 | 第20-21页 |
| 1.4 参考文献 | 第21-25页 |
| 第二章 以甲酸为羰源的钯催化羰基化反应合成苯并呋喃酮 | 第25-51页 |
| 2.1 研究背景 | 第25页 |
| 2.2 以酚和醛为原料的羰基化反应合成苯并呋喃酮 | 第25-38页 |
| 2.2.1 设计思路 | 第25页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第25-30页 |
| 2.2.3 总结 | 第30页 |
| 2.2.4 实验部分 | 第30-31页 |
| 2.2.5 实验数据 | 第31-38页 |
| 2.3 甲酸作羰源,2-羟基-苄醇为原料的钯催化羰基化反应合成苯并呋喃酮 | 第38-44页 |
| 2.3.1 设计思路 | 第38页 |
| 2.3.2 实验部分 | 第38-41页 |
| 2.3.3 总结 | 第41页 |
| 2.3.4 实验部分 | 第41-42页 |
| 2.3.5 实验数据 | 第42-44页 |
| 2.4 仪器和试剂 | 第44-46页 |
| 2.4.1 主要试剂 | 第44-45页 |
| 2.4.2 主要仪器 | 第45-46页 |
| 2.5 参考文献 | 第46-51页 |
| 第三章 甲酸为羰源钯催化分子内羰基化合成N-乙酰基-苯并恶嗪酮 | 第51-71页 |
| 3.1 研究背景 | 第51页 |
| 3.2 设计思路 | 第51页 |
| 3.3 结果与分析 | 第51-56页 |
| 3.3.1 条件筛选 | 第51页 |
| 3.3.2 底物拓展 | 第51-55页 |
| 3.3.3 反应机理 | 第55-56页 |
| 3.4 总结 | 第56页 |
| 3.5 实验部分 | 第56-64页 |
| 3.5.1 仪器和试剂 | 第56-57页 |
| 3.5.2 实验操作 | 第57页 |
| 3.5.3 实验数据 | 第57-64页 |
| 3.6 参考文献 | 第64-71页 |
| 第四章 室温下无金属催化的芳基重氮盐硼化反应 | 第71-88页 |
| 4.1 研究背景 | 第71页 |
| 4.2 设计思路 | 第71-72页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第72-75页 |
| 4.3.1 条件筛选 | 第72-73页 |
| 4.3.2 底物拓展 | 第73-75页 |
| 4.4 总结 | 第75页 |
| 4.5 实验部分 | 第75-81页 |
| 4.5.1 仪器和试剂 | 第75页 |
| 4.5.2 实验操作 | 第75-76页 |
| 4.5.3 实验数据 | 第76-81页 |
| 4.6 参考文献 | 第81-88页 |
| 结论 | 第88-89页 |
| 硕士在读期间发表的科研成果目录 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
