| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 本文所用英文缩写词表 | 第14-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-32页 |
| 1.1 核酸分子探针概述 | 第15-16页 |
| 1.2 基于核酸工具酶的信号放大技术 | 第16-24页 |
| 1.2.1 聚合酶链式反应技术 | 第16-17页 |
| 1.2.2 滚环扩增技术 | 第17-20页 |
| 1.2.3 链置换扩增技术 | 第20-21页 |
| 1.2.4 限制性核酸切刻酶信号放大技术 | 第21-23页 |
| 1.2.5 核酸酶催化信号放大技术 | 第23-24页 |
| 1.3 基于核酸杂交的信号放大技术 | 第24-27页 |
| 1.3.1 核酸杂交链式放大技术 | 第24-26页 |
| 1.3.2 DNA催化环路放大技术 | 第26-27页 |
| 1.4 基于纳米材料信号放大技术 | 第27-29页 |
| 1.4.1 基于纳米材料本身光学性质的信号放大 | 第27-28页 |
| 1.4.2 基于纳米材料上修饰分子的信号放大 | 第28-29页 |
| 1.5 基于荧光共轭聚合物荧光信号放大技术 | 第29-30页 |
| 1.6 本研究论文的构想 | 第30-32页 |
| 第2章 基于环氧氯丙烷交联的β-环糊精聚合物对标芘核酸分子探针荧光放大效应的DNA检测方法研究 | 第32-43页 |
| 2.1 前言 | 第32-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-35页 |
| 2.2.1 主要仪器和试剂 | 第33页 |
| 2.2.2 β-环糊精聚合物的合成 | 第33-34页 |
| 2.2.3 β-环糊精聚合物对标芘核酸分子探针荧光增强能力的考察 | 第34页 |
| 2.2.4 标记不同数目芘荧光探针的考察 | 第34页 |
| 2.2.5 可行性的考察 | 第34页 |
| 2.2.6 实验条件的优化 | 第34-35页 |
| 2.2.7 DNA的检测 | 第35页 |
| 2.2.8 DNA检测的选择性 | 第35页 |
| 2.2.9 外切酶Ⅰ辅助的信号放大的DNA检测 | 第35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-42页 |
| 2.3.1 检测原理 | 第35-37页 |
| 2.3.2 可行性验证 | 第37-38页 |
| 2.3.3 实验条件的优化 | 第38-39页 |
| 2.3.4 DNA的检测 | 第39-40页 |
| 2.3.5 DNA检测的选择性 | 第40页 |
| 2.3.6 外切酶Ⅰ辅助的信号放大的DNA检测 | 第40-42页 |
| 2.4 小结 | 第42-43页 |
| 第3章 基于阳离子β-环糊精聚合物对标芘核酸分子探针荧光信号放大效应的DNA、腺苷和汞离子检测方法研究 | 第43-56页 |
| 3.1 前言 | 第43-44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-47页 |
| 3.2.1 主要仪器和试剂 | 第44页 |
| 3.2.2 阳离子β-环糊精聚合物的合成 | 第44-45页 |
| 3.2.3 阳离子β-环糊精聚合物表征 | 第45页 |
| 3.2.4 阳离子β-环糊精聚合物对标芘核酸分子探针荧光放大效果考察 | 第45-46页 |
| 3.2.5 DNA检测的可行性考察 | 第46页 |
| 3.2.6 DNA检测的实验条件优化 | 第46页 |
| 3.2.7 DNA的检测 | 第46页 |
| 3.2.8 DNA检测的选择性 | 第46-47页 |
| 3.2.9 腺苷和汞离子的检测 | 第47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-55页 |
| 3.3.1 阳离子β-环糊精聚合物的合成与表征 | 第47-48页 |
| 3.3.2 DNA检测的原理 | 第48-50页 |
| 3.3.3 DNA检测的可行性考察 | 第50页 |
| 3.3.4 DNA检测的实验条件优化 | 第50-52页 |
| 3.3.5 DNA的检测 | 第52页 |
| 3.3.6 DNA检测的选择性 | 第52-54页 |
| 3.3.7 腺苷和汞离子的检测 | 第54-55页 |
| 3.4 小结 | 第55-56页 |
| 第4章 基于杂交链式放大技术和纳米金颗粒比色法的DNA检测方法研究 | 第56-69页 |
| 4.1 前言 | 第56-57页 |
| 4.2 实验部分 | 第57-60页 |
| 4.2.1 主要仪器和试剂 | 第57-58页 |
| 4.2.2 纳米金颗粒的制备 | 第58页 |
| 4.2.3 实验可行性的考察 | 第58页 |
| 4.2.4 机理研究 | 第58页 |
| 4.2.5 实验条件的优化 | 第58-59页 |
| 4.2.6 DNA的检测 | 第59-60页 |
| 4.2.7 DNA检测的选择性 | 第60页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第60-68页 |
| 4.3.1 检测原理 | 第60-61页 |
| 4.3.2 DNA检测的可行性验证 | 第61-63页 |
| 4.3.3 实验条件的优化 | 第63-66页 |
| 4.3.4 DNA纳米金颗粒比色法检测 | 第66-67页 |
| 4.3.5 DNA检测的选择性 | 第67-68页 |
| 4.4 小结 | 第68-69页 |
| 第5章 基于滚环放大技术的甲基化酶检测方法研究 | 第69-78页 |
| 5.1 前言 | 第69页 |
| 5.2 实验部分 | 第69-72页 |
| 5.2.1 主要仪器和试剂 | 第69-70页 |
| 5.2.2 实验可行性的考察 | 第70-71页 |
| 5.2.3 实验条件的优化 | 第71页 |
| 5.2.4 甲基化酶的活性检测 | 第71页 |
| 5.2.5 甲基化酶检测的选择性 | 第71页 |
| 5.2.6 甲基化酶抑制剂的考察 | 第71-72页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第72-77页 |
| 5.3.1 检测原理 | 第72页 |
| 5.3.2 可行性验证 | 第72-73页 |
| 5.3.3 实验条件的优化 | 第73-74页 |
| 5.3.4 甲基化酶活性检测 | 第74-75页 |
| 5.3.5 甲基化酶检测的选择性 | 第75-76页 |
| 5.3.6 抑制剂对甲基化酶活性的影响 | 第76-77页 |
| 5.4 小结 | 第77-78页 |
| 第6章 基于分子信标和连接酶的谷丙转氨酶活性检测方法研究 | 第78-87页 |
| 6.1 前言 | 第78-80页 |
| 6.2 实验部分 | 第80-82页 |
| 6.2.1 主要仪器和试剂 | 第80页 |
| 6.2.2 实验可行性的考察 | 第80-81页 |
| 6.2.3 实验条件优化 | 第81页 |
| 6.2.4 谷丙转氨酶活性的检测 | 第81-82页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第82-86页 |
| 6.3.1 可行性验证 | 第82-84页 |
| 6.3.2 实验条件优化 | 第84-85页 |
| 6.3.3 谷丙转氨酶活性的检测 | 第85-86页 |
| 6.4 小结 | 第86-87页 |
| 结论 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-107页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
