摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-7页 |
缩略词中英文对照表 | 第10-13页 |
第一章 梅花鹿成纤维细胞体外培养体系的建立 | 第13-23页 |
1.1 引言 | 第13-14页 |
1.2 实验材料 | 第14-15页 |
1.2.1 主要试剂 | 第14-15页 |
1.2.2 主要器材 | 第15页 |
1.2.3 实验材料 | 第15页 |
1.3 实验方法 | 第15-19页 |
1.3.1 梅花鹿成纤维细胞系的建立 | 第15-16页 |
1.3.2 梅花鹿成纤维细胞的航天培养方法 | 第16-18页 |
1.3.2.1 实验中所用的2种培养基的配制 | 第17页 |
1.3.2.2 具体实施方式 | 第17-18页 |
1.3.3 对照组梅花鹿成纤维细胞的培养方法 | 第18页 |
1.3.4 航天诱变组梅花鹿成纤维细胞的样品回收培养与同期对照组梅花鹿成纤维细胞的培养 | 第18-19页 |
1.4 结果 | 第19-21页 |
1.4.1 航天诱变梅花鹿成纤维细胞的回收与体外培养 | 第19-21页 |
1.4.2 本实验室自主研发的新型成纤维细胞PVDF膜培养方法 | 第21页 |
1.5 讨论 | 第21-23页 |
第二章 梅花鹿成纤维细胞的生物学特性分析 | 第23-43页 |
2.1 引言 | 第23-24页 |
2.2 材料 | 第24页 |
2.2.1 主要试剂 | 第24页 |
2.2.2 实验器材 | 第24页 |
2.2.3 实验细胞 | 第24页 |
2.3 实验方法 | 第24-27页 |
2.3.1 航天诱变组和对照组梅花鹿成纤维细胞生长曲线的测定 | 第24-25页 |
2.3.2 航天诱变组和对照组梅花鹿成纤维细胞的拟合生长曲线分析 | 第25页 |
2.3.3 航天诱变组和对照组梅花鹿染色体标本的制备和核型分析 | 第25-26页 |
2.3.4 航天诱变组和对照组梅花鹿染色体G带分析 | 第26-27页 |
2.4 结果 | 第27-38页 |
2.4.1 航天诱变组和对照组梅花鹿成纤维细胞的生长曲线分析 | 第28-29页 |
2.4.2 航天诱变组和对照组梅花鹿成纤维细胞的拟合生长曲线分析 | 第29-31页 |
2.4.3 航天诱变组和对照组梅花鹿成纤维细胞的核型分析 | 第31-33页 |
2.4.4 航天诱变组和对照组梅花鹿成纤维细胞的G带分析 | 第33-38页 |
2.4.4.1 梅花鹿成纤维细胞染色体G带标本及核型排列 | 第33-35页 |
2.4.4.2 染色体G带特征分析 | 第35-38页 |
2.5 讨论 | 第38-43页 |
2.5.1 生长曲线及拟合生长特点 | 第38-39页 |
2.5.2 航天诱变组和对照组梅花鹿成纤维细胞的核型分析 | 第39-40页 |
2.5.3 航天诱变组和对照组梅花鹿成纤维细胞的G带分析 | 第40-43页 |
2.5.3.1 梅花鹿成纤维细胞染色体G带标本及核型排列 | 第40-41页 |
2.5.3.2 染色体G带特征分析 | 第41-43页 |
第三章 梅花鹿成纤维细胞生长相关基因表达量的检测 | 第43-63页 |
3.1 引言 | 第43-48页 |
3.2 实验材料 | 第48-49页 |
3.2.1 主要试剂 | 第48页 |
3.2.2 主要器材 | 第48页 |
3.2.3 实验材料 | 第48-49页 |
3.3 实验方法 | 第49-52页 |
3.3.1 引物的设计及筛选 | 第49页 |
3.3.2 实验细胞的收集 | 第49-50页 |
3.3.3 梅花鹿成纤维细胞RNA的提取 | 第50-51页 |
3.3.4 反转录 | 第51页 |
3.3.5 实时定量PCR | 第51-52页 |
3.4 结果 | 第52-59页 |
3.4.1 引物设计 | 第52-53页 |
3.4.2 引物的筛选 | 第53-57页 |
3.4.3 雌、雄梅花鹿中与细胞生长相关基因表达量的检测 | 第57-59页 |
3.5 讨论 | 第59-63页 |
3.5.1 引物的筛选 | 第59-60页 |
3.5.2 CDKN1A基因 | 第60页 |
3.5.3 BCCIP基因 | 第60-61页 |
3.5.4 ANAPC2基因 | 第61-62页 |
3.5.5 CUL1基因 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第72页 |