| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 研究背景 | 第13-25页 |
| 1.1 分子时代植物形态学研究的重要性 | 第13-14页 |
| 1.2 花发育和植物胚胎学的研究意义 | 第14-15页 |
| 1.3 心翼果属、琼榄属和粗丝木属当前的系统位置和相互关系简介 | 第15-16页 |
| 1.4 心翼果属 Cardiopteris WalNch ex Royle 概述 | 第16-19页 |
| 1.4.1 形态简介 | 第16页 |
| 1.4.2 种类及分布和生境 | 第16-17页 |
| 1.4.3 分类历史 | 第17-18页 |
| 1.4.4 研究概况 | 第18-19页 |
| 1.5 琼榄属 Gonocaryum Mi que I 概述 | 第19-20页 |
| 1.5.1 形态简介 | 第19页 |
| 1.5.2 种类、生境及分布 | 第19-20页 |
| 1.5.3 分类历史 | 第20页 |
| 1.5.4 研究概况 | 第20页 |
| 1.6 粗丝木属 Gomphandra Wa I I. ex Lindl.概述 | 第20-22页 |
| 1.6.1 形态简介 | 第21页 |
| 1.6.2 种类、生境及分布 | 第21页 |
| 1.6.3 分类历史 | 第21页 |
| 1.6.4 研究概况 | 第21-22页 |
| 1.7 研究目的及意义 | 第22-25页 |
| 第二章 心翼果属花发育 | 第25-53页 |
| 2.1 材料和方法 | 第25-26页 |
| 2.1.1 材料 | 第25页 |
| 2.1.2 电镜扫描 | 第25页 |
| 2.1.3 组织切片 | 第25-26页 |
| 2.2 观察结果 | 第26-29页 |
| 2.2.1 花序和花的形态结构 | 第26页 |
| 2.2.2 花被和雄蕊的起源与发育 | 第26-27页 |
| 2.2.3 雌蕊的起源与发育 | 第27-28页 |
| 2.2.4 胚珠的起源与发育 | 第28页 |
| 2.2.5 雌蕊维管束 | 第28-29页 |
| 2.2.6 果实附属物的结构 | 第29页 |
| 2.3 讨论 | 第29-35页 |
| 2.3.1 花的性别 | 第29-30页 |
| 2.3.2 雌蕊心皮数 | 第30页 |
| 2.3.3 雌蕊维管束 | 第30-31页 |
| 2.3.4 心皮简化和假单心皮 | 第31-32页 |
| 2.3.5 果实附属物 | 第32-33页 |
| 2.3.6 胚珠形态 | 第33-34页 |
| 2.3.7 大心翼果作为独立种的花发育方面的证据 | 第34-35页 |
| 图和图版说明 | 第35-53页 |
| 第三章 琼榄属花发育 | 第53-67页 |
| 3.1 材料和方法 | 第53-54页 |
| 3.1.1 材料 | 第53页 |
| 3.1.2 电镜扫描 | 第53-54页 |
| 3.1.3 组织切片 | 第54页 |
| 3.2 观察结果 | 第54-56页 |
| 3.2.1 花序和花的形态结构 | 第54页 |
| 3.2.2 雄花花发育 | 第54-55页 |
| 3.2.3 雌花花发育 | 第55-56页 |
| 3.2.4 雌蕊维管束 | 第56页 |
| 3.3 讨论 | 第56-60页 |
| 3.3.1 花的性别 | 第56页 |
| 3.3.2 雌蕊维管束与心皮性质 | 第56-57页 |
| 3.3.3 心皮数目和心皮减化 | 第57-58页 |
| 3.3.4 单室子房顶生胎座的来源 | 第58页 |
| 3.3.5 对假单心皮概念的修订 | 第58-60页 |
| 图和图版说明 | 第60-67页 |
| 第四章 粗丝木属花发育 | 第67-83页 |
| 4.1 材料和方法 | 第67-68页 |
| 4.1.1 材料 | 第67页 |
| 4.1.2 电镜扫描 | 第67-68页 |
| 4.1.3 组织切片 | 第68页 |
| 4.2 观察结果 | 第68-70页 |
