| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 研究背景和选题思路 | 第7-35页 |
| 1.1 引言 | 第7页 |
| 1.2 炔烃的1,2-双官能化反应 | 第7-18页 |
| 1.2.1 金属催化的炔烃衍生物1,2-双官能化反应 | 第7-15页 |
| 1.2.1.1 钯催化的炔烃衍生物1,2-双官能化反应 | 第7-11页 |
| 1.2.1.2 铜催化的炔烃衍生物1,2-双官能化反应 | 第11-12页 |
| 1.2.1.3 其他金属催化的炔烃衍生物1,2-双官能化反应 | 第12-15页 |
| 1.2.2 无金属催化的1,2-双官能化反应 | 第15-18页 |
| 1.3 炔烃的其他双官能化环化反应 | 第18-28页 |
| 1.3.1 金属催化的炔烃衍生物其他双官能化环化反应 | 第19-26页 |
| 1.3.1.1 银催化的其他双官能化环化反应 | 第19-21页 |
| 1.3.1.2 铜催化的其他双官能化环化反应 | 第21-22页 |
| 1.3.1.3 其他过渡金属催化的其他双官能化环化反应 | 第22-26页 |
| 1.3.2 无金属催化的其他双官能化环化反应 | 第26-28页 |
| 1.4 本论文的立意 | 第28-29页 |
| 1.5 参考文献 | 第29-35页 |
| 第二章 二芳基乙炔类化合物的碘化磺酰化反应 | 第35-48页 |
| 2.1 背景介绍 | 第35-39页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第39-46页 |
| 2.2.1 反应条件优化a | 第39-41页 |
| 2.2.2 反应底物的适用范围 | 第41-45页 |
| 2.2.3 反应机理的推测 | 第45-46页 |
| 2.3 本章小结 | 第46-47页 |
| 2.4 参考文献 | 第47-48页 |
| 第三章 铜催化2-炔基芳基叠氮合成吲哚衍生物 | 第48-65页 |
| 3.1 吲哚类衍生物合成研究进展 | 第48-56页 |
| 3.1.1 Fischer法 | 第48-51页 |
| 3.1.2 过渡金属催化的吲哚衍生物合成研究 | 第51-56页 |
| 3.1.2.1 钯催化的吲哚衍生物合成研究 | 第51-53页 |
| 3.1.2.2 铜催化的吲哚衍生物合成研究 | 第53-54页 |
| 3.1.2.3 金催化的吲哚衍生物合成研究 | 第54-56页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第56-62页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第56-59页 |
| 3.2.2 底物适用性考察 | 第59-61页 |
| 3.2.3 反应机理推测 | 第61-62页 |
| 3.3 本章小结 | 第62-63页 |
| 3.4 参考文献 | 第63-65页 |
| 第四章 实验部分 | 第65-85页 |
| 4.1 实验通则 | 第65页 |
| 4.2 实验操作 | 第65-85页 |
| 4.2.1 原料的合成 | 第65-67页 |
| 4.2.1.1 二取代乙炔的制备 | 第65-66页 |
| 4.2.1.2 芳基磺酰肼的制备 | 第66页 |
| 4.2.1.3 2 -炔芳基叠氮的制备 | 第66-67页 |
| 4.2.2 二芳基乙炔类化合物的碘化磺酰化反应 | 第67-77页 |
| 4.2.2.1 四取代烯化合物的合成 | 第67页 |
| 4.2.2.2 四取代烯产物表征 | 第67-77页 |
| 4.2.3 铜催化2-炔基芳基叠氮合成吲哚衍生物 | 第77-85页 |
| 4.2.3.1 吲哚化合物的合成 | 第77页 |
| 4.2.3.2 吲哚产物表征 | 第77-85页 |
| 附录：代表性~1HNMR、~(13)CNMR谱图 | 第85-91页 |
| 研究生期间发表论文清单 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
