| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| 1.1 嘧菌环胺简介 | 第10-11页 |
| 1.1.1 嘧菌环胺基本信息 | 第10页 |
| 1.1.2 理化性质 | 第10页 |
| 1.1.3 毒性 | 第10-11页 |
| 1.1.4 作用机理与应用范围 | 第11页 |
| 1.2 咯菌腈简介 | 第11-12页 |
| 1.2.1 咯菌腈基本信息 | 第11页 |
| 1.2.2 理化性质 | 第11页 |
| 1.2.3 毒性 | 第11-12页 |
| 1.2.4 作用机理与应用范围 | 第12页 |
| 1.3 残留分析方法研究进展 | 第12-13页 |
| 1.3.1 前处理方法 | 第12页 |
| 1.3.2 残留检测方法 | 第12-13页 |
| 1.4 嘧菌环胺和咯菌腈残留分析方法研究进展 | 第13-15页 |
| 1.4.1 气相色谱法 | 第13页 |
| 1.4.2 液相色谱法 | 第13-14页 |
| 1.4.3 气相色谱质谱法 | 第14-15页 |
| 1.4.4 液相色谱质谱法 | 第15页 |
| 1.5 嘧菌环胺和咯菌腈的消解动态研究进展 | 第15-16页 |
| 1.6 嘧菌环胺和咯菌腈的环境行为研究进展 | 第16页 |
| 1.7 嘧菌环胺和咯菌腈的研究现状小结 | 第16-18页 |
| 第二章 研究内容、目的及技术路线图 | 第18-20页 |
| 2.1 研究内容 | 第18页 |
| 2.2 研究目的 | 第18-19页 |
| 2.3 技术路线图 | 第19-20页 |
| 第三章 田间试验实施及样品的采集制备 | 第20-24页 |
| 3.1 62%嘧菌环胺?咯菌腈水分散粒剂的田间试验设计 | 第20-22页 |
| 3.1.1 试验时间及地点 | 第20页 |
| 3.1.2 供试药剂及试验作物 | 第20页 |
| 3.1.3 气候条件及土壤类型 | 第20页 |
| 3.1.4 试验方法 | 第20-22页 |
| 3.2 田间试验样品的采集和制备 | 第22-23页 |
| 3.2.1 消解动态试验样品 | 第22页 |
| 3.2.1.1 土壤样品 | 第22页 |
| 3.2.1.2 植株样品 | 第22页 |
| 3.2.2 最终残留样品 | 第22-23页 |
| 3.3 田间样品及实验室样品的运输和储存 | 第23-24页 |
| 第四章 嘧菌环胺和咯菌腈的残留分析及检测方法研究 | 第24-32页 |
| 4.1 材料与方法 | 第24-27页 |
| 4.1.1 药品和试剂 | 第24页 |
| 4.1.2 仪器与设备 | 第24-25页 |
| 4.1.3 分析方法 | 第25-27页 |
| 4.1.3.1 标准溶液的配制 | 第25页 |
| 4.1.3.2 定性定量方法 | 第25页 |
| 4.1.3.3 标准曲线 | 第25页 |
| 4.1.3.4 嘧菌环胺和咯菌腈样品的前处理方法 | 第25-26页 |
| 4.1.3.5 嘧菌环胺和咯菌腈的气相色谱条件 | 第26页 |
| 4.1.3.6 添加回收率测定 | 第26-27页 |
| 4.2 结果与分析 | 第27-31页 |
| 4.2.1 气相色谱柱的选择 | 第27页 |
| 4.2.2 提取剂的选择 | 第27页 |
| 4.2.3 提取时间的选择 | 第27-28页 |
| 4.2.4 吸附剂的选择 | 第28-29页 |
| 4.2.5 标准曲线和线性关系 | 第29页 |
| 4.2.6 分析方法的灵敏度、准确度和精密度 | 第29-31页 |
| 4.3 小结 | 第31-32页 |
| 第五章 62%嘧菌环胺·咯菌腈水分散粒剂在葡萄上的残留分析及消解动态研究 | 第32-45页 |
| 5.1 两年两地样品的检测与分析 | 第32-43页 |
| 5.1.1 消解动态样品的检测 | 第32-38页 |
| 5.1.1.1 嘧菌环胺在葡萄和土壤中的消解情况 | 第32-35页 |
| 5.1.1.2 咯菌腈在葡萄和土壤中的消解情况 | 第35-38页 |
| 5.1.2 最终残留样品的检测 | 第38-43页 |
| 5.2 小结 | 第43-45页 |
| 5.2.1 消解动态试验结果讨论 | 第43-44页 |
| 5.2.2 最终残留试验结果讨论 | 第44-45页 |
| 第六章 嘧菌环胺和咯菌腈在土壤中的室内模拟降解 | 第45-53页 |
| 6.1 嘧菌环胺和咯菌腈在土壤中室内模拟降解试验 | 第45-53页 |
| 6.1.1 材料与方法 | 第45-46页 |
| 6.1.1.1 仪器与试剂 | 第45页 |
| 6.1.1.2 标准溶液的配制 | 第45页 |
| 6.1.1.3 实验材料 | 第45-46页 |
| 6.1.1.4 样品检测条件 | 第46页 |
| 6.1.1.5 土壤样品的处理 | 第46页 |
| 6.1.2 实验设计 | 第46-47页 |
| 6.1.2.1 温度对嘧菌环胺和咯菌腈降解速率的影响 | 第46-47页 |
| 6.1.2.2 土壤类型对嘧菌环胺和咯菌腈降解速率的影响 | 第47页 |
| 6.1.2.3 灭菌对嘧菌环胺和咯菌腈降解速率的影响 | 第47页 |
| 6.1.2.4 去除有机质对嘧菌环胺和咯菌腈降解速率的影响 | 第47页 |
| 6.1.3 结果与分析 | 第47-52页 |
| 6.1.3.1 各种因素对嘧菌环胺在土壤中降解速率影响 | 第47-50页 |
| 6.1.3.2 各种因素对咯菌腈在土壤中降解速率影响 | 第50-52页 |
| 6.1.4 实验结果小结 | 第52-53页 |
| 第七章 结论 | 第53-56页 |
| 7.1 嘧菌环胺和咯菌腈残留分析方法的精密度、准确度和灵敏度 | 第53页 |
| 7.2 嘧菌环胺和咯菌腈最终残留结果及合理使用建议 | 第53-54页 |
| 7.3 嘧菌环胺和咯菌腈在土壤中的室内模拟降解行为结果 | 第54页 |
| 7.4 本论文的主要创新点 | 第54-55页 |
| 7.5 存在的不足与展望 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 附录 | 第62-63页 |
| 附图 | 第63-64页 |