| 4.2.1 花序和花的形态结构 | 第68页 |
| 4.2.2 雄花花发育 | 第68-69页 |
| 4.2.3 雌花花发育 | 第69-70页 |
| 4.2.4 雌蕊维管束 | 第70页 |
| 4.3 讨论 | 第70-72页 |
| 4.3.1 花的性别 | 第70页 |
| 4.3.2 花瓣 | 第70-71页 |
| 4.3.3 雌蕊结构 | 第71-72页 |
| 图和图版说明 | 第72-83页 |
| 第五章 心翼果属、琼榄属和粗丝木属胚胎学研究 | 第83-115页 |
| 5.1 材料和方法 | 第83-84页 |
| 5.1.1 材料 | 第83-84页 |
| 5.1.2 实验方法 | 第84页 |
| 5.2 观察结果 | 第84-88页 |
| 5.2.1 心翼果属的胚胎学研究结果 | 第84-87页 |
| 5.2.1.1 大孢子发生和雌配子体发育 | 第84-85页 |
| 5.2.1.2 珠心组织 | 第85页 |
| 5.2.1.3 受精作用 | 第85页 |
| 5.2.1.4 胚乳的发育 | 第85-86页 |
| 5.2.1.5 胚的发育 | 第86页 |
| 5.2.1.6 种子倒转和外胚乳的发育 | 第86-87页 |
| 5.2.2 琼榄小孢子发生和雄配子体发育 | 第87页 |
| 5.2.3 粗丝木小孢子发生和雄配子体发育 | 第87-88页 |
| 5.3 讨论 | 第88-94页 |
| 5.3.1 心翼果属一些胚胎学特征 | 第88-92页 |
| 5.3.1.1 胚珠无珠被现象和宿存珠心组织 | 第88-89页 |
| 5.3.1.2 胚珠倒生过程的延迟 | 第89页 |
| 5.3.1.3 极性颠倒的胚囊(卵器位于合点端) | 第89-90页 |
| 5.3.1.4 珠心类型 | 第90-91页 |
| 5.3.1.5 大心翼果的雌性败育与花的性别 | 第91页 |
| 5.3.1.6 伸出胚珠的胚囊及胚乳吸器 | 第91页 |
| 5.3.1.7 发育不完全的胚 | 第91-92页 |
| 5.3.2 心翼果属两个种的胚胎学特征差异 | 第92页 |
| 5.3.3 心翼果属与冬青目其它类群的胚胎学特征比较 | 第92-93页 |
| 5.3.4 心翼果属胚胎学特征与檀香目胚胎学特征的相似性分析 | 第93-94页 |
| 表1 心翼果属和相关类群部分胚胎学特征比较 | 第94-96页 |
| 图和图版说明 | 第96-115页 |
| 第六章 心翼果科和金檀木科花结构和胚胎学特征检验及演化 | 第115-123页 |
| 6.1 广义心翼果科和金檀木科的形态学检验 | 第115-116页 |
| 6.1.1 广义心翼果科形态学检验和心翼果属系统位置评析 | 第115-116页 |
| 6.1.2 金檀木科的花结构和胚胎学特征 | 第116页 |
| 6.1.3 广义心翼果科和金檀木科姊妹群关系的花结构方面的证据 | 第116页 |
| 6.2 广义心翼果科和金檀木科花形态结构多样性及演化趋势 | 第116-121页 |
| 6.2.1 花的性别 | 第116-117页 |
| 6.2.2 花的对称性 | 第117-118页 |
| 6.2.3 花被和雄蕊 | 第118页 |
| 6.2.4 顶生胎座的来源与演化 | 第118-120页 |
| 6.2.5 雌蕊简化与假单心皮 | 第120-121页 |
| 6.3 对心皮概念的意义 | 第121-123页 |
| 第七章 总结 | 第123-127页 |
| 7.1 心翼果属、琼榄属和粗丝木属花发育研究主要结果与结论 | 第123-124页 |
| 7.2 心翼果属、琼榄属和粗丝木属胚胎学研究主要结果与结论 | 第124-125页 |
| 7.3 广义心翼果科和金檀木科形态学共演征和部分特征演化趋势 | 第125页 |
| 7.4 心翼果属系统位置评析 | 第125-127页 |
| 参考文献 | 第127-135页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第135-137页 |
| 致谢 | 第137-138页 |
